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[發(fā)明專(zhuān)利]螺環(huán)磷酰苯代三聚酰胺酯膨脹型阻燃劑及其合成方法無(wú)效

專(zhuān)利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 200910072551.8 申請(qǐng)日: 2009-07-21
公開(kāi)(公告)號(hào): CN101613605A 公開(kāi)(公告)日: 2009-12-30
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 張慶波;孫才英;邢海濤;向海旺;姜大偉;胡樹(shù)林;董春梅 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: 東北林業(yè)大學(xué)
主分類(lèi)號(hào): C09K21/12 分類(lèi)號(hào): C09K21/12;C07F9/6574
代理公司: 哈爾濱市松花江專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所 代理人: 韓末洙
地址: 150040黑龍*** 國(guó)省代碼: 黑龍江;23
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 螺環(huán)磷酰苯代三 聚酰胺 膨脹 阻燃 及其 合成 方法
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.螺環(huán)磷酰苯代三聚酰胺酯膨脹型阻燃劑,其特征在于螺環(huán)磷酰苯代三聚酰胺酯膨脹 型阻燃劑的分子式為:

2.如權(quán)利要求1所述的螺環(huán)磷酰苯代三聚酰胺酯膨脹型阻燃劑的合成方法,其特征在 于螺環(huán)磷酰苯代三聚酰胺酯膨脹型阻燃劑的合成方法由以下步驟實(shí)現(xiàn):一、將螺環(huán)磷酰氯 和苯代三聚氰胺加入有機(jī)溶劑中,攪拌15~25min,然后加熱至50℃~60℃,待螺環(huán)磷酰氯 和苯代三聚氰胺完全溶解于有機(jī)溶劑中后,保溫?cái)嚢杌亓?~2h,然后再加入胺類(lèi)催化劑繼 續(xù)保溫?cái)嚢杌亓?~8h,得到白色懸濁液,其中,螺環(huán)磷酰氯和苯代三聚氰胺的質(zhì)量比為1~6∶ 1,有機(jī)溶劑與螺環(huán)磷酰氯的比例為40~50ml∶1g,胺類(lèi)催化劑加入量與螺環(huán)磷酰氯的比例 為1~3ml∶1g;二、將步驟一得到的白色懸濁液抽濾,得濾餅,再將濾餅依次用-1℃~1℃ 的去離子水、乙醇各抽洗2~5次,得到純凈的螺環(huán)磷酰苯代三聚酰胺酯膨脹型阻燃劑濾餅, 然后在100℃~110℃下烘干,得螺環(huán)磷酰苯代三聚酰胺酯膨脹型阻燃劑;其中步驟一中有 機(jī)溶劑為丙酮、己腈或丁酮;胺類(lèi)催化劑為三乙胺、二甲胺、叔丁胺或者環(huán)己胺。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的螺環(huán)磷酰苯代三聚酰胺酯膨脹型阻燃劑的合成方法,其特征 在于步驟一中螺環(huán)磷酰氯和苯代三聚氰胺的質(zhì)量比為1.5~5∶1。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的螺環(huán)磷酰苯代三聚酰胺酯膨脹型阻燃劑的合成方法,其特征 在于步驟一中螺環(huán)磷酰氯和苯代三聚氰胺的質(zhì)量比為3~4∶1。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的螺環(huán)磷酰苯代三聚酰胺酯膨脹型阻燃劑的合成方法,其特征 在于步驟一中加熱至55℃~58℃。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的螺環(huán)磷酰苯代三聚酰胺酯膨脹型阻燃劑的合成方法,其特征 在于步驟一中加熱至56℃。

7.根據(jù)權(quán)利要求2或5所述的螺環(huán)磷酰苯代三聚酰胺酯膨脹型阻燃劑的合成方法,其 特征在于步驟二中抽洗3~5次。

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