[發(fā)明專利]可控光降解納米阿維菌素微膠囊制備方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200910071866.0
• 申請(qǐng)日: 2009-04-23
• 公開（公告）號(hào): CN101869112A
• 公開（公告）日: 2010-10-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 遲德富;關(guān)樺楠;宇佳;張思宇
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 遲德富;關(guān)樺楠
• 主分類號(hào): A01N43/90
• 分類號(hào): A01N43/90;A01N51/00;A01N25/28;A01N25/08;A01P7/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種可控光降解納米阿維菌素微膠囊制備方法，其特征在于：

(1)阿維菌素原藥晶體重結(jié)晶：將0.1-1g阿維菌素原藥溶解于50mL有機(jī)試劑中，磁力攪拌1h，待溶解完全后瞬時(shí)加入200mL含有0.025％m/v羥丙基甲基纖維素(HPMC)去離子水，磁力攪拌，使用探針式超聲波調(diào)節(jié)吡蟲啉農(nóng)藥晶體粒徑大小，超聲時(shí)間為0～10分鐘，粒徑大小為0.1-100微米，獲得阿維菌素原藥重結(jié)晶晶體，

(2)采用層層自組裝法制備納米阿維菌素：將獲得的阿維菌素原藥重結(jié)晶晶體10mg-100mg分散于500μL去離子水中，加入1mL陽(yáng)離子聚電解質(zhì)殼聚糖溶液0.5-5mg/mL，超聲吸附5-15min，經(jīng)過兩次離心-去除上清液-水洗-振蕩循環(huán)，加入1mL陰離子聚電解質(zhì)海藻酸鈉溶液0.5-5mg/mL，吸附5-15min，重復(fù)上述步驟，逐層吸附殼聚糖和海藻酸鈉，即得到5-10層核-殼結(jié)構(gòu)的納米阿維菌素微膠囊，

(3)光降解載體的制備：將濃度的Ti(SO₄)₂經(jīng)過水解、凝聚、加晶種和焙燒等步驟獲得納米TiO₂。調(diào)節(jié)pH值，在TiO₂水溶液中，加入體積濃度為0.01-0.05mol/L的AgNO₃溶液，通入H₂還原Ag⁺離子，制得Ag/TiO₂，納米TiO₂和2-4g的Na₂WO₄·2H₂O混合加入100mL蒸餾水中，制成混合溶液，磁力攪拌機(jī)攪拌0.1h-1h后，高壓處理，干燥樣品獲得W/TiO₂。將光催化劑與納米阿維菌素混合，吸附，獲得光降解納米阿維菌素。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可控光降解納米阿維菌素微膠囊制備方法，其特征在于：所述重結(jié)晶有機(jī)試劑為丙酮、乙醇、甲醇等與水互溶的有機(jī)溶劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可控光降解納米阿維菌素微膠囊制備方法，其特征在于：所述聚陰離子為海藻素鈉、硫酸葡聚糖、羧甲基纖維素鈉。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可控光降解納米阿維菌素微膠囊制備方法，其特征在于：所述聚陽(yáng)離子為殼聚糖、聚精氨酸、陽(yáng)離子葡聚糖。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可控光降解納米阿維菌素微膠囊制備方法，其特征在于：所述聚合物層數(shù)為1-30雙層。