[發明專利]多功能激光掃描共聚焦顯微鏡用培養觀察池

無效

• 申請號: 200910071528.7
• 申請日: 2009-03-12
• 公開（公告）號: CN101498832A
• 公開（公告）日: 2009-08-05
• 發明（設計）人: 周晉;王巍;肖建民
• 申請（專利權）人: 周晉;王巍
• 主分類號: G02B21/00
• 分類號: G02B21/00;C12M3/04
• 代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標事務所
• 代理人: 朱永林

技術領域

本發明涉及一種培養觀察池。

背景技術

目前，醫學界普遍采用的激光掃描共聚焦顯微鏡專用培養皿是在底板1上開一個直徑為10mm左右的圓孔1-1，再用膠粘上一個0.13mm～0.17mm厚的蓋玻片2，圓孔1-1的壁與蓋玻片2之間形成圓柱形空池用于培養細胞，熒光探針標記也在圓柱形空池中進行(如圖1所示)。上述培養皿存在如下缺點：一、由于蓋玻片2很薄且易碎，因此給加工帶來難度，成品率低；二、培養皿的深度較淺，定量加入的培養液極易流出來，而后向培養液中加入藥物，因培養液流出使預先計算好的藥物濃度發生改變，從而降低了實驗精度；三、培養皿的深度較淺還會在灌流時產生虹吸現象。

發明內容

本發明的目的是為了解決現有的激光掃描共聚焦顯微鏡專用培養皿存在的加工難度大、成品率低、實驗精度低和易產生虹吸現象的問題，進而提供一種多功能激光掃描共聚焦顯微鏡用培養觀察池。

本發明的技術方案是：多功能激光掃描共聚焦顯微鏡用培養觀察池包括池體，所述池體由池壁板和池底板組成，所述池壁板和池底板由上至下制成一體，所述池底板的上端面上沿池體的軸向開有培養觀察池，所述池底板的上端面上沿池體的軸向還開有兩個灌流池，所述兩個灌流池沿培養觀察池的軸線對稱設置，所述兩個灌流池均與培養觀察池連通，且兩個灌流池的深度h均小于培養觀察池的深度H，所述培養觀察池的底面到池底板的下端面的距離δ為0.1mm～1mm。

本發明與現有技術相比具有以下有益效果：本發明通過模具澆鑄一次成型，易于加工，成品率達到99.8％以上；本發明的培養觀察池與兩個灌流池連通，可定時或隨時對培養觀察池進行灌流更換培養液，控制培養液量，避免了培養液的流失，給細胞生長提供一個良好環境，從而保證了預先計算好的藥物濃度恒定，提高了實驗精度；另外本發明的培養觀察池與兩個灌流池連通還有效避免了虹吸現象的發生。

附圖說明

圖1是現有的激光掃描共聚焦顯微鏡專用培養皿的結構示意圖，圖2是本發明的主視剖視圖，圖3是圖2的俯視圖，圖4是現有的激光掃描共聚焦顯微鏡專用培養皿培養的急性早幼粒細胞白血病NB4細胞在激光掃描共聚焦顯微鏡下的觀察圖，圖5是與圖4相隔2分鐘的觀察圖，圖6是本發明培養的急性早幼粒細胞白血病NB4細胞在激光掃描共聚焦顯微鏡下的觀察圖，圖7是與圖6相隔2分鐘的觀察圖。

具體實施方式

具體實施方式一：(參見圖2和圖3)本實施方式的多功能激光掃描共聚焦顯微鏡用培養觀察池包括池體3，所述池體3由池壁板4和池底板5組成，所述池壁板4和池底板5由上至下制成一體，所述池底板5的上端面上沿池體3的軸向開有培養觀察池5-1，所述池底板5的上端面上沿池體3的軸向還開有兩個灌流池5-2，所述兩個灌流池5-2沿培養觀察池5-1的軸線對稱設置，所述兩個灌流池5-2均與培養觀察池5-1連通，且兩個灌流池5-2的深度h均小于培養觀察池5-1的深度H，所述培養觀察池5-1的底面到池底板5的下端面的距離δ為0.1mm～1mm。

具體實施方式二：(參見圖2)本實施方式的培養觀察池5-1的底面到池底板5的下端面的距離δ為0.13mm。如此設置，實驗精度更高，激光掃描共聚焦顯微鏡下的觀察圖清晰。其它組成和連接關系與具體實施方式一相同。

具體實施方式三：(參見圖2)本實施方式的培養觀察池5-1的底面到池底板5的下端面的距離δ為0.17mm。如此設置，實驗精度更高，激光掃描共聚焦顯微鏡下的觀察圖清晰。其它組成和連接關系與具體實施方式一相同。

具體實施方式四：(參見圖2)本實施方式的培養觀察池5-1的底面上涂有細胞生長基質涂層7。如此設置，縮短了細胞貼壁所需的時間，促使血液原代細胞和懸浮細胞完全貼壁。其它組成和連接關系與具體實施方式一、二或三相同。

具體實施方式五：(參見圖2)本實施方式的培養觀察池5-1的底面上的細胞生長基質涂層7為多聚賴氨酸涂層。分子量為7～30ku多聚賴氨酸(poly-lysine)可以使細胞貼壁時間縮短至1小時，急性分離細胞貼壁時間縮短至30分鐘；并促使血液原代細胞、懸浮細胞完全貼壁，血液原代細胞及懸浮細胞的貼壁時間在10小時以內。其它組成和連接關系與具體實施方式四相同。