[發(fā)明專利]用于吸附六價(jià)鉻離子的有機(jī)-無(wú)機(jī)復(fù)合陰離子交換樹脂及制法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200910067343.9
• 申請(qǐng)日: 2009-07-27
• 公開（公告）號(hào): CN101612597A
• 公開（公告）日: 2009-12-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳繼;祝麗荔;張弨;劉英輝;王東陽(yáng)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)科學(xué)院長(zhǎng)春應(yīng)用化學(xué)研究所
• 主分類號(hào): B01J41/08
• 分類號(hào): B01J41/08;C02F1/42;C02F1/62
• 代理公司: 長(zhǎng)春科宇專利代理有限責(zé)任公司
• 代理人: 馬守忠

1、用于吸附六價(jià)鉻離子的有機(jī)-無(wú)機(jī)復(fù)合陰離子交換樹脂，其特征在于，所述的有機(jī)-無(wú)機(jī)復(fù)合陰離子交換樹脂是以介孔分子篩SBA-15為載體，表面含有兩性有機(jī)官能基團(tuán)；所述的兩性有機(jī)官能基團(tuán)為甲基咪唑氯、甲基咪唑硫酸根或甲基咪唑硝酸根；其結(jié)構(gòu)式如下所示：

X＝Cl^-，SO₄^2-，NO₃^-。

2、如權(quán)利要求1所述的用于吸附六價(jià)鉻離子的有機(jī)-無(wú)機(jī)復(fù)合陰離子交換樹脂的制法，包括以下步驟：

(1)按照文獻(xiàn)(Y.S.Chi，et?al.，Langmuir，2004，3024)合成先驅(qū)體1-甲基-3-(三乙氧基硅丙基)咪唑氯；

(2)將分子式為EO₂₀PO₇₀EO₂₀的模板劑P123和無(wú)機(jī)鹽NaCl，在35-40℃攪拌條件下溶解于鹽酸的水溶液中，加入正硅酸乙酯預(yù)水解1-4h，加入步驟(1)的先驅(qū)體1-甲基-3-(三乙氧基硅丙基)咪唑氯，繼續(xù)反應(yīng)20-24h，將反應(yīng)后的混合物轉(zhuǎn)移至高壓釜內(nèi)，在100-110℃下加熱2-3天；得到的產(chǎn)物過(guò)濾、洗滌、干燥，所得固體置于脂肪提取器中，用乙醇抽提除去模板劑P123；所述的模板劑P123∶無(wú)機(jī)鹽NaCl∶鹽酸∶水∶正硅酸乙酯∶先驅(qū)體1-甲基-3-(三乙氧基硅丙基)咪唑氯的質(zhì)量比為1∶0-1∶2.19∶35.3∶1.915∶0.330-0.989；

(3)再將步驟(2)得到的產(chǎn)物干燥，得到氯型有機(jī)-無(wú)機(jī)復(fù)合陰離子交換樹脂；

(4)將氯型有機(jī)-無(wú)機(jī)復(fù)合陰離子交換樹脂與1-2mol/L的硫酸鈉或硝酸鈉溶液振蕩，過(guò)濾，檢測(cè)濾液中氯離子的濃度的濃度為零，并用去離子水洗去過(guò)量的硫酸根或硝酸根離子，將產(chǎn)物干燥，得到陰離子為硫酸根或硝酸根型的有機(jī)-無(wú)機(jī)復(fù)合陰離子交換樹脂；所述的氯型有機(jī)-無(wú)機(jī)復(fù)合陰離子交換樹脂與硫酸鈉的質(zhì)量比為1∶8.5-13，所述的氯型有機(jī)-無(wú)機(jī)復(fù)合陰離子交換樹脂與硝酸鈉的質(zhì)量比為1∶5-8。