[發(fā)明專(zhuān)利]一種附子提取物及其制備方法和用途無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200910087832.0 | 申請(qǐng)日: | 2009-06-26 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN101601414A | 公開(kāi)(公告)日: | 2009-12-16 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王有年;師光祿;李青;馬蘭青 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 北京農(nóng)學(xué)院 |
| 主分類(lèi)號(hào): | A01N65/32 | 分類(lèi)號(hào): | A01N65/32;A01P7/02 |
| 代理公司: | 北京太兆天元知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 | 代理人: | 張 韜 |
| 地址: | 102206北*** | 國(guó)省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 附子 提取物 及其 制備 方法 用途 | ||
1.一種附子提取物,其特征在于該提取物由如下方法中的一種方法 制備:
A.將附子粉碎,備用,用2-8體積倍的氯仿室溫浸泡,浸提2-4 次,每次2-6天,將浸提液分別減壓濃縮,合并,即得附子提取物;
B.將附子粉碎,備用,加入2-8體積倍的氯仿,滲漉提取2-5次, 或連續(xù)回流提取4-10小時(shí),過(guò)濾,合并提取物,減壓濃縮,得附子提取物。
2.如權(quán)利要求1所述的附子提取物,其特征在于該提取物由如下方 法中的一種方法制備:
A.將附子粉碎,備用,用5體積倍的氯仿室溫浸泡,浸提3次,每 次3-5天,將浸提液分別減壓濃縮,合并,即得附子提取物;
B.將附子粉碎,備用,加入5體積倍的氯仿,滲漉提取3次,或連續(xù) 回流提取7小時(shí),過(guò)濾,合并提取物,減壓濃縮,得附子提取物。
3.如權(quán)利要求1或2所述的附子提取物,其特征在于該提取物的制 備方法還包括如下步驟:
稱(chēng)取0.001重量份的附子提取物,加0.1-0.5體積份吐溫-80,攪 拌,當(dāng)提取物與吐溫完全結(jié)合后,用蒸餾水稀釋?zhuān)涑蓾舛葹?-3mg/ml 的附子提取液。
4.如權(quán)利要求3所述的附子提取物,其特征在于該提取物的制備方 法還包括的步驟為:
稱(chēng)取0.001重量份的附子提取物,加0.3體積份吐溫-80,攪拌,當(dāng) 提取物與吐溫完全結(jié)合后,用蒸餾水稀釋?zhuān)涑蓾舛葹?mg/ml的附子提 取液。
5.如權(quán)利要求1所述的附子提取物的制備方法,其特征在于該方法為 如下方法中的一種:
A.將附子粉碎,備用,用2-8體積倍的氯仿室溫浸泡,浸提2-4 次,每次2-6天,將浸提液分別減壓濃縮,合并,即得附子提取物;
B.將附子粉碎,備用,加入2-8體積倍的氯仿,滲漉提取2-5次, 或連續(xù)回流提取4-10小時(shí),過(guò)濾,合并提取物,減壓濃縮,得附子提取物。
6.如權(quán)利要求5所述的附子提取物的制備方法,其特征在于該方法為 如下方法中的一種:
A.將附子粉碎,備用,用5體積倍的氯仿室溫浸泡,浸提3次,每 次3-5天,將浸提液分別減壓濃縮,合并,即得附子提取物;
B.將附子粉碎,備用,加入5體積倍的氯仿,滲漉提取3次,或連續(xù) 回流提取7小時(shí),過(guò)濾,合并提取物,減壓濃縮,得附子提取物。
7.如權(quán)利要求5所述的附子提取物的制備方法,其特征在于該方法還 包括如下步驟:
稱(chēng)取0.001重量份的附子提取物,加0.1-0.5體積份吐溫-80,攪 拌,當(dāng)提取物與吐溫完全結(jié)合后,用蒸餾水稀釋?zhuān)涑蓾舛葹?-3mg/ml 的附子提取液。
8.如權(quán)利要求7所述的附子提取物的制備方法,其特征在于該方法還 包括的步驟為:
稱(chēng)取0.001重量份的附子提取物,加0.3體積份吐溫-80,攪拌,當(dāng) 提取物與吐溫完全結(jié)合后,用蒸餾水稀釋?zhuān)涑蓾舛葹?mg/ml的附子提 取液。
9.如權(quán)利要求1、2或4所述的附子提取物在制備殺螨藥物中的應(yīng) 用。
10.如權(quán)利要求3所述的附子提取物在制備殺螨藥物中的應(yīng)用。
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