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[發(fā)明專利]一種SiO2/鈣鈦沉淀復(fù)合物電流變液及其制備方法無(wú)效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 200910097036.5 申請(qǐng)日: 2009-03-27
公開(kāi)(公告)號(hào): CN101845355A 公開(kāi)(公告)日: 2010-09-29
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 程昱川;郭建軍;劉雪輝;許高杰;崔平 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 中國(guó)科學(xué)院寧波材料技術(shù)與工程研究所
主分類號(hào): C10M125/26 分類號(hào): C10M125/26;C10N40/16
代理公司: 寧波誠(chéng)源專利事務(wù)所有限公司 33102 代理人: 袁忠衛(wèi)
地址: 315201 浙江*** 國(guó)省代碼: 浙江;33
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 sio sub 沉淀 復(fù)合物 流變 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種SiO2/鈣鈦沉淀復(fù)合物電流變液,其特征在于:其是以液體絕緣介質(zhì)為分散介質(zhì)、以核殼結(jié)構(gòu)的SiO2/鈣鈦沉淀復(fù)合物為分散相混合而成,并且,SiO2/鈣鈦沉淀復(fù)合物的質(zhì)量濃度為10~75%。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的SiO2/鈣鈦沉淀復(fù)合物電流變液,其特征在于:所述SiO2/鈣鈦沉淀復(fù)合物是以SiO2為核,鈣鈦復(fù)合物沉淀包覆在SiO2上形成殼,并且SiO2/鈣鈦沉淀復(fù)合物的粒徑為納米和/或微米級(jí)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的SiO2/鈣鈦沉淀復(fù)合物電流變液,其特征在于:所述液體絕緣介質(zhì)選自硅油。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的SiO2/鈣鈦沉淀復(fù)合物電流變液,其特征在于:所述硅油為甲基硅油或羥基硅油。

5.一種SiO2/鈣鈦沉淀復(fù)合物電流變液的制備方法,其特征在于包括下述步驟:

(1)在室溫至90℃條件下,將可溶性鈣鹽和檸檬酸溶于水/乙醇體積比為1∶2~10的混合溶劑中,保持溶液中鈣離子濃度為0.1~0.3mol/L,并且,鈣離子與檸檬酸的摩爾比為1∶1~5;然后再加入SiO2顆粒,濃度為0.01-0.05mol/L,連續(xù)攪拌,使SiO2顆粒均勻分散在溶液中,調(diào)節(jié)溶液的pH值為4~7,得到懸濁液a;

(2)在室溫至90℃條件下,將草酸溶于水/乙醇的體積比為1∶1~3的混合溶劑中,再滴加入鈦鹽,邊滴加邊攪拌,直至形成溶液b;透明溶液中鈦離子濃度為0.1~0.3mol/L,并且,鈦離子與草酸的摩爾比為1∶1.5~4;

(3)在室溫至90℃、邊攪拌邊將懸濁液a滴加到溶液b中,使懸濁液中鈣離子的摩爾的量與和溶液b中鈦離子的摩爾的量相等,逐漸形成乳白色沉淀,反應(yīng)完全后,將生成的沉淀在室溫至70℃下陳化4-24小時(shí);

(4)將陳化后的沉淀洗滌離心,得到的產(chǎn)物放于50~60℃真空烘箱中干燥10~24小時(shí),再經(jīng)100~130℃常壓干燥2~5小時(shí),得到核殼結(jié)構(gòu)的SiO2/鈣鈦沉淀復(fù)合物;

(5)將SiO2/鈣鈦沉淀復(fù)合物與液體絕緣介質(zhì)混合均勻,配制成SiO2/鈣鈦沉淀復(fù)合物的質(zhì)量濃度為10~75%的電流變液。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的SiO2/鈣鈦沉淀復(fù)合物電流變液的制備方法,其特征在于:所述可溶性鈣鹽選自包括醋酸鈣、無(wú)水硝酸鈣、四水硝酸鈣、無(wú)水氯化鈣、二水氯化鈣或六水氯化鈣。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的SiO2/鈣鈦沉淀復(fù)合物電流變液的制備方法,其特征在于:所述鈦鹽選自四氯化鈦、四溴化鈦、鈦酸四丁酯、鈦酸四乙酯或鈦酸四丙酯。

8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的SiO2/鈣鈦沉淀復(fù)合物電流變液的制備方法,其特征在于:所述二氧化硅的粒徑為10nm~2000nm。

9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的SiO2/鈣鈦沉淀復(fù)合物電流變液的制備方法,其特征在于:所述分散介質(zhì)為硅油。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的SiO2/鈣鈦沉淀復(fù)合物電流變液,其特征在于:所述硅油為甲基硅油或羥基硅油。

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