[發明專利]應用超聲微泡(微球)造影劑直接測量血流速度

無效

• 申請號: 200910076811.9
• 申請日: 2009-01-21
• 公開（公告）號: CN101779967A
• 公開（公告）日: 2010-07-21
• 發明（設計）人: 鄭元義;王志剛;冉海濤;任紅;李攀;張群霞;任建麗;盧岷;成涓
• 申請（專利權）人: 重慶醫科大學超聲影像學研究所
• 主分類號: A61B8/06
• 分類號: A61B8/06
• 代理公司: 北京瑞盟知識產權代理有限公司 11300
• 代理人: 王琳;顧小曼

技術領域

本發明涉及一種測量血流速度的方法，具體涉及一種利用超聲微泡造影劑技術測量血流速度包括微血流以及心臟等大血管內血流速度的方法。

背景技術

血流測量技術起步較晚，最早采用指示劑稀釋法，隨后出現了指示劑跟蹤法及基于霍爾效應的電磁血流量計等，但這些方法最大的缺點就是對組織有創傷。為了達到無創測量，相繼出現了兩種基于多普勒效應的測量儀器——激光多普勒血流量計和超聲多普勒血流量計。其中激光法僅能對十分淺表的血流速度進行測量，幾乎不能用于臨床血流速度測量。多譜勒法是通過發射脈沖超聲波(或連續超聲波，照射目標(血管)，并接收其散射回波信號，通過解調，得到回波的多譜勒頻率(頻移)fd，即可求出相應的血流流速，但受角度、信號強度等影響，在某些情況下不能準確測量血流速度，并且無法進行微血流速度的測量。

還有一種方法是MRA法。它屬于磁共振成像方法之一，利用血液的流動效應顯示血管影像的技術。和常規X線血管造影不同，MRA通常不需要注射對比物質。主要用于MRA的技術有時間飛越法(time?of?flight，TOF)、相位對比法(phase?contrast，PC)和黑血技術。與常規X線血管造影另一不同點是MRA的信號可二維或三維采集與顯示，還可二維與三維方式結合采集(MOTSA)。迄今，MRA主要用于較大血管的成像，在微細血管的顯示上還不能取代常規血管造影或DSA，并且其價格昂貴。

由前述可見，現有技術有其自身難以克服的缺點。因此，尋找一種新的測量血流速度的方法也就成為業界共識。

近年來，新興的超聲造影技術隨著聲學造影劑的不斷發展以及制備技術的日趨成熟以及超聲儀器分辨率的迅速提高，Klibanov教授等人發現：單個的微泡也能被超聲發現。具體文獻參見The?measurement?of?backscatter?fromindividual?contrast?agent?microbubblesSboros，V.；Pye，S.D.；Anderson，T.；Moran，C.M.；Averkiou，M.；MacDonald，C.A.；Gomatam，J.Ultrasonics?Symposium，2002.Proceedings.2002IEEEVolume?2，Issue，8-11Oct.2002Page(s)：1945-1947vol.2Digital?Object?Identifier?10.1109/ULTSYM.2002.1192680

基于此發現，我們在世界上首次提出利用超聲微泡直接測量血流速度的理論，包括微血流速度與心臟大血管內的血流速度。

發明內容

本發明要解決的技術問題是提供一種以超聲微泡(微球)為介質的測量血流速度包括微血管和心臟等大血管內血流速度的方法。

為了解決上述技術問題，本發明的一種應用超聲微泡(微球)直接測量血流速度的方法，其特征在于：它包含以下步驟：

1)靜脈注射超聲微泡造影劑；

2)采用超聲造影顯像技術觀測微泡信號的移動，并錄像；

3)定位每貞圖像中微泡的坐標，然后計算坐標間的距離而得到微泡移動的距離；

4)通過計算微泡信號的位移除以時間而得到微泡的流動速度。

進一步，步驟2)所述的超聲造影顯像技術包括所有的能夠顯示微泡信號移動的技術，如諧波顯像技術、亞諧波技術等。

再進一步，步驟3)是用軟件跟蹤微泡信號的移動軌跡，包括手動跟蹤與自動跟蹤方法。

采用上述技術方案的測量血流速度的方法，其有益效果是在世界上首次利用超聲微泡來直接測量血流速度，尤其可以直接測量微血管內的血流速度，當然，也可以測量包括心臟等大血管內的血流速度。

附圖說明

下面結合附圖和實施例對本發明技術方案進一步說明：

圖1是本發明實施例之一對體外實驗獲取超聲微泡信號移動錄相的示意圖。

圖2是本發明實施例之一獲取微泡信號在每貞圖像中的坐標的示意圖。

圖3是本發明實施例之一計算所得的血流速度與泵的標準速度比較，差異無顯著性(p＞0.05)的示意圖。

圖4是本發明實施例之二顯示微泡信號在腫瘤微血管內的移動示意圖。

圖5是本發明實施例之二利用DFY定量分析診斷儀繪制微泡信號在腫瘤微血管內的移動軌跡并計算速度的示意圖。

具體實施方式

圖1-圖3給出了本發明的第一個實施例。