[發明專利]一種茅膏菜組培快繁方法

無效

• 申請號: 200910097216.3
• 申請日: 2009-03-26
• 公開（公告）號: CN101518206A
• 公開（公告）日: 2009-09-02
• 發明（設計）人: 徐剛;陳劍平;汪一婷;牟豪杰;呂永平
• 申請（專利權）人: 浙江省農業科學院
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 杭州九洲專利事務所有限公司
• 代理人: 陳繼亮

技術領域

本發明涉及植物組培快繁技術領域，尤其涉及一種茅膏菜組培快繁方法。

背景技術

茅膏菜(Drosera?peltata)又稱捕蟲草，茅膏菜科茅膏菜屬植物，是食蟲植物種類最多分 布最廣的一個大族，也是株形奇特、人工栽培較為麻煩的一類。茅膏菜為多年生草本，10～ 20厘米，根莖短，圓球形，葉互生，葉片半圓形，邊緣密生能分泌粘液的腺毛，當小蟲停落 葉面時，即被粘液膠著，逐漸被腺毛分泌的蛋白質分解酶所消化。茅膏菜喜溫暖、濕潤和充 足陽光，栽培土壤以透氣性好的泥炭土和苔蘚的混和基質較好。生長適溫為20～30℃，冬季 不低于5℃。茅膏菜是一種觀賞性較強的植物，可作為一種環保型的家庭小盆栽之一，也是 我國市場上近幾年來剛剛流行的奇特花卉之一。茅膏菜還可以藥用。茅膏菜市場主要依靠進 口，國內進行工廠化生產茅膏菜的企業很少，而且不能滿足國內市場的需要。茅膏菜的繁殖 主要利用種子、扦插等方式進行，而且栽培要求技術很高，成活率不高，在一定程度上制約 了茅膏菜的工廠化生產。

發明內容

本發明要解決上述現有技術的缺陷，提供一種茅膏菜組培快繁方法。

本發明目的通過以下技術方案來實現：這種茅膏菜組培快繁方法，按如下步驟進行：

1)、培養基的配制，包括基本培養基和組培各階段培養基的各組分與每升所含重量為：

(1)基本培養基：選用1/5MS～1/2MS培養基，蔗糖或白糖20～30g/L，瓊脂7～9g/L， pH5.6～5.8；

(2)誘導培養基：1/5MS～1/2MS+BA0.5～2.0mg/L+NAA?0.0～0.2mg/L；

(3)增殖培養基：1/5MS～1/2MS+BA0.1～1.0mg/L+NAA?0.0～0.1mg/L；

(4)壯苗培養基：1/5MS～1/2MS+BA0.1～0.5mg/L+NAA?0.0～0.1mg/L；

(5)生根培養基：1/5MS～1/2MS或1/5MS+NAA0.01～0.5mg/L；

2)、外植體的選取與滅菌：取茅膏菜的葉片、根莖、花梗及花蕾作為外植體，經表面滅 菌處理后備用；

3)、誘導培養：將滅菌處理后的外植體在無菌條件下，接種在誘導培養基上，在培養條 件下培養30～45天后，從外植體誘導形成幼芽或叢生芽；

4)、增殖培養：將誘導形成的幼芽或叢生芽分割成單芽，接種到增殖培養基上，在培養 條件下培養30～45天增殖出叢生芽；根據對幼苗數量的需求，每隔30～45天按同樣方法進 行幼苗再增殖培養；

5)、壯苗培養：將增殖出的叢生芽分割成單芽，接種到壯苗培養基上，在培養條件下培 養20～30天后，幼苗冠徑生長達2～3厘米；

6)、生根培養：將培養的壯苗接種在生根培養基中進行生根培養，在培養條件下培養20～ 30天后，幼苗冠徑生長達約3～5cm、苗基部長出5～10根細根；

7)、移栽：將生根組培苗移栽于苔蘚基質中，培育1～2個月至成苗。

所述的培養基，包括基本培養基和組培各階段培養基的各組分與每升所含重量為：

(1)基本培養基：選用1/5MS～1/2MS培養基，蔗糖或白糖20～30g/L，瓊脂7～9g/L， pH5.6～5.8；

(2)誘導培養基：1/2MS+BA?1.0mg/L+NAA?0.1mg/L；

(3)增殖培養基：1/3MS+BA?0.5mg/L+NAA?0.05mg/L；

(4)壯苗培養基：1/4MS+BA?0.1mg/L；

(5)生根培養基：1/5MS或1/5MS+NAA0.05mg/L。

所述的滅菌處理是整理好的外植體進行預處理，用加體積比為1％中性洗潔精的溶液浸泡 并振蕩5～10min，自來水沖洗20～30min；預處理后的外植體用體積比為75％酒精表面消毒30～ 45s，無菌水沖洗3遍；然后用次氯酸鈉溶液浸泡振蕩滅菌10～15min，無菌水沖洗3～5遍。

所述的各組培階段的培養條件是，培養溫度為25±2℃，光照光強為2500～3000Lx，光 照時間為12h/d。

本發明的有益效果是：

本發時所提供的茅膏菜組培快繁方法，繁殖速度快，生產健壯均勻，移栽成活率高，在 短期內形成大量的優良組培苗，進行規模化、生產化生產。

具體實施方式