[發明專利]芳綸纖維增強木塑復合材料及其制備方法

有效

• 申請號: 200910072682.6
• 申請日: 2009-08-14
• 公開（公告）號: CN101629022A
• 公開（公告）日: 2010-01-20
• 發明（設計）人: 趙輝;歐榮賢;王清文
• 申請（專利權）人: 東北林業大學
• 主分類號: C08L97/02
• 分類號: C08L97/02;C08L25/06;C08L23/06;C08L23/12;C08L27/06;D06M14/16;C08J5/06
• 代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標事務所
• 代理人: 榮 玲

1.芳綸纖維增強木塑復合材料，其特征在于芳綸纖維增強木塑復合材料按照重量份數比由95～105份的熱塑性塑料、50～400份的木質纖維材料、0.75～8份的潤滑劑、12～32份的增容劑和1～12份的接枝改性芳綸纖維制成；所述接枝改性芳綸纖維的制作方法按照以下步驟進行：a、將芳綸纖維置于索氏抽提器中先用乙醇提取10～12h，再用蒸餾水提取10～12h，然后將芳綸纖維置于真空環境中，在100～120℃條件下干燥2.5～3.5h；其中所述的芳綸纖維為對位芳酰胺纖維或間位芳酰胺纖維，對位芳酰胺纖維為凱夫拉纖維、特瓦綸纖維、特科諾拉纖維或特綸纖維；間位芳酰胺纖維為諾梅克斯纖維、康納克斯纖維或費奈隆纖維；b、在氮氣保護下，將140～160mL的二甲基亞砜和0.5～0.7g氫化鈉加入三口燒瓶，在28～32℃的條件下攪拌28～32min，然后將溫度升至70～74℃攪拌38～42min，冷卻至28～32℃后，再向三口燒瓶中加入0.024～0.026mol步驟一處理后的芳綸纖維，并攪拌反應8～12min；c、在氮氣保護下，將步驟二處理后的芳綸纖維從三口燒瓶中濾出，移入另一個含有0.00025～0.00125mol接枝單體和140～160mL的二甲基亞砜的三口燒瓶中，在28～32℃條件下反應2～10h，其中所述的接枝單體由接枝單體A和/或接枝單體B組成，其中，接枝單體A的結構式為CH₂＝CH-(CH₂)_n-Cl，接枝單體B的結構式為Cl-(CH₂)_n-Si(OCH₃)₃或Cl-(CH₂)_n-Si(OCH₂CH₃)₃，接枝單體A的結構式和接枝單體B的結構式中的n＝1、2、3或4；d、再將芳綸纖維用丙酮和蒸餾水交替清洗2～4次，丙酮和蒸餾水的清洗時間均為2～10min，然后再將芳綸纖維置于索氏抽提器中用丙酮提取1.8～2.2h，最后在室溫下真空干燥22～26h，即得到接枝改性芳綸纖維。

2.根據權利要求1所述的芳綸纖維增強木塑復合材料，其特征在于熱塑性塑料為聚苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯中的一種或其中幾種的組合。

3.根據權利要求1或2所述的芳綸纖維增強木塑復合材料，其特征在于木質纖維材料為木粉、竹粉、農作物秸稈粉、果殼粉中的一種或其中幾種的組合，其中農作物秸稈粉中的農作物為玉米、黃豆、高粱或水稻。

4.根據權利要求3所述的芳綸纖維增強木塑復合材料，其特征在增容劑為馬來酸酐接枝苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、馬來酸酐接枝聚丙烯、馬來酸酐接枝聚乙烯、馬來酸酐接枝聚苯乙烯、馬來酸酐-苯乙烯嵌段共聚物、氯化聚乙烯、鈦酸酯、異氰酸酯、六甲基二硅氮烷、六甲基二硅氧烷、乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、氨丙基三乙氧基硅烷或甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷；潤滑劑為硬脂酸、石蠟、聚乙烯蠟、聚丙烯蠟、硬脂酸鈉、硬脂酸鍶、硬脂酸鈣或硬脂酸鋅。