[發明專利]一種制備ZSM-35分子篩的方法

有效

• 申請號: 200910086903.5
• 申請日: 2009-06-18
• 公開（公告）號: CN101928011A
• 公開（公告）日: 2010-12-29
• 發明（設計）人: 任行濤;倫志紅;楊光;裴慶君;劉艷慧
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司
• 主分類號: C01B39/44
• 分類號: C01B39/44;B01J29/65;C07C5/27;C07C11/09
• 代理公司: 北京市中咨律師事務所 11247
• 代理人: 劉金輝;李小梅

1.一種制備ZSM-35分子篩的方法，包括：將硅源、鋁源、堿源和水混合均勻，制得膠體溶液，將該膠體溶液進行超聲振蕩老化，之后加入模板劑，隨后將所得混合物進行水熱晶化，制得ZSM-35分子篩。

2.如權利要求1所述的方法，其中所述超聲振蕩老化在20～80kHz、優選30～50kHz的頻率和50～80℃的溫度下進行50～120分鐘。

3.如權利要求1或2所述的方法，其中硅源、鋁源、堿源、水和模板劑的用量應使得各原料的摩爾比為：SiO₂/Al₂O₃＝5～80；R/SiO₂＝0.1～2.0，R代表模板劑；OH^-/SiO₂＝0.1～1.0；并且H₂O/SiO₂＝10～100。

4.如權利要求1～3中任一項所述的方法，其中在晶化之前，還向膠體溶液中加入晶種，所加入的晶種具有ZSM-35分子篩的晶體結構，優選所加入的晶種是含有ZSM-35分子篩晶相的懸浮液或具有ZSM-35分子篩晶體結構的固體粉末。

5.如權利要求1～4中任一項所述的方法，其中水熱晶化在150～220℃和自生壓力下進行20～60小時，優選在160～180℃和自生壓力下水熱晶化40～60小時。

6.如權利要求1～5中任一項所述的方法，其中硅源為硅溶膠、硅酸或其混合物；鋁源為硫酸鋁、擬薄水鋁石、鋁酸鈉或其混合物；堿源為氫氧化鈉、氫氧化鉀或其混合物；以及模板劑為乙二胺、環己胺、四氫呋喃或其混合物。

7.如權利要求1～6中任一項所述的方法，其中作為原料的水為去離子水。

8.如權利要求1～7中任一項所述的方法，其中在超聲振蕩老化結束之后，將所得膠體溶液冷卻至室溫。

9.如權利要求1～8中任一項所述的方法，其中在水熱晶化結束之后，分離出固體并于80～120℃下干燥4～10小時，得到ZSM-35原粉。

10.如權利要求9所述的方法，其中將ZSM-35原粉于450～540℃下焙燒4～8小時。

11.如權利要求1～10中任一項所述的方法，其中在室溫下將硅源、鋁源、堿源和水混合均勻，制得膠體溶液，然后將該膠體溶液放置在水介質中進行超聲震蕩，使膠體溶液充分老化和分散，之后，將膠體溶液冷卻至室溫，加入模板劑及晶種，攪拌均勻后進行靜態晶化，將晶化產物洗滌、過濾和干燥后，得到ZSM-35原粉，將該原粉于450～540℃下焙燒4～8小時。

12.根據權利要求1～11中任一項所述的方法制備的ZSM-35分子篩在正丁烯異構化成異丁烯中作為催化劑的用途。