[發(fā)明專利]一種治療惡性胸腹腔積液的復(fù)合藥物及其用法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200910073900.8
• 申請(qǐng)日: 2009-03-06
• 公開（公告）號(hào): CN101502645A
• 公開（公告）日: 2009-08-12
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李寶平;張雷;李夢(mèng)穎;崔建軍;李旭紅;趙曉燕;吳啟龍
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 李寶平
• 主分類號(hào): A61K38/21
• 分類號(hào): A61K38/21;A61K38/49;A61P35/00;A61K38/20;A61K31/716
• 代理公司: 太原市科瑞達(dá)專利代理有限公司
• 代理人: 劉寶賢

1、一種治療惡性胸腹腔積液的復(fù)合藥物，其特征是藥物配方為：香菇多糖，4—8毫克；白介素-2，50萬—300萬單位；γ干擾素，100萬—300萬單位；以上藥物全部采用國家準(zhǔn)字號(hào)藥品，按比例混合即成。

2、如權(quán)利要求1所述的治療惡性胸腹腔積液的復(fù)合藥物，其特征是藥物配方為：香菇多糖，6毫克；白介素-2，100萬單位；γ干擾素，100萬單位。

3、如權(quán)利要求1或2所述的治療惡性胸腹腔積液的復(fù)合藥物，其特征是藥物配方為：規(guī)格為1mg的注射用香菇多糖，6支；規(guī)格為100萬IU的注射用重組人干擾素γ，1支；規(guī)格為50萬IU的重組人白介素—2，2支。

4、如權(quán)利要求1所述的治療惡性胸腹腔積液的復(fù)合藥物的用法，其特征是先經(jīng)胸部X線片、胸腹部CT、B超檢查確定積液量及穿刺部位，采用胸腹腔穿刺并留置一次性中心靜脈導(dǎo)管胸腔引流，盡量抽盡胸腹腔積液；再經(jīng)胸片、胸部B超或胸部CT確認(rèn)無胸腔積液后，將本發(fā)明藥物通過中心靜脈導(dǎo)管逆行注射。

5、如權(quán)利要求4所述的治療惡性胸腹腔積液的復(fù)合藥物的用法，其特征是根據(jù)胸腔內(nèi)注射和腹腔內(nèi)注射兩種方式來調(diào)節(jié)藥品濃度，對(duì)胸腔內(nèi)注射，則加生理鹽水稀釋至100ml—250ml；如腹腔內(nèi)注射，則加生理鹽水稀釋至500ml—1000ml。

6、如權(quán)利要求4或5所述的治療惡性胸腹腔積液的復(fù)合藥物的用法，其特征是進(jìn)行腹腔注射時(shí)，加配注射用尿激酶效果更好；每次加注射用尿激酶20萬單位—40萬單位。

7、如權(quán)利要求1所述的治療惡性胸腹腔積液的復(fù)合藥物，其特征是所用藥物均為凍干粉針劑，分別用生理鹽水室溫下溶解后按比例混合即成。