[發明專利]流感復合多表位DNA疫苗及其應用

無效

• 申請號: 200910091227.0
• 申請日: 2009-08-12
• 公開（公告）號: CN101628118A
• 公開（公告）日: 2010-01-20
• 發明（設計）人: 金寧一;魯會軍;田明堯;李昌;李霄;金擴世;南文龍;譚磊;張金雙;趙翠青
• 申請（專利權）人: 中國人民解放軍軍事醫學科學院軍事獸醫研究所
• 主分類號: A61K48/00
• 分類號: A61K48/00;A61K39/145;A61P31/16
• 代理公司: 北京路浩知識產權代理有限公司
• 代理人: 王朋飛

1、流感復合多表位DNA疫苗，其特征在于，所述DNA疫苗編碼蛋白是以H3/H1、H3/H5或H5/H7亞型流感病毒HA蛋白為載體骨架分子，并以ER信號肽作為引導序列，包含有甲型H1、H3、H5、H7和H9亞型流感病毒HA基因和NP、M、NA和NS1基因中高度保守的免疫優勢表位，其中包括來源于上述亞型的流感CTL表位17個，來源于上述亞型的流感Th和B細胞表位12個；共29個表位的流感復合多表位DNA疫苗。

2、如權利要求1所述的DNA疫苗，其特征在于，所述Th和B細胞表位為下表所列表位18-29；所述CTL表位為流感HA基因組中17個高度保守的CTL免疫優勢表位，如下表1-17所示：

??序號??表位序列??來源??表位性質??1??CLLKGIAPL??H1?HA_42-50??CTL??2??ELREQLSSV??H1?HA_100-108??CTL??3??SVVSSHYSR??H1?HA_199-207??CTL??4??TLTERGVEV??H7?HA_18-26??CTL??5??KLYGSGSKL??H7?HA_184-192??CTL??6??TVERTNIPR??H7?HA_32-40??CTL??7??TLTENNVPV??H9?HA_18-26??CTL??8??YIVERPSAV??H9?HA_78-86??CTL??9??NVSYSGTSK??H9?HA_123-131??CTL??10??YIWGVHHPV??H3?HA_178-189??CTL??11??KLATGMRNV??H3?HA_315-323??CTL??12??NVTMPNNEK??H3?HA_165-173??CTL??13??TIMEKNVTV??H5?HA_18-26??CTL

??14??TIGECPKYV??H5?HA_298-306??CTL??15??TLNQRLVPK??H5?HA_204-212??CTL??16??QLAILITTVT??N2NA_25-34??CTL??17??ITGFAPFSK??N2NA_94-102??CTL??18??RALYHTENAYVSVVSSHY??H1?HA_188～205??ThB??19??NHTVTGVSASCSHNG??H1?HA_125～139??ThB??20??TESWSYIVETPNPEN??H1?HA_73～87??ThB??21??PSFFRNVVWLIKKNS??H5?HA_141～155??ThB??22??TLNQRLVPKIATRSKVNG??H5?HA_206～223??ThB??23??CPKYVKSNRLVLATG??H5?HA_302～316??ThB??24??DPALIIWGIHHSGSTA??H7?HA_165～181??ThB??25??QTKLYGSGSKLITVG??H7?HA_182～196??ThB??26??SMGIQSDVQVDANCE??H7?HA_255～269??ThB??27??NVSYSGTSKACSDSFYRS??H9?HA_123～140??ThB??28??GGKWSYIVERPSAVNGMC??H9?HA_73～90??ThB??29??HNGMLCATNLGHPLILNT??H9?HA_37～54??ThB

表位之間采用柔性小分子linker連接。