[發(fā)明專利]一種超高塑性、高強(qiáng)度鑄造鎂合金及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200910067428.7 | 申請(qǐng)日: | 2009-08-24 |
| 公開(公告)號(hào): | CN101643871A | 公開(公告)日: | 2010-02-10 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王慧遠(yuǎn);姜啟川;劉章;王東明;何婷 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 吉林大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C22C23/00 | 分類號(hào): | C22C23/00;C22C23/02;C22C1/02;C22C1/06 |
| 代理公司: | 長(zhǎng)春吉大專利代理有限責(zé)任公司 | 代理人: | 朱世林;王壽珍 |
| 地址: | 130012吉*** | 國(guó)省代碼: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 超高 塑性 強(qiáng)度 鑄造 鎂合金 及其 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及金屬材料領(lǐng)域,特別是涉及一種超高塑性、高強(qiáng)度鑄造鎂合金及其制備方法。
背景技術(shù)
鎂合金作為最輕的工程結(jié)構(gòu)金屬材料,具有許多優(yōu)異的獨(dú)特性能,如比強(qiáng)度高、比剛度高、導(dǎo)電導(dǎo)熱性好,兼有良好的阻尼減震和電磁屏蔽性能,良好的再生回用等優(yōu)點(diǎn),在汽車、通訊設(shè)備、航空等領(lǐng)域中具有良好的應(yīng)用前景。尤其在輕量化方面,具有難以替代的顯著優(yōu)勢(shì)。然而,鎂的晶體結(jié)構(gòu)為密排六方,滑移系少,塑性變形能力差,在很大程度上限制了其應(yīng)用。鑄造鎂合金能夠成型復(fù)雜形狀,在生產(chǎn)中備受青睞,但鑄造鎂合金的缺點(diǎn)是塑性較差。專利200610045693.1和200710011886.X分別給出了改善鎂合金性能的途徑。然而,其工藝相對(duì)較復(fù)雜。此外,目前鎂合金的種類較少,難以滿足不同工況的要求,急需研制出一種超高塑性、高強(qiáng)度鑄造鎂合金。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種工藝簡(jiǎn)單、可靠,且易于推廣應(yīng)用的超高塑性、高強(qiáng)度鑄造鎂合金及其制備方法。
本發(fā)明的技術(shù)方案是:在氣體保護(hù)下,將預(yù)熱后的純鎂在預(yù)定的較低溫度下進(jìn)行熔化,然后將一定比例的錫和鋁加入到熔體中,待完全熔化后攪拌均勻,再升溫至較高預(yù)定溫度精煉和清渣處理,最后澆注成錠。
一種超高塑性、高強(qiáng)度鑄造鎂合金,該合金的化學(xué)成分的質(zhì)量百分比為:錫0.5-8.0,鋁1.0-6.0,其余為鎂。
所述的錫含量質(zhì)量百分比為2.0-5.0,鋁含量質(zhì)量百分比為2.0-4.0;
根據(jù)上述的一種超高塑性、高強(qiáng)度鑄造鎂合金的制備方法,該方法包括以下步驟:
(1)按照鎂合金成分比例進(jìn)行備料;
(2)在氣體保護(hù)熔煉爐中,先將按比例配制的純鎂錠在坩堝中預(yù)熱至350-400℃,然后升溫至650-680℃進(jìn)行熔化;
(3)分別將按比例配制的并經(jīng)過200℃預(yù)熱的純錫和純鋁加入鎂熔體中,繼續(xù)在650-680℃靜置保溫5-10分鐘,然后攪拌2-20分鐘,使成分均勻;
(4)加入2號(hào)熔劑,將溫度升溫至730-820℃,靜置保溫5-10分鐘,吹氬氣精煉,清渣處理后,直接澆注成錠。
本發(fā)明與目前已有的技術(shù)相比具有以下特點(diǎn):
本發(fā)明提供一種工藝簡(jiǎn)單、可靠,操作方便,且易于推廣應(yīng)用的鑄造鎂合金的成分及制備方法。
1)該鑄造鎂合金具有超高塑性,同時(shí)具有高強(qiáng)度,如鑄態(tài)條件下,成分優(yōu)化后的合金可獲得延伸率為20-35%、抗拉強(qiáng)度為220-250MPa、多次軋制變形率大于80-85%。
2)錫和鋁作為合金元素,本申請(qǐng)專利的成分范圍未見報(bào)道;
3)采用鑄造方法生產(chǎn),工藝簡(jiǎn)單;
4)采用低溫熔煉和元素均勻化,升至高溫精煉和清渣,最大程度減少氧化燒損和污染;
具體實(shí)施方式
實(shí)施例一
(1)按質(zhì)量百分比稱取原材料為:純錫0.5%,純鋁1%,其余為鎂;
(2)在氣體保護(hù)熔煉爐中,先將上述含量的純鎂錠在坩堝中預(yù)熱至350-400℃,然后升溫至650-680℃進(jìn)行熔化;
(3)分別將上述含量的并且經(jīng)過200℃預(yù)熱的純錫和純鋁加入鎂熔體中,繼續(xù)在650-680℃靜置保溫5-10分鐘,然后攪拌2-20分鐘,使成分均勻;
(4)加入2號(hào)熔劑,將溫度升溫至730-820℃,靜置保溫5-10分鐘,吹氬氣精煉,清渣處理后,直接澆注成錠,制得Mg-0.5Sn-1Al合金。
實(shí)施例二
(1)按質(zhì)量百分比稱取原材料為:純錫2%,純鋁2%,其余為鎂;
(2)在氣體保護(hù)熔煉爐中,先將上述含量的純鎂錠在坩堝中預(yù)熱至350-400℃,然后升溫至650-680℃進(jìn)行熔化;
(3)分別將上述含量的并且經(jīng)過200℃預(yù)熱的純錫和純鋁加入鎂熔體中,繼續(xù)在650-680℃靜置保溫5-10分鐘,然后攪拌2-20分鐘,使成分均勻;
(4)加入2號(hào)熔劑,將溫度升溫至730-820℃,靜置保溫5-10分鐘,吹氬氣精煉,清渣處理后,直接澆注成錠,制得Mg-2Sn-2Al合金。
實(shí)施例三
(1)按質(zhì)量百分比稱取原材料為:純錫3%,純鋁3%,其余為鎂;
(2)在氣體保護(hù)熔煉爐中,先將上述含量的純鎂錠在坩堝中預(yù)熱至350-400℃,然后升溫至650-680℃進(jìn)行熔化;
(3)分別將上述含量的并且經(jīng)過200℃預(yù)熱的純錫和純鋁加入鎂熔體中,繼續(xù)在650-680℃靜置保溫5-10分鐘,然后攪拌2-20分鐘,使成分均勻;
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