[發明專利]一種茶口服片及其制備方法

有效

• 申請號: 200910097142.3
• 申請日: 2009-03-23
• 公開（公告）號: CN101518598A
• 公開（公告）日: 2009-09-02
• 發明（設計）人: 屠幼英
• 申請（專利權）人: 杭州英仕利生物科技有限公司
• 主分類號: A61K36/82
• 分類號: A61K36/82;A61K9/20;A61K47/40;A61K47/38;A61K47/36;A61P39/06;A61P37/04;A61P31/04;A61P31/12;A61P39/02;A61P3/06;A61P3/10;A61P9/12
• 代理公司: 杭州求是專利事務所有限公司
• 代理人: 周 烽

技術領域

本發明涉及一種保健產品，尤其涉及一種含茶黃素和茶多酚等茶葉提取物 的口服片及其制備方法。

背景技術

研究表明，茶葉中的活性成分具有醫療保健功能。茶黃素和茶多酚是茶葉 中最主要的活性物質。茶黃素和茶多酚具有抗氧化及清除氧自由基、殺菌抗病 毒、保護及修復DNA、增強免疫功能、調節生理(降血脂、降血糖和血壓)、解 毒、抗衰老、抗輻射等功能。

直接飲茶雖然也可攝取茶黃素和茶多酚，但由于茶浸出物中茶黃素和茶多 酚含量較低，因此通過直接飲茶所得的茶葉中的功效物質遠遠少于人體所需。

目前國內市場中的茶葉提取物產品多以茶多酚為主要成分，而功效更強的 茶黃素由于其提取難度高，因此市場中以茶黃素為主要組分的產品罕見。

發明內容

本發明的目的是針對現有技術的不足，提供一種茶口服片及其制備方法，

本發明的目的是通過以下技術方案來實現的：

一種茶口服片，它主要由功效成分、填充劑、調味劑、崩解劑和粘合劑混 合制成；其中，所述功效成分為茶黃素和茶多酚，填充劑為甘露糖醇、木糖醇、 淀粉和糊精的一種或幾種的混合，調味劑為檸檬酸或維生素C；崩解劑為羧甲基 淀粉鈉、微晶纖維素或交聯羧甲基纖維素鈉；粘合劑為預膠化淀粉或硬脂酸鎂。 各組分的質量百分比含量如下：

茶黃素????5-30％

茶多酚????15-30％

填充劑????20-60％

調味劑????5-10％

崩解劑????10-15％

粘合劑????1-3％。

一種上述茶口服片的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)、按照上述質量百分比取材：

(2)、將茶黃素、茶多酚、填充劑、調味劑和崩解劑混合，粉碎，過40-100目 篩，混合機中混合20-50分鐘；

(3)、加入體積比為95％乙醇潤濕后制粒，過16-40目篩；40-70℃干燥2-5小 時，整粒過40-100目篩，冷卻。

(4)、整粒后物料加入粘合劑后在糖衣機中混合20-40分鐘。

本發明的有益效果是：本發明的茶口服片含有茶葉中主要活性物質茶黃素 和茶多酚，有利于人體抗氧化去除自由基，保持身體機能，便于攜帶、食用方 便。

具體實施方式

本發明的茶口服片由功效成分、填充劑、調味劑、崩解劑和粘合劑混合制 成壓片，其中，功效成分為茶黃素和茶多酚(去咖啡堿)，填充劑為甘露糖醇、 木糖醇、淀粉和糊精的一種或幾種的混合，調味劑為檸檬酸或維生素C；崩解劑 為羧甲基淀粉鈉、微晶纖維素或交聯羧甲基纖維素鈉；粘合劑為預膠化淀粉或 硬脂酸鎂。各組分的質量百分比含量如下：

茶黃素????5-30％

茶多酚????15-30％

填充劑????20-60％

調味劑????5-10％

崩解劑????10-15％

粘合劑????1-3％。

上述茶口服片的制備方法，包括以下步驟：

1、按照下述質量百分比取材：

茶黃素????5-30％

茶多酚????15-30％

填充劑????20-60％

調味劑????5-10％

崩解劑????10-15％

粘合劑????1-3％。

2、將茶黃素、茶多酚、填充劑、調味劑和崩解劑混合，粉碎，過40-100目篩， 混合機中混合20-50分鐘；

3、加入體積比為95％乙醇潤濕后制粒，過16-40目篩；40-70℃干燥2-5小時， 整粒過40-100目篩，冷卻。

4、整粒后物料加入粘合劑后在糖衣機中混合20-40分鐘。

5、壓片機壓制成型。

下面根據實施例詳細說明本發明，本發明的目的和效果將變得更加明顯。

實施例1：

取20份茶黃素，25份茶多酚、38份木糖醇、6份維生素C、10份微晶纖維 素混合粉碎，并過40目篩。混合機中混合20分鐘，加入95％乙醇制粒后過16 目篩，50℃烘干4小時，80目整粒冷卻。加入1份硬脂酸鎂混合后，再與整粒 后物料在荸薺糖衣機中混合30分鐘。壓片機壓制成型。