[發(fā)明專利]連續(xù)三維結(jié)構(gòu)納米銀表面增強拉曼光譜基底及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200910072176.7
• 申請日: 2009-06-03
• 公開（公告）號: CN101566571A
• 公開（公告）日: 2009-10-28
• 發(fā)明（設計）人: 徐平;韓喜江;張彬
• 申請（專利權(quán)）人: 哈爾濱工業(yè)大學
• 主分類號: G01N21/65
• 分類號: G01N21/65;B82B3/00
• 代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標事務所
• 代理人: 韓末洙

1.連續(xù)三維結(jié)構(gòu)納米銀表面增強拉曼光譜基底，其特征在于連續(xù)三維結(jié)構(gòu)納米銀表面增強拉曼光譜基底自下而上依次由聚苯胺薄膜(1)、納米金層(2)和三維納米銀層(3)組成，聚苯胺薄膜(1)是由未摻雜的聚苯胺粉末與N-甲基吡咯烷酮按1∶3的質(zhì)量比制成。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的連續(xù)三維結(jié)構(gòu)納米銀表面增強拉曼光譜基底，其特征在于聚苯胺薄膜(1)的厚度為80～200μm。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的連續(xù)三維結(jié)構(gòu)納米銀表面增強拉曼光譜基底，其特征在于納米金層(2)中金的粒徑為10～100nm。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的連續(xù)三維結(jié)構(gòu)納米銀表面增強拉曼光譜基底，其特征在于三維納米銀層(3)由30～50nm粒徑的納米銀顆粒組成。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的連續(xù)三維結(jié)構(gòu)納米銀表面增強拉曼光譜基底，其特征在于三維納米銀層(3)由40nm粒徑的納米銀顆粒組成。

6.如權(quán)利要求1所述連續(xù)三維結(jié)構(gòu)納米銀表面增強拉曼光譜基底的制備方法，其特征在于該方法是通過以下步驟實現(xiàn)：一、聚苯胺薄膜的制備：未摻雜的聚苯胺粉末與N-甲基吡咯烷酮按質(zhì)量比為1∶3的比例將未摻雜的聚苯胺粉末溶于N-甲基吡咯烷酮中得到聚苯胺溶液，再把聚苯胺溶液鋪展在玻璃基片上，然后將玻璃基片放入蒸餾水中熟化16h～50h，得到聚苯胺薄膜，再用蒸餾水洗滌聚苯胺薄膜后于室溫下晾干；二、將步驟一得到的聚苯胺薄膜裁剪成小片，然后將小片置于0.1～1mol/L的摻雜劑中，摻雜3～7天；三、將摻雜后的聚苯胺薄膜小片用蒸餾水清洗干凈，然后置于0.01～0.05mol/L的含金溶液中反應10s～60s后取出，用蒸餾水洗滌并于室溫下晾干；四、將經(jīng)步驟三處理后的聚苯胺薄膜小片置于0.01～0.1mol/L的硝酸銀溶液中反應1h～5h后取出，用蒸餾水洗滌并于室溫下晾干，即得連續(xù)三維結(jié)構(gòu)納米銀表面增強拉曼光譜基底。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的連續(xù)三維結(jié)構(gòu)納米銀表面增強拉曼光譜基底的制備方法，其特征在于步驟一中未摻雜的聚苯胺粉末的重均分子量在65000以上。

8.根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的連續(xù)三維結(jié)構(gòu)納米銀表面增強拉曼光譜基底的制備方法，其特征在于步驟二中摻雜劑選自月桂酸溶液、檸檬酸溶液或樟腦磺酸溶液。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的連續(xù)三維結(jié)構(gòu)納米銀表面增強拉曼光譜基底的制備方法，其特征在于步驟三中含金溶液為氯金酸溶液或氯化金溶液。

10.根據(jù)權(quán)利要求6、7或9所述的連續(xù)三維結(jié)構(gòu)納米銀表面增強拉曼光譜基底的制備方法，其特征在于硝酸銀溶液的摩爾濃度為0.03～0.06mol/L。