[發(fā)明專利]一種白色合成鞣劑及其制備方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200910069732.5
• 申請(qǐng)日: 2009-07-15
• 公開（公告）號(hào): CN101613770A
• 公開（公告）日: 2009-12-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 韓芝英;趙鑫;張瑾
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 天津市雄冠科技發(fā)展有限公司
• 主分類號(hào): C14C3/08
• 分類號(hào): C14C3/08
• 代理公司: 天津才智專利商標(biāo)代理有限公司
• 代理人: 龐學(xué)欣

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于制革技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種皮革加工過程中所使用的白色合成鞣劑及其制備方法。

背景技術(shù)

制革工業(yè)中，使生皮變?yōu)楦锏馁|(zhì)變過程稱為鞣制。鞣制過程中所使用的化學(xué)材料稱為鞣劑。目前常用的鞣劑主要包括鉻鞣劑、鋁鞣劑和甲醛鞣劑。其中鉻鞣劑中含有微量的毒性大的六價(jià)鉻；鋁鞣劑的抗溫性能不好，因此對(duì)毛皮的后期加工有影響，故應(yīng)用范圍小；甲醛鞣劑中的甲醛極易對(duì)操作人員的身體造成傷害和產(chǎn)生環(huán)境污染，因此是國(guó)際上公認(rèn)的有害物質(zhì)，而且鞣皮效果不佳。基于上述原因，目前國(guó)內(nèi)毛皮廠家使用的絕大多數(shù)是進(jìn)口鞣劑。但是，由于進(jìn)口鞣劑的價(jià)格偏高，而且對(duì)生產(chǎn)設(shè)備的要求高，即需使用不銹鋼設(shè)備，否則鐵離子的存在將會(huì)影響毛皮制品的顏色，所以還需要添加一道除鐵工序方可應(yīng)用，因此鞣制過程復(fù)雜。

發(fā)明內(nèi)容

為了解決上述問題，本發(fā)明的目的在于提供一種能夠減少對(duì)人體的傷害和環(huán)境污染，價(jià)格低，并且鞣制過程簡(jiǎn)單的白色合成鞣劑。

本發(fā)明的另一個(gè)目的在于提供一種上述白色合成鞣劑的制備方法。

為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明提供的白色合成鞣劑是由Hm(COH)n和H₂(COH)₂以40-70∶60-30的重量比混合后經(jīng)化學(xué)反應(yīng)而制成，其中m＝5，6，7，8，n＝3，4，5，6。

所述的白色合成鞣劑中還含有占Hm(COH)n和H₂(COH)₂總重量0.5-5％作為催化劑的硫酸。

本發(fā)明提供的白色合成鞣劑的制備方法是將Hm(COH)n和H₂(COH)₂按照40-70∶60-30的重量比混合均勻，然后加入占Hm(COH)n和H₂(COH)₂總重量0.5-5％的硫酸作為催化劑，之后升溫至90℃反應(yīng)4-8小時(shí)，當(dāng)轉(zhuǎn)化率達(dá)到99％以上時(shí)，用20％濃度的氫氧化鈉溶液將上述反應(yīng)產(chǎn)物的pH值調(diào)至5-7以停止反應(yīng)，所制得的白色至淺黃色透明液體即為所述的白色合成鞣劑。

所述的白色合成鞣劑的固含量≥60％。

本發(fā)明提供的白色合成鞣劑及其制備方法是在以硫酸作為催化劑的條件下使Hm(COH)n和H₂(COH)₂發(fā)生醇醛的親核取代反應(yīng)，然后繼續(xù)反應(yīng)以與醇的另一個(gè)分子發(fā)生親核取代反應(yīng)，從而生成飽二醚的結(jié)構(gòu)物質(zhì)。由于該鞣劑中不含甲醛、六價(jià)鉻等有害物質(zhì)，所以長(zhǎng)期使用不會(huì)對(duì)操作人員的身體造成傷害和產(chǎn)生環(huán)境污染。另外，本鞣劑的價(jià)格遠(yuǎn)低于進(jìn)口鞣劑的價(jià)格，并且無需除鐵離子工序，所以不僅對(duì)生產(chǎn)設(shè)備的要求低，而且鞣制過程簡(jiǎn)單。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明提供的白色合成鞣劑及其制備方法進(jìn)行詳細(xì)說明。

實(shí)施例1：

將H₇(COH)₅和H₂(COH)2以47.42∶52.58的重量比在反應(yīng)釜內(nèi)混合均勻，然后在上述混合物中滴加占H₇(COH)₅和H₂(COH)₂總重量1.0％的硫酸作為催化劑，之后升溫至90℃反應(yīng)4小時(shí)，此時(shí)所檢測(cè)到的轉(zhuǎn)化率為99.8％，將20％濃度的氫氧化鈉溶液滴加到上述反應(yīng)產(chǎn)物中以停止反應(yīng)，直到該反應(yīng)產(chǎn)物的pH值達(dá)到5，所制得的白色至淺黃色透明液體即為所述的白色合成鞣劑，固含量為62.79％。

實(shí)施例2：

將H₈(COH)₆和H₂(COH)₂以54.47∶45.52的重量比在反應(yīng)釜內(nèi)混合均勻，然后在上述混合物中滴加占H₈(COH)₆和H₂(COH)₂總重量1.0％的硫酸作為催化劑，之后升溫至90℃反應(yīng)5小時(shí)，此時(shí)所檢測(cè)到的轉(zhuǎn)化率為99.8％，將20％濃度的氫氧化鈉溶液滴加到上述反應(yīng)產(chǎn)物中以停止反應(yīng)，直到該反應(yīng)產(chǎn)物的pH值達(dá)到6，所制得的白色至淺黃色透明液體即為所述的白色合成鞣劑，固含量為63.97％。

實(shí)施例3：