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[發(fā)明專利]一種超高塑性、高強(qiáng)度鑄造鎂合金及其制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 200910067428.7 申請(qǐng)日: 2009-08-24
公開(公告)號(hào): CN101643871A 公開(公告)日: 2010-02-10
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 王慧遠(yuǎn);姜啟川;劉章;王東明;何婷 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 吉林大學(xué)
主分類號(hào): C22C23/00 分類號(hào): C22C23/00;C22C23/02;C22C1/02;C22C1/06
代理公司: 長(zhǎng)春吉大專利代理有限責(zé)任公司 代理人: 朱世林;王壽珍
地址: 130012吉*** 國(guó)省代碼: 吉林;22
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 超高 塑性 強(qiáng)度 鑄造 鎂合金 及其 制備 方法
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及金屬材料領(lǐng)域,特別是涉及一種超高塑性、高強(qiáng)度鑄造鎂合金及其制備方法。

背景技術(shù)

鎂合金作為最輕的工程結(jié)構(gòu)金屬材料,具有許多優(yōu)異的獨(dú)特性能,如比強(qiáng)度高、比剛度高、導(dǎo)電導(dǎo)熱性好,兼有良好的阻尼減震和電磁屏蔽性能,良好的再生回用等優(yōu)點(diǎn),在汽車、通訊設(shè)備、航空等領(lǐng)域中具有良好的應(yīng)用前景。尤其在輕量化方面,具有難以替代的顯著優(yōu)勢(shì)。然而,鎂的晶體結(jié)構(gòu)為密排六方,滑移系少,塑性變形能力差,在很大程度上限制了其應(yīng)用。鑄造鎂合金能夠成型復(fù)雜形狀,在生產(chǎn)中備受青睞,但鑄造鎂合金的缺點(diǎn)是塑性較差。專利200610045693.1和200710011886.X分別給出了改善鎂合金性能的途徑。然而,其工藝相對(duì)較復(fù)雜。此外,目前鎂合金的種類較少,難以滿足不同工況的要求,急需研制出一種超高塑性、高強(qiáng)度鑄造鎂合金。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種工藝簡(jiǎn)單、可靠,且易于推廣應(yīng)用的超高塑性、高強(qiáng)度鑄造鎂合金及其制備方法。

本發(fā)明的技術(shù)方案是:在氣體保護(hù)下,將預(yù)熱后的純鎂在預(yù)定的較低溫度下進(jìn)行熔化,然后將一定比例的錫和鋁加入到熔體中,待完全熔化后攪拌均勻,再升溫至較高預(yù)定溫度精煉和清渣處理,最后澆注成錠。

一種超高塑性、高強(qiáng)度鑄造鎂合金,該合金的化學(xué)成分的質(zhì)量百分比為:錫0.5-8.0,鋁1.0-6.0,其余為鎂。

所述的錫含量質(zhì)量百分比為2.0-5.0,鋁含量質(zhì)量百分比為2.0-4.0;

根據(jù)上述的一種超高塑性、高強(qiáng)度鑄造鎂合金的制備方法,該方法包括以下步驟:

(1)按照鎂合金成分比例進(jìn)行備料;

(2)在氣體保護(hù)熔煉爐中,先將按比例配制的純鎂錠在坩堝中預(yù)熱至350-400℃,然后升溫至650-680℃進(jìn)行熔化;

(3)分別將按比例配制的并經(jīng)過200℃預(yù)熱的純錫和純鋁加入鎂熔體中,繼續(xù)在650-680℃靜置保溫5-10分鐘,然后攪拌2-20分鐘,使成分均勻;

(4)加入2號(hào)熔劑,將溫度升溫至730-820℃,靜置保溫5-10分鐘,吹氬氣精煉,清渣處理后,直接澆注成錠。

本發(fā)明與目前已有的技術(shù)相比具有以下特點(diǎn):

本發(fā)明提供一種工藝簡(jiǎn)單、可靠,操作方便,且易于推廣應(yīng)用的鑄造鎂合金的成分及制備方法。

1)該鑄造鎂合金具有超高塑性,同時(shí)具有高強(qiáng)度,如鑄態(tài)條件下,成分優(yōu)化后的合金可獲得延伸率為20-35%、抗拉強(qiáng)度為220-250MPa、多次軋制變形率大于80-85%。

2)錫和鋁作為合金元素,本申請(qǐng)專利的成分范圍未見報(bào)道;

3)采用鑄造方法生產(chǎn),工藝簡(jiǎn)單;

4)采用低溫熔煉和元素均勻化,升至高溫精煉和清渣,最大程度減少氧化燒損和污染;

具體實(shí)施方式

實(shí)施例一

(1)按質(zhì)量百分比稱取原材料為:純錫0.5%,純鋁1%,其余為鎂;

(2)在氣體保護(hù)熔煉爐中,先將上述含量的純鎂錠在坩堝中預(yù)熱至350-400℃,然后升溫至650-680℃進(jìn)行熔化;

(3)分別將上述含量的并且經(jīng)過200℃預(yù)熱的純錫和純鋁加入鎂熔體中,繼續(xù)在650-680℃靜置保溫5-10分鐘,然后攪拌2-20分鐘,使成分均勻;

(4)加入2號(hào)熔劑,將溫度升溫至730-820℃,靜置保溫5-10分鐘,吹氬氣精煉,清渣處理后,直接澆注成錠,制得Mg-0.5Sn-1Al合金。

實(shí)施例二

(1)按質(zhì)量百分比稱取原材料為:純錫2%,純鋁2%,其余為鎂;

(2)在氣體保護(hù)熔煉爐中,先將上述含量的純鎂錠在坩堝中預(yù)熱至350-400℃,然后升溫至650-680℃進(jìn)行熔化;

(3)分別將上述含量的并且經(jīng)過200℃預(yù)熱的純錫和純鋁加入鎂熔體中,繼續(xù)在650-680℃靜置保溫5-10分鐘,然后攪拌2-20分鐘,使成分均勻;

(4)加入2號(hào)熔劑,將溫度升溫至730-820℃,靜置保溫5-10分鐘,吹氬氣精煉,清渣處理后,直接澆注成錠,制得Mg-2Sn-2Al合金。

實(shí)施例三

(1)按質(zhì)量百分比稱取原材料為:純錫3%,純鋁3%,其余為鎂;

(2)在氣體保護(hù)熔煉爐中,先將上述含量的純鎂錠在坩堝中預(yù)熱至350-400℃,然后升溫至650-680℃進(jìn)行熔化;

(3)分別將上述含量的并且經(jīng)過200℃預(yù)熱的純錫和純鋁加入鎂熔體中,繼續(xù)在650-680℃靜置保溫5-10分鐘,然后攪拌2-20分鐘,使成分均勻;

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說明:

1、專利原文基于中國(guó)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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