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[發明專利]用于降低血脂的藥物組合物無效

專利信息
申請號: 200910080501.4 申請日: 2009-03-19
公開(公告)號: CN101632700A 公開(公告)日: 2010-01-27
發明(設計)人: 陳欣晶 申請(專利權)人: 北京利千秋科技發展有限公司
主分類號: A61K36/424 分類號: A61K36/424;A61P3/06;A61K31/191;A61K31/197;A61K31/355;A61K31/4188;A61K31/4415;A61K31/455;A61K31/51;A61K31/519;A61K31/525;A61K31/714;A61K
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 100089北京市海淀區丹*** 國省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關鍵詞: 用于 降低 血脂 藥物 組合
【說明書】:

技術領域:

發明涉及醫藥保健品技術領域;尤其是用于降低血脂的藥物組合物。

背景技術:

該組合物包括絞股藍、復合維生素B、維生素E及微量元素鋅、硒、鉻、鉬。

絞股藍是一種可做為保健食品的天然中藥材,有補氣健脾,清肺化痰,養心安神之功效;臨床用于治療脾虛乏力,氣津兩虛,肺熱痰稠,咳嗽喘息,心悸失眠,腎虛遺精等病癥;現代藥理研究證實絞股藍具有:1、延緩衰老作用,絞股藍及其總皂苷能延長生物體細胞及果蠅,小鼠的壽命,明顯提高SOD活性,降低心、腦、肝細胞內脂褐素的含量;2、降血脂作用;3、增強免疫作用,絞股藍及其總皂苷能顯著增加非特異性免疫,細胞免疫,體液免疫功能;4、強體抗應激作用,絞股藍及其總皂苷能明顯改善虛弱體征,具有抗疲勞、抗缺氧、抗高溫、抗低溫等作用;5、影響機體代謝作用,絞股藍及其總皂苷具有明顯降脂降糖作用,還能提高脾臟、睪丸、大腦和血液的蛋白質合成;6、抗腫瘤作用;7、鎮靜、催眠、鎮痛及增強學習記憶的作用;8、增加冠脈流量、抗心肌缺血,增加腦血流量、抑制血栓形成等作用;9、對實驗動物兼有雄性和雌性激素樣作用;10、促進實驗動物肝細胞再生作用;11、此外還有抗細菌、抗真菌、抗炎、抑制結石、烏發、護發、美容等作用。

B族維生素參與機體內蛋白質、脂肪和糖代謝,使腦細胞的興奮和抑制處于平衡狀態,它包括維生素B1、維生素B2、煙酰胺、泛酸、生物素、維生素B6、維生素B12、葉酸等,在體內協同發揮生理作用。維生素B1參與體內蛋白質、脂肪、碳水化合物的分解代謝和合成代謝,缺乏時可致以腳氣病為代表的各種代謝障礙,此外維生素B1還參與神經沖動反應,維持心肌正常功能,維持正常食欲,胃腸蠕動和消化液分泌等;維生素B2又名核黃素,是機體中許多重要輔酶的組成部分,參與體內的物質代謝,保證體內氧化還原反應和能量生成,參與體內抗氧化防御系統,缺乏時主要表現口腔生殖系統綜合癥、生長障礙、缺鐵性貧血、濕性皮炎、減少紅細胞生成、影響神經系統功能、降低視力等;煙酰胺又稱尼克酰胺或維生素PP,其生理功能是參與體內新陳代謝,維持正常神經系統功能,保證性激素等的合成,缺乏時可發生癩皮病,主要表現為皮炎、腹瀉、癡呆三大癥狀;泛酸在每一生物體內廣泛存在,參與廣泛的代謝活動,已知有70多種酶在催化機體各類生物化學反應中都需要泛酸參與,否則便會代謝失調;生物素也是一種B族維生素,與其它B族維生素協調參與人體物質和能量代謝,它與核酸的合成,性激素的合成關系密切,它還具有防治白發、禿頭的功效;維生素B6在體內起轉氨酶、氨基酸脫羧酶的輔酶作用,保證氨基酸、糖原、脂肪酸及一碳單位、煙酸等物質的新陳代謝,保證核酸和蛋白質的合成與細胞的正常增殖,保證與一羥色胺、牛磺酸、多巴胺等神經遞質的正常代謝,保證正常的免疫功能,缺乏時免疫力下降,還可造成神經系統的損害;維生素B12參與體內核酸,膽堿,氨基酸的合成及脂肪與糖的代謝,對骨髓造血功能,消化道上皮細胞功能,肝臟功能和神經系統髓鞘功能的完整有一定作用,它是發揮正常智力所必須的維生素,如果缺乏不僅造成智力障礙,還會出現營養性貧血,影響對腦中血液供給;葉酸參與氨基酸和核酸的合成,并與維生素B12共同促進細胞的生成與成熟,缺乏時正常細胞不能進行有絲分裂,會出現神經病學的癥狀,如:記憶喪失,抑郁癥及癡呆癥等;

維生素E是所有具有α-生育酚生物活性的色酮衍生物的統稱,其中α-生育酚的活性最高,具有抗氧化,避免生物膜發生脂質過氧化反應的作用;阻止低密度脂蛋白氧化形成的作用,從而防止動脈粥樣硬化和心血管疾病的發生;此外還有調節免疫、延緩衰老、抑制腫瘤、促進胚胎發育和生殖能力及對神經和骨骼的保護作用等。

微量元素鋅被融合在生物大分子配位體——蛋白質、核酸、膜(主要為膜蛋白)中,生成穩定的含金屬的生物大分子絡合物——金屬蛋白、金屬核酸絡合物等,目前,已知這些物質參與碳水化合物、脂類、蛋白質及核酸的合成和降解過程,在六大類酶中都有含鋅酶的存在;鋅也是增強免疫活力的主要元素;鋅能通過激活羧肽酶B促進胰島素原轉化為胰島素,缺鋅使胰島素在外周組織的活性受阻,致糖耐量曲線異常。

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