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[發(fā)明專利]一種工作場所空氣中溴的甲基橙分光光度測定方法無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 200910077261.2 申請日: 2009-01-21
公開(公告)號(hào): CN101504359A 公開(公告)日: 2009-08-12
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 宋薇 申請(專利權(quán))人: 青島譜尼測試有限公司
主分類號(hào): G01N21/31 分類號(hào): G01N21/31;G01N1/10
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 266101山東省*** 國省代碼: 山東;37
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 工作 場所 空氣 甲基 分光 光度 測定 方法
【權(quán)利要求書】:

1、一種工作場所空氣中溴的甲基橙分光光度測定方法,其特征在于,所述測定方法包括如下步驟:

①樣品的采集、運(yùn)輸、保存:準(zhǔn)確吸取10.0ml甲基橙吸收使用液,移入干燥潔凈的多孔玻板吸收管中,封閉吸收管端口,將吸收管放入樣品箱內(nèi)帶至采樣點(diǎn);取出吸收管并與大氣采樣儀相連接,以0.5L/min流量采樣15分鐘,封閉吸收管的進(jìn)出氣口,置于清潔樣品箱運(yùn)輸和保存。該樣品顯色完成后,溶液顏色穩(wěn)定,常溫下放置暗處至少可保存15天。

②對照試驗(yàn):將裝好吸收液的多孔玻板吸收管帶至采樣點(diǎn),除不連接空氣采樣器采集空氣樣品外,其余操作同樣品,作為樣品的空白對照。

③標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:取六支10ml具塞比色管,按以下步驟配制標(biāo)準(zhǔn)系列,即在六只10ml具塞比色管中,分別加入2.00ml甲基橙吸收使用液,再向該組比色管中分別加入0.00、0.10、0.15、0.20、0.25、0.30ml溴酸鉀標(biāo)準(zhǔn)使用液(相當(dāng)于50μg/ml溴),用水稀釋至標(biāo)線,配成0.00、0.50、0.75、1.00、1.25、1.50μg/ml溴含量的標(biāo)準(zhǔn)系列,混勻。放置40分鐘后,用1cm比色皿,在波長507nm處,以水為參比,測定吸光度。以吸光度對溴含量(μg/ml)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

④樣品處理與測定:采樣后將樣品溶液全部轉(zhuǎn)移到10ml具塞比色管中,準(zhǔn)確移取該溶液2.0ml于另一比色管中,用水稀釋至標(biāo)線,混勻。其它步驟同標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制。

⑤計(jì)算公式:

按公式(1)將采樣體積換算成標(biāo)準(zhǔn)采樣體積:

V0=V×273273+t×P101.3---(1)]]>

式中:

V0—標(biāo)準(zhǔn)采樣體積,單位為升(L);

V—采樣體積,單位為升(L);

t—采樣點(diǎn)的溫度,單位為攝氏度(℃);

P—采樣點(diǎn)的大氣壓,單位為千帕(kPa)。

按公式(2)計(jì)算空氣中溴的濃度:

C=5mV0---(2)]]>

式中:

C-空氣中溴的濃度,單位為毫克每立方米(mg/m3);

m-樣品溶液中溴的含量,單位為微克(μg);

V0-標(biāo)準(zhǔn)采樣體積,單位為升(L)。

2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種工作場所空氣中溴的甲基橙分光光度測定方法,其特征在于:采用分光光度法測定工作場所空氣中溴的含量。

3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種工作場所空氣中溴的甲基橙分光光度測定方法,其特征在于:標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制配成0.00、0.50、0.75、1.00、1.25、1.50μg/ml溴含量的標(biāo)準(zhǔn)系列。

4、根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種工作場所空氣中溴的甲基橙分光光度測定方法,其特征在于:標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制及樣品的分析采用10ml吸收液。

5、根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種工作場所空氣中溴的甲基橙分光光度測定方法,其特征在于:檢測時(shí)儀器最大吸收波長為507nm。

6、根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種工作場所空氣中溴的甲基橙分光光度測定方法,其特征在于:按公式(2)計(jì)算工作場所空氣中溴的濃度。

C=5mV0---(2)]]>

式中:

C-空氣中溴的濃度,單位為毫克每立方米(mg/m3);

m-樣品溶液中溴的含量,單位為微克(μg);

V0-標(biāo)準(zhǔn)采樣體積,單位為升(L)。

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1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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