[發(fā)明專利]固體氧化物電解池陽(yáng)極阻擋層納米粉體及阻擋層制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200910077079.7 | 申請(qǐng)日： | 2009-01-20 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN101475377A | 公開(kāi)（公告）日： | 2009-07-08 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 孔江榕;張勇;鄧長(zhǎng)生;徐景明 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 清華大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C04B35/50 | 分類號(hào)： | C04B35/50;C04B35/622;C25B9/08;C25B1/10 |
| 代理公司： | 北京眾合誠(chéng)成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人： | 張文寶 |
| 地址： | 100084北*** | 國(guó)省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 固體 氧化物 電解池 陽(yáng)極 阻擋 納米 制備 方法 | ||
1.固體氧化物電解池陽(yáng)極阻擋層納米粉體的制備方法，其特征在于，所述固 體氧化物電解池陽(yáng)極材料阻擋層納米粉體制備，其目的粉體為SmxCe1-xO2-δ，其 中x-0.4～0.5，具體步驟如下：
(1)按SmxCe1-xO2-δ化學(xué)計(jì)量比，用Sm和Ce組分的無(wú)機(jī)原料配制混合鹽溶 液；
(2)在上述混合鹽溶液中加入有機(jī)絡(luò)合劑，有機(jī)絡(luò)合劑與金屬離子總摩爾數(shù) 之比為1.0～2.5∶1；
(3)以氨水調(diào)節(jié)pH值為8～9，60℃～80℃下混合均勻形成溶膠；
(4)將上步所得溶膠在攪拌下加熱，形成凝膠，干燥，得干凝膠；
(5)將干凝膠在電爐上加熱點(diǎn)燃，自蔓延反應(yīng)瞬間完成，生成蓬松的粉末；
(6)將上步所得蓬松的粉末在550℃～1000℃下焙燒，得到固體氧化物電解池 陽(yáng)極阻擋層SmxCe1-xO2-δ納米粉體。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的固體氧化物電解池陽(yáng)極阻擋層納米粉體的制備方 法，其特征在于，所述步驟(1)中Sm的無(wú)機(jī)原料是Sm(NO3)3·6H2O。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的固體氧化物電解池陽(yáng)極阻擋層納米粉體的制備方 法，其特征在于，所述步驟(2)中有機(jī)絡(luò)合劑為檸檬酸或乙二胺四乙酸或甘氨 酸或尿素。
4.固體氧化物電解池陽(yáng)極阻擋層的制備方法，其特征在于，包括以下制備步 驟：
(41)將MxCe1-xO2-δ阻擋層粉體以200目篩網(wǎng)過(guò)篩，再與有機(jī)粘結(jié)劑混合， 研磨成糊狀，得到阻擋層絲網(wǎng)印刷漿料；其中，目的粉體通式MxCe1-xO2-δ中， x＝0～0.5，M為L(zhǎng)a、或Sm、或Gd；
(42)在絲網(wǎng)印刷機(jī)上將上述阻擋層絲網(wǎng)印刷漿料涂敷在電解質(zhì)基片表面得 到阻擋層涂層，在60℃～120℃、空氣氣氛中干燥24h；
(43)在1200℃～1500℃、空氣氣氛條件下燒結(jié)2～8h，即得到固體氧化物電 解池陽(yáng)極阻擋層。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的固體氧化物電解池陽(yáng)極阻擋層的制備方法，其特征 在于，所述步驟(41)中的有機(jī)粘結(jié)劑為松油醇和乙基纖維素按質(zhì)量比19∶1配 制的混合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的固體氧化物電解池陽(yáng)極阻擋層的制備方法，其特征 在于，所述步驟(42)中的電解質(zhì)為釔穩(wěn)定氧化鋯。
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