[發(fā)明專利]鼠李糖脂的后提取方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200910075052.4
• 申請日: 2009-08-05
• 公開（公告）號: CN101613381A
• 公開（公告）日: 2009-12-30
• 發(fā)明（設計）人: 張禹;張國佩;張少華;劉學珍;賈敬敏
• 申請（專利權）人: 河北鑫合生物化工有限公司
• 主分類號: C07H13/06
• 分類號: C07H13/06;C07H1/06
• 代理公司: 石家莊匯科專利商標事務所
• 代理人: 王 琪

技術領域

本發(fā)明涉及微生物發(fā)酵生產(chǎn)領域，特別是指一種鼠李糖脂的后提取方法。

背景技術

鼠李糖脂作為生物表面活性劑，其制備主要包括斜面菌種的制備、搖瓶種子液的制備、將種子液接入發(fā)酵培養(yǎng)基進行發(fā)酵等工藝步驟，在實際生產(chǎn)中后提取工藝并未得到應用，一般以銷售含有鼠李糖脂的發(fā)酵液為主，上述現(xiàn)有技術存在著鼠李糖脂的含量低、應用效果差，運輸、保藏困難等問題。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種鼠李糖脂的后提取方法，以方便鼠李糖脂的運輸和保藏。

本發(fā)明的整體技術構思是：

鼠李糖脂的后提取方法，包括如下工藝步驟：

A、發(fā)酵液預處理：將含有鼠李糖脂的發(fā)酵液升溫、濃縮；

B、固液分離：高速離心取出發(fā)酵液中的菌體；

C、萃取；

D、干燥粉碎。

本發(fā)明的具體工藝條件是：

步驟A中的升溫是將鼠李糖脂發(fā)酵液升溫至80℃，保持5-10分鐘。

步驟A中的濃縮是將升溫后的發(fā)酵液濃縮至1/10-1/15。

步驟B中的固液分離在以6000-8000轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下離心20-40分鐘除去菌體。

步驟C萃取中是將上清液用鹽酸調(diào)pH＝1.5-2，混合均勻；加入與發(fā)酵液等體積的有機溶劑萃取后將清液放出。優(yōu)選的技術方案是，步驟C萃取中的鹽酸的百分比濃度為5-10％，有機溶劑選優(yōu)體積比為2∶1的氯仿、甲醇混合物，萃取時間為40-60分鐘。

步驟D中的干燥、粉碎的條件為：干燥為40-45℃烘干。

本發(fā)明所取得的實質(zhì)性特點和顯著技術進步在于：

本發(fā)明的提取工藝設計簡單合理，操作方法易行，實現(xiàn)了鼠李糖脂的固體化生產(chǎn)、運輸、保藏，具有較好的應用效果。

具體實施方式

以下結合實施例對本發(fā)明做進一步描述，但不作為對本發(fā)明的限定。

實施例1

鼠李糖脂的后提取方法，包括如下工藝步驟：

A、發(fā)酵液預處理：將含有鼠李糖脂的發(fā)酵液升溫、濃縮；

B、固液分離：高速離心取出發(fā)酵液中的菌體；

C、萃取；

D、干燥粉碎。

本實施例的具體工藝條件是：

步驟A中的升溫是將鼠李糖脂發(fā)酵液升溫至80℃，保持8分鐘。

步驟A中的濃縮是將升溫后的發(fā)酵液濃縮至1/11。

步驟B中的固液分離在以7000轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下離心30分鐘除去菌體。

步驟C是將上清液用鹽酸調(diào)pH＝1.5-2，混合均勻；加入與發(fā)酵液等體積的有機溶劑萃取后將清液放出。萃取中的鹽酸的百分比濃度為8％，有機溶劑選優(yōu)體積比為2∶1的氯仿、甲醇混合物，萃取時間為50分鐘。

步驟D中干燥、粉碎的條件為：干燥為40℃烘干，粉碎成所需的目數(shù)。

實施例2

鼠李糖脂的后提取方法，包括如下工藝步驟：

A、發(fā)酵液預處理：將含有鼠李糖脂的發(fā)酵液升溫、濃縮；

B、固液分離：高速離心取出發(fā)酵液中的菌體；

C、萃取；

D、干燥粉碎。

本實施例的具體工藝條件是：

步驟A中的升溫是將鼠李糖脂發(fā)酵液升溫至80℃，保持10分鐘。

步驟A中的濃縮是將升溫后的發(fā)酵液濃縮至1/15。

步驟B中的固液分離在以8000轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下離心40分鐘除去菌體。

步驟C是將上清液用鹽酸調(diào)pH＝1.5-2，混合均勻；加入與發(fā)酵液等體積的有機溶劑萃取后將清液放出。萃取中的鹽酸的百分比濃度為10％，有機溶劑選優(yōu)體積比為2∶1的氯仿、甲醇混合物，萃取時間為60分鐘。

步驟D中干燥、粉碎的條件為：干燥為45℃烘干，粉碎成所需的目數(shù)。

實施例3

鼠李糖脂的后提取方法，包括如下工藝步驟：

A、發(fā)酵液預處理：將含有鼠李糖脂的發(fā)酵液升溫、濃縮；

B、固液分離：高速離心取出發(fā)酵液中的菌體；

C、萃取；

D、干燥粉碎。

本實施例的具體工藝條件是：

步驟A中的升溫是將鼠李糖脂發(fā)酵液升溫至80℃，保持5分鐘。

步驟A中的濃縮是將升溫后的發(fā)酵液濃縮至1/10。

步驟B中的固液分離在以6000轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下離心40分鐘除去菌體。