[發(fā)明專利]礦化電紡明膠超細(xì)纖維仿生骨修復(fù)材料及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200910069040.0
• 申請日: 2009-05-27
• 公開（公告）號: CN101601871A
• 公開（公告）日: 2009-12-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 趙瑾;袁曉燕;趙玉平;關(guān)倩倩;姚康德
• 申請（專利權(quán)）人: 天津大學(xué)
• 主分類號: A61L27/40
• 分類號: A61L27/40;A61L27/22;A61L27/12
• 代理公司: 天津市杰盈專利代理有限公司
• 代理人: 王小靜

1.一種礦化電紡明膠超細(xì)纖維仿生骨修復(fù)材料的制備方法，它是以明膠、氯化鈣和 磷酸氫二鈉為主要原料，其特征在于：按照質(zhì)量配比：明膠電紡纖維：CaCl₂·H₂O∶Na₂HPO₄＝1∶ 129～430∶85.2～284，進(jìn)行制備，在直徑600～800nm的交聯(lián)超細(xì)明膠電紡纖維上原位沉積 直徑為20～40nm的針棒狀羥基磷灰石；

具體經(jīng)過步驟：

1)將明膠溶于三氟乙醇，于37℃下不斷攪拌至溶液透明澄清，得到明膠電紡溶液，明 膠電紡溶液的濃度0.1g/mL；

2)將明膠溶液注入注射器中，在電壓為10kV、溶液流速為0.8mL/h、接收距離為15cm 的條件下靜電紡絲，經(jīng)真空干燥后得到明膠電紡纖維膜；

3)用25％的戊二醛水溶液蒸汽于20～25℃下交聯(lián)明膠電紡膜2天，或用50％戊二醛 水溶液及無水乙醇配制成的戊二醛乙醇溶液在4℃下對明膠電紡膜交聯(lián)2天；之后將交聯(lián) 膜取出，用0.1mol/L甘氨酸溶液浸泡6h除去游離戊二醛，用電阻率為18.24MΩ·cm的 水反復(fù)沖洗，置于通風(fēng)廚中空氣干燥24h；

4)以0.05mol/L的三羥甲基氨基甲烷(Tris)緩沖溶液為溶劑，分別配制濃度 0.2mol/L～0.4mol/L的CaCl₂溶液和0.12mol/L～0.24mol/L的Na₂HPO₄溶液，并用1mol/L的 氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)Ca、P溶液的pH值，使pH≥11；

5)將步驟3)制備的明膠電紡膜浸入CaCl₂溶液12h后取出用水反復(fù)沖洗；隨后將膜 浸入Na₂HPO₄溶液中浸泡相等時(shí)間，取出用水反復(fù)沖洗；

6)步驟5)操作為一個(gè)循環(huán)，如此循環(huán)3～5次，直至完成礦化，樣品經(jīng)干燥，即可 獲得本發(fā)明所述的礦化電紡明膠超細(xì)纖維仿生骨修復(fù)材料。