[發(fā)明專利]提高光學(xué)相干層析術(shù)成像清晰度和探測深度的方法與用途無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200910067645.6 | 申請日: | 2009-01-09 |
| 公開(公告)號: | CN101455561A | 公開(公告)日: | 2009-06-17 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 梁艷梅;許寬宏;王瑩利;朱曉農(nóng) | 申請(專利權(quán))人: | 南開大學(xué) |
| 主分類號: | A61B5/00 | 分類號: | A61B5/00;G01N21/45 |
| 代理公司: | 天津佳盟知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人: | 廖曉榮 |
| 地址: | 300071*** | 國省代碼: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 提高 光學(xué) 相干 層析 成像 清晰度 探測 深度 方法 用途 | ||
1.一種提高光學(xué)相干層析術(shù)成像清晰度和探測深度的方法,其特征在于所述方法包括下列步驟:
(1)在常溫下使用堿族元素Na或K的氯化物配制水溶液作為圖像增強劑;所述NaCl溶液質(zhì)量百分比濃度為18%~飽和;所述KCl溶液的質(zhì)量百分比濃度為16%~飽和;
(2)將配制的圖像增強劑0.03~0.06毫升涂覆或噴灑于待測生物組織樣品的表面;
(3)靜置1~15分鐘,采用光學(xué)相干層析術(shù)獲取待測生物組織樣品的掃描圖像。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提高光學(xué)相干層析術(shù)成像清晰度和探測深度的方法,其特征在于所述圖像增強劑是堿族元素Na或K的氯化物與葡萄糖或蔗糖和水的混合溶液,該圖像增強劑的配制方法是:在飽和的堿族元素Na或K的氯化物溶液中加入葡萄糖或蔗糖至飽和,配制成混合水溶液。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的提高光學(xué)相干層析術(shù)成像清晰度和探測深度的方法,其特征在于所述光學(xué)相干層析術(shù)中所使用的寬帶光源的中心波長范圍為800nm~1800nm。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提高光學(xué)相干層析術(shù)成像清晰度和探測深度的方法,其特征在于所述圖像增強劑是在常溫下配制近飽和濃度30%~36%的NaCl溶液;圖像增強劑涂敷或噴灑的用量在0.03~0.06毫升;所述光學(xué)相干層析術(shù)中所使用的寬帶光源的中心波長為1550nm。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提高光學(xué)相干層析術(shù)成像清晰度和探測深度的方法,其特征在于所述圖像增強劑是在常溫下配制24%的NaCl溶液;圖像增強劑涂敷或噴灑的用量在0.03~0.06毫升;所述光學(xué)相干層析術(shù)中所使用的寬帶光源的中心波長為1550nm。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提高光學(xué)相干層析術(shù)成像清晰度和探測深度的方法,其特征在于所述圖像增強劑是在常溫下配制近飽和濃度30%~34%的KCl溶液;圖像增強劑涂敷或噴灑的用量在0.03~0.06毫升;所述光學(xué)相干層析術(shù)中所使用的寬帶光源的中心波長為1550nm。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提高光學(xué)相干層析術(shù)成像清晰度和探測深度的方法,其特征在于所述圖像增強劑是在常溫下配制飽和濃度的NaCl溶液,并在飽和NaCl溶液中加葡萄糖至飽和配成混合水溶液;圖像增強劑涂敷或噴灑的用量在0.03~0.06毫升;所述光學(xué)相干層析術(shù)中所使用的寬帶光源的中心波長為1550nm。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提高光學(xué)相干層析術(shù)成像清晰度和探測深度的方法,其特征在于所述圖像增強劑是在常溫下配制飽和濃度的NaCl溶液,并在飽和NaCl溶液中加蔗糖至飽和配成混合水溶液;圖像增強劑涂敷或噴灑的用量在0.03~0.06毫升;所述光學(xué)相干層析術(shù)中所使用的寬帶光源的中心波長為1550nm。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提高光學(xué)相干層析術(shù)成像清晰度和探測深度的方法,其特征在于所述待測生物組織樣品是活體組織或離體組織。
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