[發(fā)明專利]一種三羥甲基氨基甲烷配基瓊脂糖親水色譜介質(zhì)合成方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200910084883.8 | 申請日： | 2009-05-26 |
| 公開（公告）號： | CN101559356A | 公開（公告）日： | 2009-10-21 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 孟桂鳳;邢思亮 | 申請（專利權(quán)）人： | 北京康銘優(yōu)盛生化技術(shù)有限公司 |
| 主分類號： | B01J20/30 | 分類號： | B01J20/30;B01J20/22 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 100098北京市海淀*** | 國省代碼： | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 甲基 氨基 甲烷 瓊脂 水色 介質(zhì) 合成 方法 | ||
1、一種以三羥甲基氨基甲烷為配基、以高濃度、高交聯(lián)度瓊脂糖凝膠為基質(zhì)的親水吸附色譜介質(zhì)的合成方法。
2、如權(quán)利要求1所述的以三羥甲基氨基甲烷為配基、以高濃度、高交聯(lián)度瓊脂糖凝膠為基質(zhì)的親水吸附色譜介質(zhì)的合成方法，包括如下的步驟：
1)12％濃度、30μm平均粒徑瓊脂糖凝膠微球100ml，在砂芯漏斗上用水洗后替換成丙酮，轉(zhuǎn)入反應(yīng)瓶或反應(yīng)器，加100ml丙酮；
2)加入10-30g縮水甘油醚，攪拌60-120min；
3)加入3ml的20％氫氧化鈉，攪拌8-12h；
4)加丙酮攪拌1-2h；
5)用5倍體積的丙酮洗10-20min，用5倍體積的水洗10-20min；
6)加200ml水，加入5-15g硫酸鈉，攪拌2-3h；
7)加入3ml的20％氫氧化鈉，攪拌1-2h；
8)加入10-30ml表氯醇，35-60℃攪拌3-5h；
9)用5倍體積的水洗；
10)加入200ml水，加5-15g硫酸鈉，攪拌2-3h；
11)加入3ml的20％氫氧化鈉，攪拌1-2h；
12)加入30-60ml的1，4-二丁基縮水甘油醚，35-60℃攪拌10-15h；
13)用10倍體積的水洗；
14)加入3ml的20％氫氧化鈉，攪拌1-2h；
15)加入10-20ml烯丙基溴或環(huán)氧氯丙烷或1，4-雙-丁烷二縮水甘油醚或季戊四醇三縮水甘油醚或季戊四醇縮水甘油醚或溴代醇，攪拌6-8h；
16)用鹽酸調(diào)pH?4-6；
17)加入3-10g三羥甲基氨基甲烷，10-20ml的20氫氧化鈉，攪拌12-20h；
18)用鹽酸調(diào)pH?4-6；
19)用10倍體積水洗。
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