[發(fā)明專利]氧化鋯增韌氧化鋁牙科陶瓷基底冠的凝膠注模成型方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200910099256.1
• 申請日: 2009-05-28
• 公開（公告）號: CN101579261A
• 公開（公告）日: 2009-11-18
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 麻健豐;李旭東;王思錢;杜若茜;王曉飛;金瓊
• 申請（專利權(quán)）人: 溫州醫(yī)學(xué)院附屬口腔醫(yī)院
• 主分類號: A61C13/01
• 分類號: A61C13/01
• 代理公司: 溫州新甌專利事務(wù)所
• 代理人: 黃 捷

技術(shù)領(lǐng)域：本發(fā)明涉及一種牙科陶瓷基底冠的成型方法。

背景技術(shù)：陶瓷材料因與牙釉質(zhì)的透明度和折射率接近，外觀效果相近天然牙，并具有良好的生物相容性，使陶瓷基底冠在口腔修復(fù)中的應(yīng)用越來越廣泛。在牙科中使用的In-Ceram?Zirconia(ICZ)、LAVASystem、Precident-DCS-System、Cerec?Sirona?Dental?System等氧化鋯增韌氧化鋁類的復(fù)合陶瓷具有高強(qiáng)度和高韌性，但高溫?zé)Y(jié)后體積變化大，制作成本也較高。為了制作具有較佳燒結(jié)性能的陶瓷基底冠，現(xiàn)在有超高壓成型、噴墨成型、陶瓷無模成型、凝膠直接成型等等各種成型技術(shù)，但這些方法所需設(shè)備復(fù)雜，技術(shù)要求高，在牙科臨床使用推廣不理想。

發(fā)明內(nèi)容：針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明提供一種制作簡便快速，燒結(jié)成型效果好的氧化鋯增韌氧化鋁牙科陶瓷基底冠的凝膠注模成型方法。

本發(fā)明的方法按下列步驟進(jìn)行：

(A)取臨床患者的牙代型，并在表面涂布代型隙料；

(B)用堆瓷小毛刷沾取已預(yù)備好的陶瓷漿料在牙代型表面堆制全瓷冠內(nèi)核，其中預(yù)備陶瓷漿料的制取步驟是：

先配置質(zhì)量百分?jǐn)?shù)15wt％的有機(jī)單體丙烯酰胺溶液，再加入交聯(lián)劑亞甲基雙丙烯酰胺形成預(yù)混液，其中有機(jī)單體丙烯酰胺和交聯(lián)劑亞甲基雙丙烯酰胺的質(zhì)量比為24∶1；

將微米級氧化鋁和納米級氧化鋯粉料按質(zhì)量比4∶1配備，并以微米級氧化鎂和納米級二氧化鈦粉料作為輔助燒結(jié)劑，且輔助燒結(jié)劑在上述所有粉料總質(zhì)量中不超過5％；

將上述粉料分散于上述預(yù)混液中，并加入適量的分散劑，并利用堿液調(diào)節(jié)預(yù)混液的PH值至分散劑的最適合值，制備獲得固相體積分?jǐn)?shù)為45％以上的懸浮液；

將上述懸浮液細(xì)磨得到高固相低粘度的漿料，再加入適量引發(fā)劑和催化劑，充分?jǐn)嚢璺稚⒓粗频妙A(yù)備陶瓷漿料；

(C)將表面堆制好全瓷冠內(nèi)核的牙代型靜置，使表面漿料水分被吸收后致密形成雛核；

(D)然后將牙代型恒溫干燥，從牙代型上脫下全瓷冠內(nèi)核，再高溫?zé)Y(jié)，即制成陶瓷基底冠。

本發(fā)明使用了有機(jī)單體和交聯(lián)劑組成的凝膠體系，通過自由基聚合反應(yīng)可獲得高固含量、可塑性強(qiáng)的內(nèi)核素坯，并利用納米級陶瓷顆粒作為彌散相引入微米級陶瓷基體制得納米復(fù)合陶瓷，具有很好的增強(qiáng)補(bǔ)韌效果，材料強(qiáng)度和韌性高，燒結(jié)體積變化小，而且本發(fā)明的成型方法操作簡便快速，可以制備各種形態(tài)復(fù)雜、能夠接近凈尺寸成型的牙科陶瓷基底冠。

下面通過實(shí)施例進(jìn)一步說明本發(fā)明。

實(shí)施例：在制作全瓷冠內(nèi)核時必須使用陶瓷漿料，一般是將陶瓷漿料預(yù)制好備用，漿料制取步驟如下：

先配置質(zhì)量百分?jǐn)?shù)15wt％的有機(jī)單體丙烯酰胺(AM)溶液，再加入交聯(lián)劑亞甲基雙丙烯酰胺(MBAM)形成預(yù)混液，其中有機(jī)單體丙烯酰胺(AM)和交聯(lián)劑亞甲基雙丙烯酰胺(MBAM)的質(zhì)量比為24∶1；

將微米級氧化鋁和納米級氧化鋯粉料按質(zhì)量比4∶1配備，并以微米級氧化鎂和納米級二氧化鈦粉料作為輔助燒結(jié)劑，本實(shí)施例中的輔助燒結(jié)劑占上述所有粉料總質(zhì)量的2％；

將上述粉料分散于上述預(yù)混液中，并加入適量的分散劑，本實(shí)施例采用SD-07，并利用濃氨水或氫氧化鈉調(diào)節(jié)預(yù)混液的PH值至9.5，制備獲得固相體積分?jǐn)?shù)為45％以上的懸浮液，一般使固相體積分?jǐn)?shù)為55％較佳；

將上述懸浮液充分真空球磨，或者其他細(xì)磨方式，得到高固相低粘度的漿料，再加入適量引發(fā)劑過硫酸銨(APS)和催化劑四甲基乙二胺(TEMED)，本實(shí)施例中引發(fā)劑的使用量是上述有機(jī)單體和交聯(lián)劑形成的預(yù)混液的體積百分?jǐn)?shù)4vol％，或者3vol％和5vol％也較佳，當(dāng)然也可以根據(jù)需要調(diào)整為其他數(shù)值，催化劑的使用量通常是引發(fā)劑的體積百分?jǐn)?shù)8vol％，或者9vol％、5vol％等；

將上述加入引發(fā)劑和催化劑的漿料充分?jǐn)嚢璨⒊暡ǚ稚⒑螅粗频盟璧奶沾蓾{料備用。

正式制作牙科陶瓷基底冠的方法如下：

(A)取臨床患者的牙代型，并在表面涂布代型隙料，一般采用人造石牙代型，比較硬，避免堆制全瓷冠內(nèi)核時變形；

(B)然后用堆瓷小毛刷沾取預(yù)備好的陶瓷漿料在牙代型表面堆制全瓷冠內(nèi)核；

(C)將表面堆制好全瓷冠內(nèi)核的牙代型靜置24小時，使表面漿料的水分被吸收后致密形成雛核；

(D)然后將牙代型恒溫120℃干燥，從牙代型上脫下全瓷冠內(nèi)核，再高溫?zé)Y(jié)，隨爐溫冷卻取出即制成陶瓷基底冠。

得到的氧化鋯增韌氧化鋁牙科陶瓷基底冠的材料強(qiáng)度和韌性高，燒結(jié)體積變化小，接近凈尺寸成型，而且操作簡便快速，可以制備各種形態(tài)復(fù)雜的基底冠。