[發(fā)明專利]一種制備控釋型納米級農(nóng)藥的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 200910077102.2 | 申請日: | 2009-01-15 |
| 公開(公告)號: | CN101461359A | 公開(公告)日: | 2009-06-24 |
| 發(fā)明(設計)人: | 曹永松;錢坤;石天玉;湯濤;王芳;李平亮;李健強 | 申請(專利權(quán))人: | 中國農(nóng)業(yè)大學 |
| 主分類號: | A01N25/04 | 分類號: | A01N25/04;A01N25/28 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 制備 控釋 納米 農(nóng)藥 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種制備控釋型納米級農(nóng)藥的方法,特別是一種利用細乳液聚合法制 備控釋型納米級農(nóng)藥的方法。
背景技術(shù)
傳統(tǒng)的施藥方法因風吹、日曬、雨淋而造成的農(nóng)藥流失和分解通常達60%~90%, 因此反復噴施,用藥量成倍增長,造成巨大浪費和危害。著眼于現(xiàn)有的農(nóng)藥品種加工 劑型和配方的改進,物理化學性能和施用方法的改良,開發(fā)新用途,就顯得特別重要。 把農(nóng)藥制成按必要劑量、在特定的時間內(nèi)、持續(xù)穩(wěn)定地到達需要場所,以保持足夠的 持效期的農(nóng)藥緩釋劑,最能經(jīng)濟合理地使用農(nóng)藥,把農(nóng)藥對環(huán)境的污染降至最低限度, 因而是農(nóng)藥制劑發(fā)展的主要方向。如今,農(nóng)藥微膠囊技術(shù)已經(jīng)有了一定的發(fā)展,但是 仍然存在一些不足。如:微囊的粒徑過大,農(nóng)藥負載率低,有突釋現(xiàn)象等問題。
經(jīng)文獻檢索,《農(nóng)藥》2004年2月第43卷第2期73-75;《農(nóng)藥學學報》2006 年第8卷第1期77-82;《云南化工》2007年2月第34卷第1期16-19;《中國農(nóng)業(yè) 科學》2007年40卷第12期2753-2758等,報道了利用界面聚合法,以脲醛樹脂、蜜 胺樹脂等為壁囊材料,制備了溴氰菊酯、阿維菌素、毒死蜱的微膠囊。該方法形成的 微膠囊形態(tài)較好、包封率高,但形成的液滴的平均粒徑較大。專利CN?92104615、US 6113935報道了通過三聚氰胺-甲醛在農(nóng)藥表面縮聚制備農(nóng)藥微囊的方法。US?5160529 報道了通過聚氨酯的自縮合作用,形成酰胺類除草劑的微囊。以上所述的這些方法制 備的微膠囊能夠起到緩釋的作用,但是由于粒徑較大,在使用過程中,對靶標的附著 性和滲透能力較差。
文章《北京化工大學學報》2007年34卷第4期337-340,報道了SiO2為緩釋載 體,利用超臨界包埋法來制備了阿維菌素固態(tài)粉體納米緩釋劑,該粉體經(jīng)水分散后粒 徑為200-500nm,這類制劑具有緩釋性能,并且粒徑達到納米級,但是,仍然存在負 載率低的缺點。文章《高分子材料科學與工程》2007年24卷第2期35-38中,利用 了微乳聚合法制備農(nóng)藥微膠囊,雖然微囊粒徑達到納米級,但是需要加入大量乳化劑, 并且農(nóng)藥含量低,制備成本較高。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的是提供一種制備控釋型納米級農(nóng)藥的方法。
本發(fā)明提供的制備控釋型納米級農(nóng)藥的方法,是將非水溶性的農(nóng)藥、不飽和單體、 交聯(lián)劑和表面活性劑經(jīng)剪切乳化制得細乳液,通過引發(fā)劑引發(fā)共聚合,得到本發(fā)明提 供的控釋型納米級農(nóng)藥。
所述方法適用于各種非極性農(nóng)藥,如嘧菌酯、咪鮮安、丙環(huán)唑、烯效唑、烯唑醇、 三唑醇、烯酰嗎啉、蕓苔素內(nèi)脂、多效唑、醚菊酯、溴蟲腈、阿維菌素、高效氯氰菊 酯、三氟氯氰菊酯、丁硫克百威等不同種類的非水溶性農(nóng)藥。
所述方法中,單體為乙烯、丙烯、苯乙烯、甲基苯乙烯、丙烯酸、丙烯酰胺、丙 烯酸酯(如丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯,丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸羥 乙酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸羥丙酯等)、丙烯腈、甲基丙烯腈或乙烯基吡咯烷酮 的一種或任意幾種以任意比例混合的混合物。
所述方法中,交聯(lián)劑為多乙烯基類的物質(zhì),如:二丙烯酸丁二酯、二乙烯苯、二 甲基丙烯酸乙二醇酯、烯丙基甲基丙烯酸、二丙烯酸乙二醇酯、二丙烯酸丁二醇酯、 二甲基丙烯酸丁二醇酯、二甲基丙烯酸新戊二醇酯、己二酸二甲基丙烯酸酯、二甲基 丙烯酸三甘醇、二甲基丙烯酸四甘醇或三羥甲基丙烷一種或一種以上任意組合。
所述方法中,引發(fā)劑為過硫酸鉀、過硫酸銨等無機過氧類,過氧化二苯甲酰、過 氧化二異丙苯、過氧化二碳酸二環(huán)己酯等有機過氧類,偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈 等偶氮類,K2S2O8/Cu+、K2S2O8-Fe2+等氧化還原類引發(fā)劑中的一種或一種以上任意組 合。
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