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[發(fā)明專利]碳纖維表面的溴代環(huán)氧樹脂向上漿劑擴(kuò)散的研究方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 200910072033.6 申請日: 2009-05-15
公開(公告)號: CN101556235A 公開(公告)日: 2009-10-14
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 黃玉東;徐麗薇;劉麗;姜再興;張依帆 申請(專利權(quán))人: 哈爾濱工業(yè)大學(xué)
主分類號: G01N13/00 分類號: G01N13/00;G01N23/225;G01N23/227
代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標(biāo)事務(wù)所 代理人: 韓末洙
地址: 150001黑龍江*** 國省代碼: 黑龍江;23
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 碳纖維 表面 環(huán)氧樹脂 上漿 擴(kuò)散 研究 方法
【權(quán)利要求書】:

1.碳纖維表面的溴代環(huán)氧樹脂向上漿劑擴(kuò)散的研究方法,其特征在于碳纖維表面的溴代環(huán)氧樹脂向上漿劑擴(kuò)散的研究方法是按下述步驟進(jìn)行的:一、將玻璃洗凈后烘干;二、將質(zhì)量濃度為1%~2%的碳纖維上漿劑涂敷在玻璃表面上,然后在105~120℃條件下烘干;三、再涂敷一層質(zhì)量濃度為1%~2%的碳纖維上漿劑后在105~120℃條件下烘干;四、重復(fù)步驟三的操作6至9次后在玻璃表面制得上漿劑層;五、在上漿劑層表面均勻撒上溴代環(huán)氧樹脂,在加熱溫度為溴代環(huán)氧樹脂的玻璃轉(zhuǎn)化溫度±5℃的條件下加熱反應(yīng)5~60min,冷卻至室溫,然后進(jìn)行切割,并依次用掃描電子顯微鏡和X射線能譜儀對切割橫斷面進(jìn)行溴元素的線性掃描得到以掃描電鏡圖為背景的能譜圖;即獲得碳纖維表面的溴代環(huán)氧樹脂向上漿劑擴(kuò)散的程度。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳纖維表面的溴代環(huán)氧樹脂向上漿劑擴(kuò)散的研究方法,其特征在于步驟二中碳纖維的上漿劑溶液的質(zhì)量濃度為1.2%~1.8%。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳纖維表面的溴代環(huán)氧樹脂向上漿劑擴(kuò)散的研究方法,其特征在于步驟二中碳纖維的上漿劑溶液的質(zhì)量濃度為1.5%。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的碳纖維表面的溴代環(huán)氧樹脂向上漿劑擴(kuò)散的研究方法,其特征在于步驟二中在108~115℃條件下烘干。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的碳纖維表面的溴代環(huán)氧樹脂向上漿劑擴(kuò)散的研究方法,其特征在于步驟二中在110℃條件下烘干。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的碳纖維表面的溴代環(huán)氧樹脂向上漿劑擴(kuò)散的研究方法,其特征在于步驟四中重復(fù)步驟三的操作7次。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的碳纖維表面的溴代環(huán)氧樹脂向上漿劑擴(kuò)散的研究方法,其特征在于步驟四中重復(fù)步驟三的操作8次。

8.根據(jù)權(quán)利要求1、2或6所述的碳纖維表面的溴代環(huán)氧樹脂向上漿劑擴(kuò)散的研究方法,其特征在于步驟五中加熱時(shí)間為10~40min。

9.根據(jù)權(quán)利要求1、2或6所述的碳纖維表面的溴代環(huán)氧樹脂向上漿劑擴(kuò)散的研究方法,其特征在于步驟五中加熱時(shí)間為20min。

10.根據(jù)權(quán)利要求1、2或6所述的碳纖維表面的溴代環(huán)氧樹脂向上漿劑擴(kuò)散的研究方法,其特征在于步驟五中加熱時(shí)間為30min。

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