[發(fā)明專利]從銀杏葉中提取的三種雙黃酮單體成分在制備α-葡萄糖苷酶抑制劑的藥物中的應用

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200910067430.4
• 申請日: 2009-08-24
• 公開（公告）號: CN101991567A
• 公開（公告）日: 2011-03-30
• 發(fā)明（設計）人: 赫玉芳;趙全成;陳聲武;南敏倫;馬吉勝;趙文杰;張瑜;王嬋
• 申請（專利權）人: 趙全成
• 主分類號: A61K31/352
• 分類號: A61K31/352;A61P3/10
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.銀杏雙黃酮、異銀杏雙黃酮及7-去甲基銀杏雙黃酮在制備α-葡萄糖苷酶抑制劑的藥物中的應用。

2.根據(jù)權利要求1所述的應用其特征在于：銀杏雙黃酮、異銀杏雙黃酮及7-去甲基銀杏雙黃酮是從銀杏科植物銀杏(Ginkgo?bilobaL)干燥葉中提取純化分離而得。銀杏雙黃酮、異銀杏雙黃酮及7-去甲基銀杏雙黃酮含量均在95％以上。

3.根據(jù)權利要求1及2所述的銀杏雙黃酮、異銀杏雙黃酮及7-去甲基銀杏雙黃酮制備方法為：

取干燥銀杏葉，加入40-95℃水浸泡1-3次，過濾，濾液棄去。水浸泡后的銀杏葉加入6-10倍的70-95％乙醇或甲醇回流提取1-3次，過濾，合并濾液，直接通過已經處理好的大孔樹脂柱或聚酰胺樹脂柱，收集流出液，再用60-90％乙醇或甲醇洗脫3-5BV，合并流出液與洗脫液，回收溶劑，干燥，粉碎，得銀杏葉雙黃酮粗品，加入石油醚提取1-3次，過濾，棄去濾液，濾餅用60-95％乙醇或甲醇溶解，重結晶，干燥，得銀杏葉總雙黃酮粗晶。取銀杏葉總雙黃酮，用含0.1％醋酸的甲醇水溶液溶解，在常壓或中低壓C-18反相柱上分離純化，用含0.1％醋酸的甲醇水溶液為洗脫劑，分別收集含有三種雙黃酮流分，薄層鑒定后合并，揮去部分溶劑，分別得銀杏雙黃酮，異銀杏雙黃酮和7-去甲基銀杏雙黃酮。含量均在95％以上。

4.根據(jù)權利要求3所述的應用其特征在于：所選用的大孔樹脂為D101、D201、AB-8。

5.根據(jù)權利要求3所述的應用其特征在于：熱水浸泡藥材用量為6-10倍量，浸泡時間為2-5小時；乙醇提取時間為1-3小時。

6.根據(jù)權利要求1所述的應用其特征在于：在制備α-葡萄糖苷酶抑制劑的藥物中的應用是指含有有效治療劑量銀杏雙黃酮、異銀杏雙黃酮及7-去甲基銀杏雙黃酮和一種或多種藥學上可接受的藥用賦形劑，或用銀杏雙黃酮、異銀杏雙黃酮及7-去甲基銀杏雙黃酮組方的其它藥物制劑中的應用。