[發明專利]新型電致變色共聚物及其制備方法和應用

無效

• 申請號: 200910100226.8
• 申請日: 2009-06-25
• 公開（公告）號: CN101591425A
• 公開（公告）日: 2009-12-02
• 發明（設計）人: 張誠;華誠;馬淳安
• 申請（專利權）人: 浙江工業大學
• 主分類號: C08G61/12
• 分類號: C08G61/12;C09K9/02;G02F1/15
• 代理公司: 杭州天正專利事務所有限公司
• 代理人: 黃美娟;王 兵

1、一種電致變色共聚物，是以結構如式I所示的化合物或者結構如式II所示的化合物與3，4-乙烯二氧噻吩作為共聚單體，采用電化學氧化聚合方法制得；其中結構如式I所示的化合物與3，4-乙烯二氧噻吩的投料摩爾比10∶90～90∶10，結構如式II所示的化合物與3，4-乙烯二氧噻吩的投料摩爾比為20∶80～80∶20；所述電致變色共聚物的聚合度為6～30；

2、如權利要求1所述的電致變色共聚物，其特征在于結構如式I所示的化合物與3，4-乙烯二氧噻吩的投料摩爾比為40∶60～60∶40。

3、如權利要求1所述的電致變色共聚物，其特征在于結構如式II所示的化合物與3，4-乙烯二氧噻吩的投料摩爾比為40∶60～60∶40。

4、如權利要求1所述的電致變色共聚物，其特征在于所述電致變色共聚物的聚合度為6～20。

5、一種如權利要求1所述的電致變色共聚物的制備方法，其特征在于所述的制備方法如下：以摩爾比為10∶90～90∶10的結構如式I所示的化合物與3，4-乙烯二氧噻吩為共聚單體或者以摩爾比為20∶80～80∶20的結構如式II所示的化合物與3，4-乙烯二氧噻吩為共聚單體，采用電化學氧化聚合方法制備得到電致變色共聚物薄膜；所述的電化學氧化方法具體如下：將共聚單體、支持電解質和有機溶劑加入三電極電解池中組成電解液，在工作電極上電沉積得到共聚物薄膜，共聚物薄膜經清洗、干燥即得所述電致變色共聚物；所述電解液中共聚單體初始總濃度為10^-3～10mol·L^-1，支持電解質濃度為10^-3～10^-1mol·L^-1；

6、如權利要求5所述的電致變色共聚物的制備方法，其特征在于所述的支持電解質包括陰離子和陽離子，所述陰離子選自下列一種或多種：高氯酸根離子、四氟硼酸根離子、六氟磷酸根離子、磺酸根離子、甲酸根離子、丁酸根離子、戊酸根離子、磷酸根離子；所述陽離子為下列一種或幾種：鋰離子、銨根離子、四甲基銨離子、四乙基銨離子、四丁基銨離子、四正丙基銨離子、四正己基銨離子。

7、如權利要求5所述的電致變色共聚物的制備方法，其特征在于所述的有機溶劑選自下列之一：N，N-二甲基甲酰胺、二氯甲烷、乙腈、乙醇、甲醇、四氫呋喃。

8、如權利要求5所述的電致變色共聚物的制備方法，其特征在于所述的工作電極為金、銀、鉑、鉛、石墨、玻碳或ITO電極。

9、如權利要求5～8之一所述的電致變色共聚物的制備方法，其特征在于采用恒電流法、恒電位法或循環伏安法在工作電極上電沉積得到共聚物薄膜。

10、如權利要求1所述的電致變色共聚物在電致變色器件中的應用。