[發明專利]多核鋁-聚硅磷氯化鋁及其制造方法有效
| 申請號: | 200910098046.0 | 申請日: | 2009-04-23 |
| 公開(公告)號: | CN101538081A | 公開(公告)日: | 2009-09-23 |
| 發明(設計)人: | 沈烈翔;徐鑫英;解望斐;沈敬賢 | 申請(專利權)人: | 嘉善海峽凈水靈化工有限公司 |
| 主分類號: | C02F1/52 | 分類號: | C02F1/52 |
| 代理公司: | 杭州天正專利事務所有限公司 | 代理人: | 樓明陽;王 兵 |
| 地址: | 314100浙江省*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 多核 聚硅磷 氯化鋁 及其 制造 方法 | ||
技術領域
本發明在國際專利分類表中,屬于水、廢水、污水或污泥的處理小類,即 C02F,特別涉及飲用水的處理劑及其制造方法。
背景技術
自古以來,水的處理方法有自然沉淀、沙濾和明礬凝絮。二十世紀六十年 代有了性能良好的聚氯化鋁水處理劑。我國是世界上聚氯化鋁的最大生產國, 產品品質和使用性能在國際上處先進地位。但是隨著經濟發展的同時,水污染 也日趨嚴重,從而增加了水凈化處理的難度,傳統工藝生產的水處理劑-混凝劑 難以滿足凈化的要求。特別是隨著人民生活水平的提高,對飲用水的水質指標, 提出了更高的要求,要求達到歐美先進標準。為此,無機高效混凝劑的研究開 發顯得相當迫切。申請人研究發現聚氯化鋁的短基為鋁離子,具有與氫氧根等 羥基聚合物進行絡合的空軌道。利用這一發現,采用接枝技術,將磷、硅多種 多價羥基聚合物與其接枝鏈節,大大加長分子鏈,同時形成新的星型和網狀結 構,從而使產品分子加倍即分子量加倍。這種加倍作用為混凝效果的提升奠定 了基礎,我們將這種物質稱為多核鋁或聚硅磷氯化鋁。多核鋁具有高電荷、高 聚合度、高活性成份,在水處理中除了混凝反應外,還具有一般無機高分子混 凝劑所沒有的網捕和卷掃功能,從而使其混凝效果進一步提升。經初步檢索, 未能檢出相同或類似的技術方案。
發明內容
本發明的目的在于提供一種水處理劑混凝劑多核鋁-聚硅磷氯化鋁,它有明 顯超越普通聚氯化鋁的混凝性能,而且制造容易,性價比高。
公開新的技術方案如下:
一種作為水處理混凝劑的多核鋁-聚硅磷氯化鋁,分子通式為 [Al6(OH)3nCl13-3nPO4SiO3]m,其中n=2-4、m≤10。
多核鋁-聚硅磷氯化鋁的制造方法,其特征在于每噸反應物的工藝配方為:
工業合成鹽酸(HCl質量百分濃度100%)????100-200kg,
氫氧化鋁(Al2O3質量百分含量64%)???????70-120kg,
鋁酸鈣粉(Al2O3質量百分含量50-52%)????130-65kg,
磷礦粉(P2O5質量百分含量25-27%)???????50-170kg,
氧化硅(SiO2質量百分含量100%)?????????5-10kg,
水?????????????????????????余量;
制造步驟為:
將工業合成鹽酸加入反應容器。
在攪拌狀態下按比例加入磷礦粉或按上述配方經換算的五氧化二磷。
加入氫氧化鋁。
蒸汽加熱,反應溫度控制80-120℃,反應時間2-5小時,反應液冷卻至 50-70℃。
按比例加入鋁酸鈣粉、氧化硅。
反應溫度控制在80-110℃,反應時間為2-3小時。
液渣分離,包括壓濾或離心。
成品液分裝入庫或成品液干燥后分裝入庫。
按照上述方案制得的多核鋁,分子通式為[Al6(OH)3nCl13-3nPO4SiO3]m,其中 n=2-4、m≤10。分子量≥5000,所述n=2-4、m≤10,20℃時的密度≥1.35且流 動性好,Alb+Alc≥80-85%。多核鋁的分子量、密度遠大于普通的聚氯化鋁,按 現行GBl5892-2003標準執行,其混凝性能明顯優于聚氯化鋁,大大優于硫酸鋁, 在水處理中投加量比聚氯化鋁節省30-50%,使用時不會起到水中磷元素的增加。 由于生產工藝簡單,性價比高,可大規模工業化生產。此外,多核鋁性能穩定, 可長期存放,具有較好的商品性能。
附圖說明
本發明省略工藝流程方框圖。
具體實施方式
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于嘉善海峽凈水靈化工有限公司,未經嘉善海峽凈水靈化工有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/200910098046.0/2.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:一種印染廢水的處理方法及專用裝置
- 下一篇:長鏈烷基胍改性凹凸棒土的制備方法





