[發(fā)明專利]生物抗菌性防護材料及其制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200910070234.2
• 申請日: 2009-08-25
• 公開（公告）號: CN101633736A
• 公開（公告）日: 2010-01-27
• 發(fā)明（設計）人: 郝麗梅;楊荊泉;吳金輝;林松;田濤
• 申請（專利權）人: 中國人民解放軍軍事醫(yī)學科學院衛(wèi)生裝備研究所
• 主分類號: C08G81/00
• 分類號: C08G81/00;C08G63/91;C08J7/12
• 代理公司: 天津市三利專利商標代理有限公司
• 代理人: 閆俊芬

技術領域

本發(fā)明涉及抗菌防護材料領域，更具體地說，是涉及一種安全性高的生物抗菌性防護材料及其制備方法。

背景技術

近年來，我國艾滋病、結核病、病毒性肝炎等重大傳染病的感染率居高不下，自然疫情、生物安全事故、生物恐怖活動等突發(fā)公共衛(wèi)生事件也時有發(fā)生，隨之出現(xiàn)的高致病性、高傳染性及未知病原微生物對人民的生命及健康造成了嚴重的威脅和影響。因此，急需研制和開發(fā)對病原微生物防護效能高、對人體和環(huán)境無害的人員防護用品。防護材料是防護用品的關鍵部分。某些傳統(tǒng)的防護材料僅靠物理阻隔作用防護，存在病原微生物滯留和二次污染的可能；某些含有化學抗菌劑的防護材料雖然具有較好的抗菌性能，但存在傷害人體和污染環(huán)境的可能。為克服上述缺點，近年來，生物抗菌材料成為研究和開發(fā)的熱點。生物抗菌材料含有具有抗菌功能的生物物質，即生物抗菌劑。生物抗菌劑具有主動抗菌、安全、環(huán)保的特點。生物抗菌材料的開發(fā)和應用對于保障生物污染環(huán)境下作業(yè)人員和普通民眾的安全，提高國家公共衛(wèi)生防護水平具有積極作用。

發(fā)明內容

本發(fā)明所要解決的技術問題是，克服現(xiàn)有技術中存在的不足，提供一種適用于生物防護口罩及生物防護服等防護用品的、安全性高的生物抗菌性防護材料及其制備方法。

本發(fā)明生物抗菌性防護材料，包括一種生物抗菌劑和聚對苯二甲酸乙二酯(PET)通過共價鍵結合而成，所述生物抗菌劑為ε-聚賴氨酸、硫酸多粘菌素、乳酸鏈球菌素或納他霉素。

本發(fā)明由上述兩種或兩種以上抗菌劑組合和PET組成。

本發(fā)明生物抗菌性防護材料的制備方法，按照下述步驟進行：

(1)在PET表面引出羧基：

將PET樣片(大小為25×25cm)浸入到含0.2～1％(w/v)NaOH的乙腈溶液中，于23℃，80～180rpm條件下反應6～24h。用蒸餾水洗滌三至四次，于空氣中干燥，獲得表面具有羥基的PET(簡稱H-PET)；將H-PET樣片浸入到含2～10％KMnO₄的0.6M硫酸溶液中，于60℃反應0.5～5h，分別用6MHCl和蒸餾水洗滌數(shù)次，于空氣中干燥，獲得表面具有羧基的PET(簡稱C-PET)；

(2)羧基的活化及抗菌劑的固定：

將C-PET浸入到含有偶聯(lián)劑碳化二亞胺(EDC)和/或N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)的2-(N-嗎啉基)乙磺酸(MES)緩沖液中，室溫反應12～24h，分別用0.1M?MES緩沖液和蒸餾水洗滌，獲得表面具有活化羧基的PET(簡稱E-PET)；將E-PET浸入含0.1～2％生物抗菌劑的緩沖液中，于室溫反應6～24h。反應結束后，用緩沖液洗滌四次，室溫風干，獲得抗菌PET簡稱(K-PET)，即制得生物抗菌性防護材料。

本發(fā)明具有如下特點：

1.本發(fā)明所選用的抗菌劑均為微生物的代謝物，具有安全性高、作用迅速高效等特點，與化學抗菌劑相比，其對環(huán)境無污染，不會對人體造成潛在危害，是一類安全性高的抗菌劑。

2.本發(fā)明所選擇的防護材料的制備方法，首先對PET進行表面改性，引出合適的基團-羧基，然后活化羧基，使其與抗菌劑的N末端反應，從而以共價鍵結合的方法將上述抗菌劑固定在PET表面，抗菌劑經固定后可長期結合在防護材料上，按照消毒技術規(guī)范(2002版)的規(guī)定進行長期實驗，結果表明其在室溫下保存2年，抗菌性能基本保持不變。

3.本發(fā)明制備的生物抗菌性防護材料，對防護材料PET的物理性能沒有影響，且殺菌率高，對細菌的殺滅率大部分在99％以上；所選生物抗菌劑性質穩(wěn)定，具有加工適應性；該抗菌材料安全環(huán)保，不會對環(huán)境造成二次污染，是制備防護口罩及防護服的理想材料之一。

具體實施方式

下面結合實施例對本發(fā)明做進一步描述。

實施例1

生物抗菌性防護材料的制備

將PET樣片(大小為25×25cm)浸入到含0.2～1％(w/v)NaOH的乙腈溶液中，于23℃，80～180rpm條件下反應6～24h。用蒸餾水洗滌三至四次，于空氣中干燥。將處理后的PET樣片浸入到含2～10％KMnO₄的0.6M硫酸溶液中，于60℃反應0.5～5h，分別用6M?HCl和蒸餾水洗滌數(shù)次，于空氣中干燥，獲得表面具有羧基的PET。