[發明專利]一種防治H1N1病毒的兒科用中藥口服液及其制備方法

無效

• 申請號: 200910073468.2
• 申請日: 2009-12-21
• 公開（公告）號: CN101711831A
• 公開（公告）日: 2010-05-26
• 發明（設計）人: 譚磊
• 申請（專利權）人: 黑龍江葵花藥業股份有限公司
• 主分類號: A61K36/8968
• 分類號: A61K36/8968;A61K9/00;A61P31/16;A61K33/06
• 代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標事務所 23109
• 代理人: 金永煥

1.一種防治H1N1病毒的兒科用中藥口服液，其特征在于防治H1N1病毒的兒科用中藥口服液由40～60g的麻黃、90～110g的苦杏仁、350～450g的石膏、40～60g的甘草、160～170g的金銀花、160～170g的連翹、160～170g的知母、160～170g的黃芩、160～170g的板藍根、160～170g的麥冬、160～170g的魚腥草、1～3g的防腐劑和0.5～5g的矯味劑加入800～1200mL的水制成；其中防腐劑為山梨酸、山梨酸鉀或山梨酸鈣；矯味劑為阿斯帕坦或甜菊糖苷。

2.根據權利要求1所述的一種防治H1N1病毒的兒科用中藥口服液，其特征在于防治H1N1病毒的兒科用中藥口服液由50g的麻黃、100g的苦杏仁、400g的石膏、50g的甘草、167g的金銀花、167g的連翹、167g的知母、167g的黃芩、167g的板藍根、167g的麥冬167g的魚腥草、2g的防腐劑和2g的矯味劑加入1000mL的水制成。

3.如權利要求1一種防治H1N1病毒的兒科用中藥口服液的制備方法，其特征在于制備防治H1N1病毒的兒科用中藥口服液按以下步驟實施：一、先將350～450g的石膏用水煎煮0.5h，然后加入40～60g的麻黃、90～110g的苦杏仁、40～60g的甘草、160～170g的金銀花、160～170g的連翹、160～170g的知母、160～170g的黃芩、160～170g的板藍根、160～170g的麥冬和160～170g的魚腥草再用水煎煮2次，每次1h，而后合并煎液，得混合煎液；二、將混合煎液過濾，而后減壓濃縮至80℃的條件下的相對密度為1.10～1.15的清膏，自然冷卻至室溫，然后加入乙醇至溶液中含醇量為70％～80％，而后攪拌均勻，再靜置20～30h，得混合溶液A；三、將混合溶液A過濾，濾液回收乙醇并濃縮至80℃的條件下的相對密度為1.20～1.25的清膏，然后加水至800～1200mL，而后攪拌均勻，然后在溫度為4～7℃的條件下冷藏處理90～100h，過濾，濾液加入1～3g的防腐劑和0.5～5g的矯味劑，然后加水至800～1200mL，攪拌均勻，即得防治H1N1病毒的兒科用中藥口服液；其中步驟三中防腐劑為山梨酸、山梨酸鉀或山梨酸鈣；矯味劑為阿斯帕坦或甜菊糖苷。

4.根據權利要求3所述的一種防治H1N1病毒的兒科用中藥口服液的制備方法，其特征在于步驟二中減壓濃縮至80℃的條件下的相對密度為1.13的清膏。

5.根據權利要求3或4所述的一種防治H1N1病毒的兒科用中藥口服液的制備方法，其特征在于步驟二中含醇量為75％。

6.根據權利要求5所述的一種防治H1N1病毒的兒科用中藥口服液的制備方法，其特征在于步驟二中靜置時間為24h。

7.根據權利要求3、4或6所述的一種防治H1N1病毒的兒科用中藥口服液的制備方法，其特征在于步驟三中濾液回收乙醇并濃縮至80℃的條件下的相對密度為1.22的清膏。

8.根據權利要求7所述的一種防治H1N1病毒的兒科用中藥口服液的制備方法，其特征在于步驟三中冷藏處理時間為96h。