[發明專利]高膽固醇血癥動物模型的建立方法

無效

• 申請號: 200910070027.7
• 申請日: 2009-08-03
• 公開（公告）號: CN101622970A
• 公開（公告）日: 2010-01-13
• 發明（設計）人: 張澤生;王浩
• 申請（專利權）人: 天津科技大學
• 主分類號: A01K67/02
• 分類號: A01K67/02;A01K67/027;A23K1/18;A23K1/165
• 代理公司: 天津盛理知識產權代理有限公司
• 代理人: 王來佳

技術領域

本發明屬于動物模型的建立方法，尤其是一種高膽固醇血癥動物模型的建立方法。

背景技術

現今，人們通過構建動物模型方式，運用科學方法，通過研究模型動物從而找出疾病病因，以預防疾病的發生，從根本上尋找根治疾病的方法。大鼠(Sprague?Dawley?rat)和倉鼠(Syrain?HamsterMesocricetus?Auratus)作為公認的常用動物模型，廣泛應用于相關疾病的試驗研究。高血液膽固醇作為導致冠心病的重要因素，越來越受到關注，但通過文獻檢索，尚未發現有關高膽固醇血癥動物模型的專利。但發現了兩篇相關文獻：1、一種膽色素結石豚鼠動物模型的構建方法，選取體重為300-600g的豚鼠，用鹽酸林可霉素以6-600mg/kg/天的劑量在豚鼠的大腿根部皮下注射3-6天，造模期間以致石飼料喂養豚鼠；該發明使用致石飼料替代普通飼料，減少了造模時間并提高了造模成功率，可擴大膽色素結石模型的應用前景。2、一種建立該帕金森病小鼠模型的方法，以及該帕金森病小鼠模型的用途。本發明在該模型動物的基因組中轉入了外源性BAG5-Flag表達盒，所述表達盒含有(a)大鼠酪氨酸羥化酶的啟動子，(b)β-globin基因的一部分和BAG5-Flag，(c)人生長激素小基因；該發明獲得的帕金森病動物模型可用于研究泛素-蛋白降解系統與帕金森病的病理進程的機制，篩選用于延緩、治療帕金森病的藥物。

上述兩篇專利文獻與本專利申請沒有直接的關聯性。

發明內容：

本發明的目的在于提供一種造型時間短、造模成功率及造模效率高的高膽固醇血癥動物模型的建立方法。

本發明實現其目的的技術方案是：

一種高膽固醇血癥動物模型的建立方法，選取大鼠和倉鼠作為動物模型，在造模期間以高膽固醇飼料喂養2-6周即表現出明顯的高膽固醇血癥癥狀，其中高膽固醇飼料中膽固醇的添加量為每公斤基礎飼料添加膽固醇0.1-50g。

而且，所述高膽固醇飼料中基礎飼料的構成為：玉米淀粉508g/Kg、酪蛋白242g/Kg、蔗糖119g/Kg、豬油50g/Kg、混合礦物質(AIN-76?mineral?mix)40g/Kg、混合維生素(AIN-76?A?vitaminmix)20g/Kg、明膠20g/Kg、DL-蛋氨酸1g/Kg。

本發明的優點和積極效果是：

1、本發明動物模型的建立方法安全可靠，減少了動物模型的造型時間，提高了造模成功率和造模效率，具有良好的應用前景。

2、本發明的模型方法可用于高膽固醇血癥模型的建立和功能成分的降膽固醇功能評價等。

具體實施方式

下面通過具體實施例對本發明作進一步詳述，以下實施例只是描述性的，不是限定性的，不能以此限定本發明的保護范圍。

實施例1：

動物模型：大鼠

高膽固醇血癥模型的建立方法：

(1)基礎飼料組成：玉米淀粉508g/Kg、酪蛋白242g/Kg、蔗糖119g/Kg、豬油50g/Kg、混合礦物質(AIN-76?mineral?mix)40g/Kg、混合維生素(AIN-76?A?vitamin?mix)20g/Kg、明膠20g/Kg、DL-蛋氨酸1g/Kg。

膽固醇添加量：6-20g/Kg。

(2)大鼠經上述高膽固醇混合飼料喂養2-6周，即表現出明顯的高膽固醇血癥癥狀。

實施例2：

動物模型：倉鼠

高膽固醇血癥模型的建立方法：

(1)基礎飼料組成：玉米淀粉508g/Kg、酪蛋白242g/Kg、蔗糖119g/Kg、豬油50g/Kg、混合礦物質(AIN-76?mineral?mix)40g/Kg、混合維生素(AIN-76?A?vitamin?mix)20g/Kg、明膠20g/Kg、DL-蛋氨酸1g/Kg。

膽固醇添加量：1-9g/Kg。

(2)倉鼠經上述高膽固醇飼料喂養2-6周，即表現出明顯的高膽固醇血癥癥狀。

本方法在用于功能成分的降膽固醇功能評價研究中，功能成分可以在本專利所述方法之前、過程中及之后給與動物以進行評價。