[發明專利]一種檢測DNA之間微小結構差別的方法無效
| 申請號： | 200910091316.5 | 申請日： | 2009-08-17 |
| 公開（公告）號： | CN101629908A | 公開（公告）日： | 2010-01-20 |
| 發明（設計）人： | 楊秀玲;楊芳芳;方炎 | 申請（專利權）人： | 首都師范大學 |
| 主分類號： | G01N21/65 | 分類號： | G01N21/65;G01N1/28 |
| 代理公司： | 北京紀凱知識產權代理有限公司 | 代理人： | 徐 寧 |
| 地址： | 100037北*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 檢測 dna 之間 微小 結構 別的 方法 | ||
1、一種檢測DNA之間微小結構差別的方法，它包括以下步驟：
1)制備多個粗糙銀片；
2)利用LB膜方法制備ODA?LB膜，并將ODA單分子置于步驟1)的粗糙銀片表面上，得到多個ODA?LB膜/粗糙銀片；
3)將步驟2)中的ODA?LB膜/粗糙銀片分別放入多個待檢測的DNA溶液中浸泡，得到DNA/ODA?LB膜；
4)在步驟3)中的每一DNA/ODA?LB膜/粗糙銀片上鋪設一層銀納米顆粒，以得到銀納米顆粒/DNA/ODA?LB膜/粗糙銀片的SERS增強“三明治”體系；
5)利用SERS方法檢測步驟4)中的每一“三明治”體系上的DNA，如果檢測到的SERS圖譜中出現的DNA特征峰不同，則待檢測DNA的結構存有差別。
2、如權利要求1所述的一種檢測DNA之間微小結構差別的方法，其特征在于：在所述步驟1)中，將純度為99.99％的銀片依次放入丙酮、去離子水中，分別在超聲儀中超聲清洗5～10min，自然晾干，浸泡在2.5mol/l的稀硝酸溶液中10～15min，得到清潔并具有一定粗糙度的銀片。
3、如權利要求1或2所述的一種檢測DNA之間微小結構差別的方法，其特征在于：在所述步驟3)中，ODA?LB膜/粗糙銀片放入多個待檢測DNA溶液中浸泡的時間均為4h。
4、如權利要求1或2所述的一種檢測DNA之間微小結構差別的方法，其特征在于：在所述步驟4)中使用的銀納米顆粒的粒徑范圍為100～140nm。
5、如權利要求3所述的一種檢測DNA之間微小結構差別的方法，其特征在于：在所述步驟4)中使用的銀納米顆粒的粒徑范圍為100～140nm。
6、如權利要求1或2或5所述的一種檢測DNA之間微小結構差別的方法，其特征在于：在所述步驟5)中所用儀器為RENISHAW?RM2000型激光顯微拉曼光譜儀。
7、如權利要求3所述的一種檢測DNA之間微小結構差別的方法，其特征在于：在所述步驟5)中所用儀器為RENISHAW?RM2000型激光顯微拉曼光譜。
8、如權利要求4所述的一種檢測DNA之間微小結構差別的方法，其特征在于：在所述步驟5)中所用儀器為RENISHAW?RM2000型激光顯微拉曼光譜儀。
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