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[發明專利]一種提高機體免疫力、補中益氣,治療犬瘟熱的中藥組合物無效

專利信息
申請號: 200910069136.7 申請日: 2009-06-04
公開(公告)號: CN101904935A 公開(公告)日: 2010-12-08
發明(設計)人: 霍俊鳳 申請(專利權)人: 天津瑞普生物技術股份有限公司
主分類號: A61K36/78 分類號: A61K36/78;A61P31/14;A61K33/06
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 300300 *** 國省代碼: 天津;12
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 提高 機體 免疫力 補中益氣 治療 犬瘟熱 中藥 組合
【說明書】:

技術領域

發明屬于獸藥技術領域,特別涉及一種中藥組合物,尤其是一種犬用的提高機體免疫力、補中益氣,治療犬瘟熱的中藥組合物及其制備方法。

背景技術

犬瘟熱,俗稱狗瘟,英文名稱為Canine?distemper,是一種主要危害幼犬的嚴重犬類疾病。其病原體是犬瘟熱病毒。病犬以呈現雙相熱型、鼻炎、嚴重的消化道障礙和呼吸道炎癥等為特征。少數病例可發生腦炎。患病犬如不治療死亡率較高。犬瘟熱多采用注射疫苗來進行預防,但如果沒有接受預防和預防失敗的犬患上犬瘟熱后其死亡率高達30%-80%,給犬的養殖帶來很大的損失。目前患有犬瘟熱的病犬早期多采用高免血清,或免疫球蛋白,強力犬康,干擾素,單克隆抗體等做緊急被動免疫,但這些生物制劑價格多數非常昂貴,治療成本過高。針對這種現狀特發明一種純中藥生物制劑治療犬瘟熱,其組方為板藍根、黃芩、黃連、石膏、魚腥草、甘草、金銀花、連翹,提取有效成分,添加適當的輔料,改善藥物的適口性,并制成片劑,服用方便,此中藥制劑提高機體免疫力、補中益氣、標本兼治,見效快,療效高,成本低,為治療犬瘟熱的特效藥物。組方中君藥組分的藥效及臨床應用:

1.板藍根

板藍根為十字花科植物菘籃和草大青的根,或爵床科植物馬藍的根莖及根,含靛甙、β-谷甾醇、靛紅、板藍根結晶乙、板藍根結晶丙、板藍根結晶丁,又含植物性蛋白、樹脂狀物、糖類等。臨床應用情況如下:

(1)防治流行性乙型腦炎

預防用板藍根3錢煎服,每日1劑,連服5天。治療用50%或200%板藍根注射液每次2毫升肌肉注射,每日2~3次。或用板藍根煎服,昏迷者行鼻飼,12歲以下每日2兩,13歲以上2~4兩,1次頓服或2次分服,連服2~3周;亦可每2小時服1次,成人每次用2~2.5錢,15歲以下用1~2錢,待體溫降至正常后酌減劑量及次數,2天后停藥。治療過程中需配合必要的針灸、西藥等對癥處理及支持療法。據190例的觀察,治愈率在90%以上。絕大多數病例于3天內退熱:臨床癥狀除特別嚴重者外,通常均能在退熱后即消失;少數有后遺癥,均系疾病過程中持續高熱、嚴重昏迷和抽搐的病例。

(2)防治流行性腮腺炎

用板藍根2~4兩,小兒減半,每日1劑煎服。同時可將板藍根配成30%溶液涂患處。據387例的觀察結果,除5例好轉、5例無效外,其余均治愈。對伴有并發癥者效果較差。預防服藥11295人次,似有控制流行的作用。

(3)治療感冒(包括流感)

用100%板藍根注射液肌肉注射,視年齡及病情每次1~6毫升,每日2~4次。治療80例,治愈78例,無效2例(其中1例合并肺炎)。一般在1~3天退熱,2~5天癥狀消失。

(4)治療傳染性肝炎

用板藍根1兩,每日1劑煎服;或用板藍根6斤、蒲公英3斤,糖適量,制成煎劑1000毫升,日服2次,每次50毫升,15~20天為一療程。單味煎劑治療8例均獲效果,癥狀消失平均時間為6天,肝功能恢復為15.7天,肝臟縮小為13天。療效優于茵陳蒿湯對照組。復方煎劑治療50例,經一個療程后有50%病例肝功能恢復正常,第一、二療程累計肝功能恢復正常者達92%。

2.黃芩

黃芩為多年生草本,主根長大,略呈圓錐狀,外皮褐色。莖方形,高25~60厘米,基部多分歧,光滑或被短毛。葉對生,卵狀披針形、披針形或線狀披針形,長1.5~4.5厘米,寬3~12毫米,先端鈍或急尖,基部圓形,上面光滑或被短毛,下面有腺點,光滑或僅在中肋有短毛;無柄或有短柄。總狀花序膿生,花偏向一方;萼鐘形,被白色長柔毛,先端5裂;花冠唇形,上唇比下唇長,筒狀,上部膨大,基部甚細,紫色,長2~2.5厘米,表面被白色短柔毛;雄蕊4,2強;雌蕊1,子房4深裂,花柱基底著生。小堅果4,近圓形,黑色。花期7~8月。果期8~9月。生于草原、高燥礫質的山坡。藥理作用如下:

(1)抗菌、抗病毒

黃芩苷16ng/ml與芐基青霉素合用可使對新霉素和青霉素的金葡抗性株的最低有效濃度分別從125ng/ml和250ng/ml下降為4ng/ml和16ng/ml,并有量效關系對這類β內酰氨抗生素抗性株加用16ng/ml的黃芩苷,可恢復其抗菌作用,為臨床合理應用這類抗生素提供了理論依據。黃芩苷在低于細胞毒濃度時可以抑制T細胞和HIV-1型Env蛋白,而在HIV-1被吸附之初黃芩苷可以阻止其復制,其作用機制和主要環節在于干預HIV-1攻擊靶細胞,因此可開發成為新的抗艾滋病藥物。

(2)抗腫瘤作用

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