[發明專利]一種甲醛固定液固定組織塊的方法

無效

• 申請號: 200910067780.0
• 申請日: 2009-01-23
• 公開（公告）號: CN101476999A
• 公開（公告）日: 2009-07-08
• 發明（設計）人: 趙寶忠;劉志蘭;梅興明;張望;張健飛
• 申請（專利權）人: 趙寶忠
• 主分類號: G01N1/28
• 分類號: G01N1/28
• 代理公司: 天津盛理知識產權代理有限公司
• 代理人: 王來佳

技術領域

本發明屬于醫學組織病理學技術專業領域，尤其是一種甲醛固定液固定組織塊的方法。

背景技術

傳統醫學組織病理學技術中，4％甲醛固定液固定病理標本取材組織塊，一般是用重量體積比為1∶10～20(g/ml)的甲醛固定液多次浸泡處理組織塊，總用時長不少于4h，使組織塊固定硬化，屬傳統沿襲的人為經驗性設定作用過程的常規分步處理方法，組織塊固定過程尚無具有溯源依據的監測方法；此外，由于各醫療單位病理科技術室設施條件、人員專業技術能力的差異和人為工作習慣的不同，組織塊固定處理工藝不甚一致，往往造成組織固定不良、效果不一，使切片組織細胞鏡下形態結構存在差異，是影響組織病理學觀察診斷的主要技術因素，易導致組織病理學觀察診斷出現偏差。

發明內容

本發明的目的在于克服現有技術的不足，提供一種甲醛固定液固定組織塊的方法，使組織塊的固定過程符合科學技術原理、具有溯源依據，組織細胞結構固定良好穩定，能夠輔助提高組織病理學觀察診斷的準確性。

本發明解決其技術問題是通過以下技術方案實現的：

一種甲醛固定液固定組織塊的方法，其特征在于：其方法包括以下步驟：

(1)、將組織塊浸泡于反應容器內的中性或微堿性甲醛固定液中并攪拌；

(2)、使用在線pH檢測計連續檢測上述固定液的pH值，當固定液的pH值達到微酸性的報警pH值時，記錄該次處理所用時長，然后更換固定液；

(3)、重復步驟(2)，直至固定液的pH值在等同于上一次處理所用時長時仍為≥7.0，即達到組織塊處理的反應終點。

而且，所述的組織塊與中性或微堿性甲醛固定液的重量體積比為1∶10～20，g/ml。

而且，所述步驟(2)中每次所更換固定液的體積以第一次所用固定液的體積為基準逐次遞減20％。

而且，所述微堿性的pH值為7.2～7.6，所述微酸性的報警pH值為6.9～6.5。

而且，步驟(3)中所述的pH值為7.0～7.6。

本發明的優點和有益效果為：

1.本發明在多次遞減固定液劑量的分步處理過程中，當某一次固定液的pH值在等同于上一次處理所用時長時仍為≥7.0，即提示確定組織蛋白質固定的反應終點，使組織塊固定過程具有溯源依據。

2.本發明在組織塊固定過程中，采用在線pH檢測計連續檢測固定液的pH值，當固定液的pH值由≥7.0轉變為設定的微酸性pH值時，提示更換固定液。因此本發明能使組織蛋白質氨基酸的甲醛反應始終處于中性條件，保證了反應生成物的化學性質，使固定后的組織蛋白質性質穩定。

3.使用本發明方法處理組織塊可以提高組織細胞結構的固定效果，切片組織細胞鏡下形態結構良好穩定。避免了由于實驗室設施條件、人員專業技術能力等因素造成的組織塊固定效果差、切片組織細胞鏡下形態結構存在差異的現象，有效地輔助提高了組織病理學觀察診斷的準確性，為臨床醫生做出正確的疾病診斷及制定治療方案提供了極大的幫助。

4.本發明是一種符合科學技術原理、具有溯源依據的甲醛固定液固定組織塊的方法，本發明用于商品型自動病理組織處理設備，可實現中性(或微堿性)甲醛固定液固定組織塊過程的智能化全自動工作模式。

具體實施方式

下面通過具體實施例對本發明作進一步詳述，以下實施例只是描述性的，不是限定性的，不能以此限定本發明的保護范圍。

一種甲醛固定液固定組織塊的方法，其步驟包括：

(1).將組織塊浸泡于反應容器內的中性(或微堿性pH值＝7.2～7.6)甲醛固定液中并攪拌。組織塊與中性(或微堿性)甲醛固定液的重量體積比為1∶10～20，g/ml。本發明中所涉及的甲醛固定液是由商品甲醛試劑或多聚甲醛與中性(或微堿性)混合磷酸鹽混配的4％甲醛含量的溶液，下同。

(2).使用在線pH檢測計連續檢測上述固定液的pH值，當固定液的pH值達到微酸性的報警pH值(pH值＝6.9～6.5)時，記錄該次處理所用時長，然后更換固定液。

(3).重復步驟(2)，直至固定液的pH值在等同于上一次處理所用時長時仍為≥7.0，即提示達到組織塊處理的反應終點，組織塊固定結束。

本發明中，步驟(2)中每次所更換固定液的體積以第一次所用固定液的體積為基準逐次遞減20％。

實施例1

(1).將總質量為30g的若干塊15×15×3mm大小的組織塊浸泡于反應容器內的300ml微堿性甲醛固定液中并攪拌。