[發(fā)明專利]一種培育葉夾角改變的轉(zhuǎn)基因水稻的方法及其專用重組載體

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200910091548.0
• 申請日: 2009-08-25
• 公開（公告）號: CN101659965A
• 公開（公告）日: 2010-03-03
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 種康;李丹;黎家;許智宏
• 申請（專利權(quán)）人: 中國科學(xué)院植物研究所
• 主分類號: C12N15/84
• 分類號: C12N15/84;C12N1/21;A01H5/00;C12R1/19;C12R1/01
• 代理公司: 北京紀(jì)凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司
• 代理人: 關(guān) 暢;任鳳華

1.含有反向的OsBAK1-1基因片段的重組載體，所述OsBAK1-1基因片段是將序 列表中序列1所示的基因用KpnI和SacI雙酶切得到的基因片段。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的重組載體，其特征在于：所述重組載體是將DNA片段A 導(dǎo)入骨架質(zhì)粒中得到的重組載體；所述骨架質(zhì)粒是pCAMBIA1301；所述DNA片段A是 含有反向的OsBAK1-1基因的DNA片段。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的重組載體，其特征在于：所述DNA片段A自上游至下 游依次包括UbiPro、反向的OsBAK1-1基因片段和Noster。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一所述的重組載體，其特征在于：所述重組載體是將 OsBAK1-1基因片段反向插入質(zhì)粒pUN1301的多克隆位點中，得到的重組載體；所述 OsBAK1-1基因片段是將序列表中序列1所示的基因用KpnI和SacI雙酶切得到的基因 片段；

所述質(zhì)粒pUN1301是用包含UbiPro和Noster的片段插入質(zhì)粒pCAMBIA1301中， 得到的重組質(zhì)粒；

所述包含UbiPro和Noster的片段是用EcoR?I和HindIII雙酶切載體pUN19，得 到的2.3kb的片段；

所述pUN19是將UbiPro插入質(zhì)粒pUC19-Noster中，得到的載體；

所述質(zhì)粒pUC19-Noster是將Noster?poly?A終止序列插入pUC19，得到的重組質(zhì) 粒；

所述Noster?poly?A終止序列是用Sac?I和EcoR?I雙酶切pBI221得到的序列。

5.含有權(quán)利要求1-4任一所述的重組載體的重組菌。

6.一種培育葉夾角改變的轉(zhuǎn)基因水稻的方法，是將OsBAK1基因或反向的 OsBAK1-1基因片段導(dǎo)入目的水稻中，得到葉夾角改變的轉(zhuǎn)基因水稻，所述OsBAK1基 因是序列1的自5’端第1-2180位所示的DNA分子；所述OsBAK1-1基因片段是將序 列表中序列1所示的基因用KpnI和SacI雙酶切得到的基因片段。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于：所述反向的OsBAK1-1基因片段是 通過權(quán)利要求1-4任一所述的重組載體導(dǎo)入水稻中的；所述葉夾角改變的轉(zhuǎn)基因水稻 是與目的水稻相比，葉夾角變小的轉(zhuǎn)基因水稻。

8.權(quán)利要求6或7所述的方法在培育水稻新品種中的應(yīng)用。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于：所述水稻新品種是水稻單產(chǎn)提高 的品種。