[發明專利]利用百合鱗片切片快速誘導小鱗莖的方法

無效

• 申請號: 200910094350.8
• 申請日: 2009-04-15
• 公開（公告）號: CN101554138A
• 公開（公告）日: 2009-10-14
• 發明（設計）人: 吳麗芳;崔光芬;張藝萍;吳學尉;康超勇;汪國仙;王繼華;和葵
• 申請（專利權）人: 云南省農業科學院花卉研究所
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 昆明正原專利代理有限責任公司
• 代理人: 徐玲菊

1、一種利用百合鱗片切片快速誘導小鱗莖的方法，包括種球低溫打破休眠處理，鱗片消毒處理，其特征在于消毒鱗片經過下列步驟處理：

A、將經過消毒處理的鱗片接種到MS基本培養基中，在溫度為25-28℃，光照強度為1500～2000LX的條件下預培養8～10天；

B、將經過A步驟預培養的鱗片，自基部往上切成0.2～0.3cm的片段后，接種到下列誘導培養基中：MS+0.5～1.0mg/L的IBA+6～6.5g/L的瓊脂+50～80g/L的糖，PH值為5.8～6.0；在溫度為23～25℃且黑暗的條件下，誘導培養至切片長出3～5個小鱗莖；

C、將切片上誘導培養出的小鱗莖分割下來，接種在下列培養基中：MS+0.5～1.0mg/L的IBA+60～90g/L的糖+6～6.5g/L的瓊脂，PH值5.5～6.0；在溫度為23～25℃且黑暗的條件下培養60～90天，使小鱗莖的周徑達到3.0cm以上；

D、取出C步驟培養所得小鱗莖，洗去培養基，經消毒處理后，包埋于泥炭基質中，于3-5℃的低溫環境中培養30天以上，即可下地種植，種植后的發芽率達95％以上。

2、如權利要求1所述的利用百合鱗片切片快速誘導小鱗莖的方法，其特征在于所述種球的低溫破休眠處理為現有技術的常規方法即：將種球采收后用常規方法進行清洗、消毒處理后，用常規泥炭基質包埋，放于2～4℃的冷庫或冰箱中處理40～50天。

3、如權利要求1所述的利用百合鱗片切片快速誘導小鱗莖的方法，其特征在于所述鱗片消毒處理為現有技術中的常規方法即：將經過低溫破休眠處理的種球剝棄最外的2～3層鱗片后，剝取其余鱗片，用自來水沖洗干凈后，再用洗衣粉水洗滌并漂洗干凈；將漂洗好的鱗片先在75％的酒精中泡20～30秒，再在0.1～0.15％的升汞溶液中消毒處理20～30分鐘，然后在2％的次氯酸鈉溶液中清毒浸泡20分鐘，在消毒過程中要不斷搖動瓶子或在轉速為200r/min的搖床上搖動，最后用無菌水漂洗3次。