[發(fā)明專利]一種制備香精用的牛肝菌發(fā)酵液組合物無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200910070195.6 | 申請日: | 2009-08-24 |
| 公開(公告)號: | CN101664150A | 公開(公告)日: | 2010-03-10 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李松耀;郝學(xué)財(cái);邢海鵬 | 申請(專利權(quán))人: | 天津春發(fā)食品配料有限公司 |
| 主分類號: | A23L1/23 | 分類號: | A23L1/23 |
| 代理公司: | 北京東方匯眾知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) | 代理人: | 劉淑芬 |
| 地址: | 300300天津*** | 國省代碼: | 天津;12 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 制備 香精 牛肝菌 發(fā)酵 組合 | ||
1、一種制備香精用的牛肝菌發(fā)酵液組合物,該發(fā)酵液組合物是通過包括步驟的制備方法獲得:
(1)制備牛肝菌菌絲:將牛肝菌菌種接種于綜合PDA培養(yǎng)基上培養(yǎng),獲得牛肝菌菌絲;
(2)液體發(fā)酵培養(yǎng)基的制備:制備適于牛肝菌生長又適于發(fā)揮香精口味和風(fēng)味的培養(yǎng)基;
(3)將步驟(1)獲得的牛肝菌菌絲接入步驟(2)制備的液體發(fā)酵培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng),即獲得牛肝菌發(fā)酵液組合物。
2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物,其中制備方法為:
(1)制備牛肝菌菌絲:將牛肝菌菌種接種于綜合PDA培養(yǎng)基上,在25℃的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)2-5天,直至牛肝菌菌絲長滿斜面,這樣獲得牛肝菌菌絲。
(2)液體發(fā)酵培養(yǎng)基的制備:稱取玉米粉或脫脂豆粉20-40重量份,酵母提取物15-30重量份,葡萄糖8-18重量份,KH2PO42-4重量份,MgSO4·7H2O?1-3重量份,補(bǔ)充水分至1000重量份,調(diào)整pH值為5.5-6.5,121℃條件下滅菌20-40min,冷卻即得液體發(fā)酵培養(yǎng)基。
(3)將步驟(1)獲得的牛肝菌菌絲接入步驟(2)制備的液體發(fā)酵培養(yǎng)基,置于20-30℃恒溫振蕩培養(yǎng)箱中,培養(yǎng)3-7天,即獲得牛肝菌發(fā)酵液組合物。
3、根據(jù)權(quán)利要求2所述的組合物,其中步驟(2)中,對培養(yǎng)基調(diào)節(jié)pH后,將培養(yǎng)基分裝入250ml三角瓶中,每瓶50ml,然后進(jìn)行滅菌。
4、根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的組合物,其中液體發(fā)酵培養(yǎng)基的制備方法為:
稱取玉米粉25重量份,酵母提取物22重量份,葡萄糖10重量份,KH2PO43重量份,MgSO4·7H2O?1重量份,補(bǔ)充水分至1000重量份,調(diào)整pH值為6,分裝入250ml三角瓶中,每瓶50ml,121℃條件下滅菌20-40min,冷卻即得發(fā)酵培養(yǎng)基。
5、根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的組合物,其中液體發(fā)酵培養(yǎng)基的制備方法為:稱取脫脂豆粉35重量份,酵母提取物18重量份,葡萄糖15重量份,KH2PO43重量份,MgSO4·7H2O?1重量份,補(bǔ)充水分至1000重量份,調(diào)整pH值為6.0,分裝入250ml三角瓶中,每瓶50ml,121℃條件下滅菌20min,冷卻即得發(fā)酵培養(yǎng)基。
6、根據(jù)權(quán)利要求2-5任一項(xiàng)所述的組合物,其特征在于將步驟(2)獲得的液體發(fā)酵培養(yǎng)基分配到三角瓶中,每個(gè)三角瓶裝入液體發(fā)酵培養(yǎng)基50ml,步驟(3)中在每個(gè)三角瓶中接入3-5個(gè)綠豆大的步驟(1)獲得的菌絲,然后將接種的液體發(fā)酵培養(yǎng)基置于20-30℃恒溫振蕩培養(yǎng)箱中,培養(yǎng)3-7天,即獲得牛肝菌發(fā)酵液組合物。
7、根據(jù)權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)所述的組合物,其中制備方法中,在步驟(3)完成后將液體發(fā)酵液組合物用勻漿機(jī)將菌絲打碎,并在15-40Mp壓力下均質(zhì)一遍,獲得均質(zhì)牛肝菌發(fā)酵液組合物。
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