[發明專利]一種治療痹癥的藥物組合物及其制備方法有效
| 申請號： | 200910077459.0 | 申請日： | 2009-02-12 |
| 公開（公告）號： | CN101485732A | 公開（公告）日： | 2009-07-22 |
| 發明（設計）人： | 劉超 | 申請（專利權）人： | 劉超 |
| 主分類號： | A61K36/64 | 分類號： | A61K36/64;A61P29/00 |
| 代理公司： | 北京太兆天元知識產權代理有限責任公司 | 代理人： | 馬靈潔 |
| 地址： | 223800江蘇省宿遷市*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 治療 痹癥 藥物 組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種治療痹癥的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物的原料藥組成為：
多孔菌25-75重量份???金毛狗脊10-30重量份
續斷10-30重量份?????肉蓯蓉5-15重量份。
2.如權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物的原料藥組成為：
多孔菌50重量份?????金毛狗脊20重量份
續斷20重量份???????肉蓯蓉10重量份。
3.如權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物的原料藥組成為：
多孔菌30重量份?????金毛狗脊28重量份
續斷12重量份???????肉蓯蓉13重量份。
4.如權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物的原料藥組成為：
多孔菌70重量份?????金毛狗脊12重量份
續斷28重量份???????肉蓯蓉7重量份。
5.如權利要求1、2、3或4任一所述的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物按照常規工藝加入藥學上的常規輔料制成臨床接受的酒劑、湯劑、膏劑、散劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、丸劑或凍干粉針劑。
6.如權利要求1、2、3或4任一所述的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物按照常規工藝加入藥學上的常規輔料制成臨床接受的口服液體劑或注射劑。
7.如權利要求1、2、3或4任一所述的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物按照常規工藝加入藥學上的常規輔料制成臨床接受的緩釋制劑。
8.如權利要求1、2、3或4任一所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于該方法為：
上述原料藥共同粉碎為細末，過60-100目篩，將藥粉與白酒按1∶60-100的重量比例置有蓋容器內浸泡，每日時時振搖或攪拌，浸泡8-16天之后，取上層澄清液，過濾，殘渣再次過濾，濾液合并，靜置18-30小時，過濾即得。
9.如權利要求8所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于該方法為：
上述原料藥共同粉碎為細末，過80目篩，將藥粉與白酒按1∶80的重量比例置有蓋容器內浸泡，每日時時振搖或攪拌，浸泡10天之后，取上層澄清液，過濾，殘渣再次過濾，濾液合并，靜置24小時，過濾即得。
10.如權利要求8或9任一所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于白酒為48-65度的白酒。
11.如權利要求8或9任一所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于其中白酒用黃酒代替，黃酒為10-20度。
12.如權利要求1、2、3、4、5、6或7任一所述的藥物組合物在制備治療痹癥的藥物中的應用。
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