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[發明專利]一種木糖醇聯產L-阿拉伯糖的制備方法有效

專利信息
申請號: 200910074108.4 申請日: 2009-04-09
公開(公告)號: CN101857886A 公開(公告)日: 2010-10-13
發明(設計)人: 張紅;王慧霞;于建偉;趙青;王立巧;董進臣;王文義;程坤杰;高潔;李偉 申請(專利權)人: 華北制藥康欣有限公司
主分類號: C12P7/18 分類號: C12P7/18;C12P19/02;C12R1/74
代理公司: 石家莊國域專利商標事務所有限公司 13112 代理人: 白海靜
地址: 050051 河*** 國省代碼: 河北;13
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 木糖醇 聯產 阿拉伯糖 制備 方法
【說明書】:

技術領域

本發明涉及木糖醇以及L-阿拉伯糖的制備工藝,具體地說是在制備木糖醇過程中連帶生產L-阿拉伯糖的生產方法。

背景技術

木糖醇是一種五碳多元醇,是木糖代謝的中間產物。木糖醇作為甜味劑,口感清涼,而且可以預防齲齒;作為食品添加劑,可延長食品的保鮮期;木糖醇還是糖尿病患者的理想輔助治療劑和營養甜昧劑。木糖醇也是制造表面活性劑、乳化劑、破乳劑、各種醇酸樹脂涂料、清漆、增塑劑等化工產品的重要原材料。目前,木糖醇的工業生產主要是化學加氫法,即首先水解半纖維素,純化制得木糖,再經過催化加氫,重結晶等步驟制得木糖醇。整個工藝過程包含了一系列的純化步驟。木糖醇的收率約為50~60%。該方法存在生產工藝復雜、收率低、成本高、污染嚴重等問題。因此許多研究人員都將研究重點投向生物轉化法,即利用富含木糖的半纖維素水解液通過生物法將木糖轉化成木糖醇。生物法轉化木糖醇,通常是將木糖母液或生物質酸水解液用氫氧化鈣調節pH值到5.5~7.0,過濾;加入酵母菌發酵48~96小時,從而將木糖轉化為木糖醇。該方法雖然工藝相對簡單,收率高,易分離純化,但生產過程中的廢液里含有許多糖類物質,直接排放不僅造成了嚴重的浪費,同時還造成了嚴重的環境污染。

L-阿拉伯糖屬于五碳醛糖,它是一種沒有熱量的甜料,能抑制水解雙糖的酶,抑制因攝入蔗糖而導致的血糖升高。因此,它可以抑制肥胖、預防并治療與高血糖相關的疾病。L-阿拉伯糖還可以用作醫藥中間體、生化領域中的細菌培養基以及合成香料等。一般來講,不同植物組織中的L-阿拉伯糖含量不同。其含量較高的植物組織有玉米皮、麥糠、壓榨過的甜菜和蘋果漿等。L-阿拉伯糖的提取一般是采用堿提取植物中的半纖維素,然后再用酸水解。如TschierschB等早期發明的提取方法為:對甜菜提取蔗糖后的濾渣,先在95℃溫度下,經堿提取30分鐘,過濾得到阿拉伯聚糖,后加酸同溫度下水解1小時,中和到中性,過濾得L-阿拉伯糖溶液,然后經色譜分離,加醇濃縮得晶體(詳見TschierschB.Schwabe?K.Stokovl,etal.Preparation?of?L-(+)-Hrabinose?fronl?sugarbeet[J].Pharmazie,1981,36(2):159160)。Juhani?Antila等對提取蔗糖后的甜菜漿先經強堿溶解其中的阿拉伯聚糖,調至中性,過濾后用強酸水解,中和至中性,得阿拉伯糖溶液,過濾后用色譜分離出阿拉伯糖,再用陰陽離子交換樹脂和吸附樹脂純化L-阿拉伯糖溶液,濃縮,結晶得純凈的L-阿拉伯糖晶體(詳見Juhani?Antila,Viii?Ravanko,Pertti?Walliander.Method?of?prepar-ing?Iarabinose?from?sugar?beet?pulp【P】.USP?6506987.2003-0-14.)。上述方法在制備過程中,可能會形成某些致癌物質,因而其一般不適合作為食品和藥物原料使用;再則,工藝要求其在高溫進行酸處理,故還需要有特殊的反應設備;再其次,大量的鹽可在酸堿中和時生成,增加了后序工作,成本較大;最后,提取過L-阿拉伯糖的廢液對環境也造成了負面影響。

除上述問題之外,現有技術還存在工藝不科學、安全性差、不易于實現工業化批量生產的的問題。例如,CN?101323870公開的專利申請對木糖醇和阿拉伯糖的結晶方式采用加入無水乙醇,結晶時,加入溶媒,只起到固化晶體的作用,起不到任何提純作用。該方法還增加了工藝的危險性,提高了工藝對設備、廠房的防爆等級的要求;增加了溶媒回收的步驟;不利于實現工業化生產。

本發明方法就是要提供一種木糖醇聯產L-阿拉伯糖的制備方法,該方法既可有效提高木糖醇的收率及純度,又可聯產出高品質的L-阿拉伯糖,且成本低、生產安全性高、有利于環境保護。

本發明所提供的方法它包括以下步驟:

a、種子制備:采用CGMCC?2.0567熱帶假絲酵母菌,種子由斜面種子、母瓶種子擴大培養后備用;

b、木糖水解液中加入以其質量比計為1%的活性炭,保溫50~60℃、20~30分鐘,經離子交換樹脂進行脫毒處理;洗脫液進入含有氮源的發酵罐,保溫滅菌、冷卻后,接入a工序中所培養的種子;

c、發酵培養:

接種后,控制溫度25~35℃,罐壓0.01MPa,通氣量10~50Nm3/h,攪拌培養,待發酵周期到45~55h,殘糖低于2.5~3.5g/L;

d、發酵液通過酵母細胞膜過濾,菌體循環套用,濾液經脫色、離子交換柱處理后,真空蒸發、濃縮;

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