[發(fā)明專利]輔助治療肝炎的中西藥組合物

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200910079586.4
• 申請日: 2009-03-11
• 公開（公告）號: CN101502572A
• 公開（公告）日: 2009-08-12
• 發(fā)明（設計）人: 饒輝
• 申請（專利權(quán)）人: 饒輝
• 主分類號: A61K36/72
• 分類號: A61K36/72;A61P1/16;A61P31/14;A61P31/20;A61K35/56;A61K35/32;A61K31/36
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發(fā)明領(lǐng)域

本發(fā)明涉及由聯(lián)苯雙酯和中藥提取物組成的藥用組合物，以及該組合物在制備輔助治療肝炎的藥物中的用途。

背景技術(shù)

肝炎在臨床上有多種分類方法，如(1)病原學分類：可將病毒性肝炎分為五型即甲、乙、丙、丁、戊。(2)臨床分類可分為以下幾型：①急性無黃疸型肝炎，這是病毒性肝炎中最常見的類型，以乙型、丙型、丁型肝炎多見，一般此類肝炎臨床癥狀較少，轉(zhuǎn)氨酶升高水平較低，組織學改變輕，死亡率較低，但病程可遷延較長時間，有“三慢”特點，發(fā)病慢、恢復慢、遷延也慢(慢指長的意思)；②急性黃疸型肝炎，比起無黃疸型肝炎來說相對較少，病情常為自限性，預后多良好，但少數(shù)可發(fā)展成重型肝炎；③慢性肝炎：1994年有關(guān)專家又提出慢性肝炎的命名與建議，以病原為基礎確定慢性肝炎的診斷命名，同時根據(jù)肝炎炎癥的壞死嚴重程度訂了分級標準，又根據(jù)肝纖維化程度制定了分期標準；④重型肝炎，又可分為急性重型、亞急性重型和慢性重型；⑤淤膽型肝炎。

其中乙型肝炎是由乙型肝炎病毒引起的，以肝臟炎性病變?yōu)橹鞑⒖梢鸲嗥鞴贀p害的一種傳染病。中國是乙型肝炎最流行的國家，在某些地方人群感染率達到35％以上，是當前危害人民健康的最嚴重傳染病。據(jù)調(diào)查，我國乙肝患者約2700萬，每年新發(fā)病人約900萬。

乙肝臨床表現(xiàn)多樣，易發(fā)展為慢性肝炎和肝硬化，少數(shù)人最終發(fā)展為肝癌。肝纖維化是諸多慢性肝病發(fā)展過程的共有病理變化，而慢性、持續(xù)性損傷是肝纖維化形成的前提。造成肝損傷的因素很多，一般因藥物、大量酒精、過敏等因素造成急性肝損傷，乙肝、肝硬化、長期服用某些藥物可引起急慢性肝損傷。通過降低對肝功能的損害作用，可以輔助治療肝炎。

目前用于治療急慢性肝損害的藥物，較常用的有聯(lián)苯雙酯、甘草酸二銨等。這些化學藥物普遍有一定的副作用，并導致遠期治療效果差、病毒株產(chǎn)生耐藥現(xiàn)象、停藥后復發(fā)率高等問題。

中醫(yī)藥治療乙肝的療效已被大量的臨床試驗所證明。中藥在抗病毒、調(diào)節(jié)機體免疫力、保護肝細胞等方面都可發(fā)揮較好的療效。但是目前中藥制劑普遍存在起效緩慢，需要長期使用等問題。

因此，需要將西藥與中藥結(jié)合起來，即中西藥結(jié)合，起到協(xié)同作用，來解決上述西藥和中藥在輔助治療各種類型肝炎中各自存在的問題，同時產(chǎn)生協(xié)同治療效果。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的一個目的在于提供由聯(lián)苯雙酯和一種中藥提取物組成的藥用組合物，其中該組合物的中藥提取物按照中國專利CN1233388C中實施例的方法制備，如下：

按下述重量配比取原料：穿破石82g、鐵包金82g、虎杖41g、廣金錢草82g、水牛角82g、絞股藍41g、黃芪41g、龜甲8g；

以上八味，取龜甲粉碎，過1號篩；另取水牛角鎊成薄片，龜甲粉和水牛角片加水煎煮三次，每次5小時，煎煮過程中隨時補充蒸去的水分，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度1.30-1.35(80℃)；其余穿破石、鐵包金等六味，加水煎煮三次，每次2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度1.15～1.18(80℃)，加入乙醇使藥液含醇量為70％，靜置12小時，濾取上清液，回收乙醇，加入龜甲和水牛角濃縮液，繼續(xù)濃縮，干燥成干浸膏。

本發(fā)明的一個目的在于提供上述藥用組合物在制備輔助治療各種類型肝炎藥物中的用途。

該中藥水提浸膏在下文中稱作“本文(或上文)所述的中藥提取物”。

可將上述組合物與藥學上可接受的輔料混合制成臨床上可接受的劑型，如片劑、膠囊、顆粒劑、口服液體制劑、皮下給藥制劑、栓劑等。

藥理作用研究

本發(fā)明藥用組合物的主要藥效學研究證實了其具有較強降低轉(zhuǎn)氨酶作用，即保肝降酶作用。

參照張均田主編，《現(xiàn)代藥理試驗方法》(下冊)，北京醫(yī)科大學中國協(xié)和醫(yī)科大學聯(lián)合出版社，第1397-1398頁，“第一節(jié)小鼠急性化學性肝損傷模型”中公開的方法，建立小鼠四氯化碳急性化學肝損傷模型，進行本發(fā)明的藥用組合物抗肝損傷的藥效學試驗。

試驗分組：

1正常對照組：動物未作任何處理，正常生理鹽水灌胃；

2模型對照組：動物模型造模成功后，正常生理鹽水灌胃；

2純中藥組：如上文所述的水提浸膏1.10g/kg體重

3聯(lián)苯雙酯組：10mg/kg體重灌胃

4組合物組：10mg/kg體重聯(lián)苯雙酯+上文所述的水提浸膏1.10g/kg體重灌胃。

下表顯示了各組對小鼠肝功能主要指標GOT、GPT的影響。