[發明專利]氯乙烯合成的串聯流化床反應器及方法有效
| 申請號: | 200910091820.5 | 申請日: | 2009-08-28 |
| 公開(公告)號: | CN101642693A | 公開(公告)日: | 2010-02-10 |
| 發明(設計)人: | 騫偉中;魏飛;羅國華 | 申請(專利權)人: | 清華大學 |
| 主分類號: | B01J8/28 | 分類號: | B01J8/28;C07C21/06;C07C17/08 |
| 代理公司: | 北京市立方律師事務所 | 代理人: | 張 磊 |
| 地址: | 100084北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 氯乙烯 合成 串聯 流化床 反應器 方法 | ||
1.氯乙烯合成的串聯流化床反應器,其特征在于,該反應器包括:
(a)一個直徑較大的流化床一;
(b)一個直徑較小的流化床二;流化床一的氣體出口與流化床二的氣體入口 通過管道相連;
(c)一個催化劑再生流化床,其與流化床一或流化床二通過管線相連;
所述流化床一具有氣體入口,氣體出口,氣體分布器,催化劑入口,催化 劑出口,換熱管與催化劑顆粒回收系統;所述流化床二具有氣體入口,氣體出 口,氣體分布器,催化劑入口,催化劑出口,換熱管與催化劑顆粒回收系統;所 述催化劑再生流化床具有氣體入口,氣體出口,氣體分布器,催化劑入口,催 化劑出口,換熱管與催化劑顆粒回收系統;所述流化床二和催化劑再生流化床的 直徑分別均是流化床一的直徑的1/2~9/10。
2.應用權利要求1所述串聯流化床反應器的氯乙烯合成方法,其特征在于, 該方法包括以下步驟:
(a)將流化床一各部分結構連接,形成完整的流化床;將流化床二各部分結 構連接,形成完整的流化床;將催化劑再生流化床三各部分結構連接,形成完整 的流化床;將流化床一與流化床二連接,并將流化床一與流化床二通過管線與催 化劑再生流化床連接,形成一個完整的反應與催化劑再生裝置;
(b)將催化劑從催化劑入口分別裝入流化床一與流化床二;催化劑自然堆積 在流化床一和流化床二中,并浸沒設在流化床一和流化床二中的氣體分布器與換 熱管;向換熱管中通入飽和水,將流化床一與流化床二的溫度升到工藝要求值, 然后從流化床一的氣體入口經氣體分布器通入反應原料氣;
(c)調節或改變換熱管中的飽和水的流量與溫度,控制流化床一中的溫度 在工藝要求值之內,當氣體經過催化劑堆積區域,大部分被轉化;然后氣體與催 化劑一起進入催化劑顆粒回收系統,催化劑顆粒返回流化床一的底部,而氣體經 過流化床二的氣體入口與氣體分布器進入流化床二,氣體繼續反應,經過流化床 二的催化劑床層到達氣體出口。
3.根據權利要求2的氯乙烯合成方法,其特征在于,所述催化劑的活性組 分為鉍、錫、銅、錳、鎘、汞金屬的氯化物或銅、鉍的磷酸鹽,其載體為活性碳, Al2O3,SiO2及含硅鋁磷的分子篩;催化劑上活性組份的質量分數為5%~20%,顆 粒粒徑0.08~0.5mm,密度500~1000kg/m3。
4.根據權利要求2的氯乙烯合成方法,其特征在于,當流化床一或流化床 二的催化劑失活后,即從催化劑出口移出流化床,經管線、催化劑入口進入催化 劑再生流化床,催化劑自然堆積在催化劑再生流化床中,并浸沒設在催化劑再生 流化床中的氣體分布器與換熱管;向換熱管中通入換熱介質,將催化劑再生流化 床的溫度升到工藝要求值,然后從氣體入口經氣體分布器通入反應原料氣,進行 氧與催化劑上積碳的反應;調節或改變換熱管中的換熱介質的流量與溫度,控制 催化劑再生流化床中的溫度在工藝要求值之內,反應至催化劑上的積碳被去除完 全,催化劑經過催化劑出口、管線與流化床一和流化床二的催化劑入口返回流化 床一或流化床二;當催化劑經過再生也不能達到乙炔轉化的工藝要求值后,將流 化床一或流化床二中的催化劑卸出,更換新鮮的催化劑。
5.根據權利要求4的氯乙烯合成方法,其特征在于,所述換熱介質為高溫 蒸汽。
6.根據權利要求2的氯乙烯合成方法,其特征在于,在催化劑的正常活性 與穩定性范圍內,流化床一與流化床二的反應溫度與催化劑可以相同,也可以不 同,但任一時間均需要保證流化床一出口的乙炔轉化率高于70%,以保證流化床 二出口的乙炔轉化率高于99%;當流化床一出口的乙炔轉化率降至70%時,更換 流化床一的催化劑為新鮮催化劑。
7.根據權利要求2的氯乙烯合成方法,其特征在于,當流化床一與流化床 二中的催化劑活性組分相同,且在操作過程中流化床二的催化劑的活性組份流 失,不能滿足乙炔轉化率大于99%時,將流化床二的催化劑卸出,用作流化床一 的催化劑,而在流化床二中使用新鮮的高活性的催化劑。
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