[發(fā)明專利]一種普洱茶提取物及制備方法和應(yīng)用

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200910069869.0
• 申請日: 2009-07-24
• 公開（公告）號: CN101961060A
• 公開（公告）日: 2011-02-02
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 閆希軍;劉順航;范開;馬繼忠;黃松
• 申請（專利權(quán)）人: 天津天士力現(xiàn)代中藥資源有限公司
• 主分類號: A23F3/18
• 分類號: A23F3/18;A23L1/29;A61K36/82;A61P3/10
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種普洱茶提取物，其包括下述重量百分含量的有效成分：

茶多酚12-45％

茶褐素12-30％

咖啡因6-11％

茶多糖15-40％

其中四種有效成分的重量百分含量之和小于100％。

2.如權(quán)利要求1所述的普洱茶提取物，其包括下述重量百分含量的有效成分：

茶多酚19-26％

茶褐素15-25％

咖啡因6-8％

茶多糖12-35％

其中四種有效成分的重量百分含量之和小于100％。

3.權(quán)利要求1或2所述的普洱茶提取物，其特征在于：是由下述制備方法得到的：取普洱茶，加水劇烈沸騰煎煮提取1-5次，煎煮時間0.5-5小時，加水總倍數(shù)5-50倍，提取液濃縮、靜置，取上清液，上清液過濾，濾液濃縮干燥即得提取物。

4.如權(quán)利要求3所述的一種普洱茶提取物，其特征在于：所述的提取液濃縮前過用40-300目篩過濾。

5.如權(quán)利要求3所述的一種普洱茶提取物，其特征在于：所述的提取液濃縮液在4-7℃靜置8-16小時，上清液過濾，濾液濃縮至比重1.01-1.4。

6.權(quán)利要求1～5任意一項所述的普洱茶提取物可制成藥學(xué)上可接受的組合物。

7.如權(quán)利要求6所述的組合物，可以制成藥學(xué)上可接受的制劑，其中普洱茶提取物作為藥物活性成分，在制劑中所占重量百分比為0.1～99.9％。

8.如權(quán)利要求1～5任意一項普洱茶的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

(1)提取：普洱茶，加水劇烈沸騰煎煮提取1-5次，總煎煮時間0.5-5小時，加水總倍數(shù)5-50倍，得提取液；

(2)濃縮：提取液40-300目過濾，濾液濃縮至茶葉(重量)∶濃縮液(體積)＝1∶2-1∶9，得濃縮液；

(3)濃縮膏制備：濃縮液4-7℃靜置8-16小時，上清液過濾，濾液濃縮至比重1.01-1.4，得濃縮膏；

(4)提取物：濃縮膏干燥即得。

9.如權(quán)利要求8所述的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

(1)提取：普洱茶，加水劇烈沸騰煎煮提取2-4次，總煎煮時間2-4小時，加水總倍數(shù)18-26倍，得提取液；

(2)濃縮：提取液40-80目過濾，濾液濃縮至茶葉(重量)∶濃縮液(體積)＝1∶3-1∶5，得濃縮液；

(3)濃縮膏制備：濃縮液4-7℃靜置8-16小時，上清液用紙漿板或濾紙壓濾或濾芯過濾，濾液濃縮至比重1.13-1.20；

(4)提取物：濃縮膏干燥即得。

10.權(quán)利要求1～5任意一項所述的普洱茶提取物在食品工業(yè)、制藥工業(yè)、健康保健工業(yè)或天然產(chǎn)品生產(chǎn)中的應(yīng)用。

11.權(quán)利要求1～5任意一項所述的普洱茶提取物在制備治療糖尿病、降血脂藥物上的應(yīng)用。

12.權(quán)利要求6所述普洱茶組合物在制備治療糖尿病、降血脂藥物上的應(yīng)用。