[發明專利]牡丹的一種DNA指紋圖譜及其獲取方法與專用引物無效
| 申請號: | 200910077931.0 | 申請日: | 2009-02-04 |
| 公開(公告)號: | CN101532056A | 公開(公告)日: | 2009-09-16 |
| 發明(設計)人: | 王亮生;張晶晶;舒慶艷 | 申請(專利權)人: | 中國科學院植物研究所 |
| 主分類號: | C12Q1/68 | 分類號: | C12Q1/68;C12N15/11;C12P19/34 |
| 代理公司: | 北京紀凱知識產權代理有限公司 | 代理人: | 關 暢;任鳳華 |
| 地址: | 100093北京市海淀區*** | 國省代碼: | 北京;11 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 牡丹 一種 dna 指紋 圖譜 及其 獲取 方法 專用 引物 | ||
1.一種獲取牡丹DNA指紋圖譜的專用引物,由序列表的序列1所示的DNA和序列2所示的DNA組成。
2.一種獲取牡丹DNA指紋圖譜的方法,包括如下步驟:
1)提取牡丹的基因組DNA;
2)以基因組DNA為模板,利用權利要求1所述的專用引物進行PCR擴增;
3)將PCR擴增產物進行聚丙烯酰胺凝膠電泳,分離DNA標記,用EB染色顯示牡丹的DNA指紋圖譜。
3.如權利要求2所述的獲取牡丹DNA指紋圖譜的方法,其特征在于:所述步驟1)中,所述牡丹的基因組DNA來自牡丹的任何器官。
4.如權利要求3所述的獲取牡丹DNA指紋圖譜的方法,其特征在于:所述步驟1)中,所述牡丹的基因組DNA來自葉片。
5.如權利要求2至4中任一所述的獲取牡丹DNA指紋圖譜的方法,其特征在于:所述步驟2)中,PCR反應體系中,Mg2+的濃度為2-2.8mM,每條引物的濃度為0.2-0.4μM。
6.如權利要求5所述的獲取牡丹DNA指紋圖譜的方法,其特征在于:所述步驟3)中,電泳采用6.5-8.7%的聚丙烯酰胺凝膠。
7.一種獲取牡丹DNA指紋圖譜的試劑盒,含有權利要求1所述的專用引物。
8.如權利要求7所述的獲取牡丹DNA指紋圖譜的試劑盒,其特征在于:所述試劑盒還包括PCR反應的常規試劑和/或聚丙烯酰胺電泳的常規試劑和/或EB染色的常規試劑。
9.如權利要求8所述的獲取牡丹DNA指紋圖譜的試劑盒,其特征在于:所述試劑盒包括聚丙烯酰胺、DNA聚合酶和Mg2+離子。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于中國科學院植物研究所,未經中國科學院植物研究所許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/200910077931.0/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:投映屏幕與投映方法
- 下一篇:用于工具設備的布置方案





