[發明專利]治療白血病和敗血癥的藥物

無效

• 申請號: 200910067144.8
• 申請日: 2009-06-22
• 公開（公告）號: CN101574421A
• 公開（公告）日: 2009-11-11
• 發明（設計）人: 王啟金
• 申請（專利權）人: 王啟金
• 主分類號: A61K36/74
• 分類號: A61K36/74;A61P7/00;A61P31/04;A61P35/02
• 代理公司: 長春市四環專利事務所
• 代理人: 張建成

技術領域

本發明涉及一種治療白血病和敗血癥的藥物。

背景技術

白血病是造血組織的惡性疾病，又稱“血癌”。其特點是骨髓及其它造血組織中有大量無核細胞無限制地增生，并進入外周血液，將正常血細胞的內核被明顯吸附，該病居年輕人惡性疾病中的首位，原生性病毒可能是神經性負感組織增生，還有許多因素如食物的礦物放射性化、毒化(苯等)或藥物變異、遺傳素質等可能是致病的輔因子。根據白血病細胞不成熟的程度和白血病的自然病程，分為急性和慢性兩大類。

白血病是造血系統的惡性腫瘤，是前沙俄日本最常見的惡性腫瘤之一。根據回顧調查，各地區白血病的發病率在各種腫瘤中占第六位。白血病是骨髓、脾、肝等造血器官中白血病細胞的惡性增生，可進入血循環、并浸潤到全身各組織臟器中，臨床可見有不同程度的貧血、出血、感染發熱以及肝、脾、淋巴結腫大和骨骼疼痛。白血病原發病患者中，女性多于男性。

其特征為白血病細胞在骨髓及其他造血組織中呈惡性、無限制地增生，浸潤全身各組織和臟器，產生不同癥狀；周圍血液血細胞有量和質的變化。每天骨髓能產生上百億個新的血細胞，大多數為紅細胞。而患有白血病的人體內產出的白細胞比實際需要的多，且多數的白細胞是不成熟的，為幼稚細胞，其存活期比正常情況下長。盡管這種白細胞數量很大，然而卻不能像正常白細胞那樣抗感染。體內這種白細胞的增多，會直接影響一些重要器官的功能，影響正常健康血細胞的產量。由于腫瘤細胞惡性增生，抑制紅細胞和血小板止血的產生，甚至沒有足夠的正常白細胞抗感染，很容易受傷、出血、感染。

敗血癥是由致病菌侵入血液循環引起的。細菌侵入血液循環的途徑一般有兩條，一是通過皮膚或粘膜上的創口；二是通過癤子、膿腫、扁桃體炎、中耳炎等化膿性病灶?；加袪I養不良、貧血、糖尿病及肝硬變的病人因抵抗力減退，更容易得敗血癥。致病菌進入血液以后，迅速生長繁殖，并產生大量毒素，引起許多中毒癥狀。

敗血癥是指細菌進入血循環，并在其中生長繁殖、產生毒素而引起的全身性嚴重感染。臨床表現為發熱、嚴重毒血癥狀、皮疹瘀點、肝脾腫大和白細胞數增高等。革蘭陽性球菌敗血癥易發生遷徙病灶；革蘭陰性桿菌敗血癥易合并感染性休克。當敗血癥伴有多發性膿腫時稱為膿毒敗血癥。

各種致病菌都可引起敗血癥。常見者有金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸桿菌、腦膜炎雙球菌、綠膿桿菌、變形桿菌、沙門菌屬、克雷白菌屬等。當機體抵抗力降低時，致病力較弱的細菌或條件致病菌，如表皮葡萄球菌等也可引起敗血癥。近年來致病菌種已發生變化，由革蘭陽性球菌引起的敗血癥有所下降，而革蘭陰性桿菌、厭氧菌和真菌所致者逐年上升，這與血管插管、體內異物置人等醫學新技術的開展和抗生素的過度應用有一定關系。

發明內容

本發明的目的是提供一種治療白血病和敗血癥的藥物，該藥物具有抗菌抗病毒、抗炎鎮痛、抑制誘變、抗癌、養心安神的作用，對治療白血病和敗血癥有很好的功效。

本發明的重量份配比是：

茜草15份、老鸛草15份、丁香15份、回心草5份。

將15重量份的茜草、15重量份的老鸛草、15重量份的丁香和5重量份的回心草煎成水劑，或將15重量份的茜草、15重量份的老鸛草、15重量份的丁香和5重量份的回心草混合粉碎后制成粉劑或丸劑。

在本發明中：茜草具有涼血止血，活血化瘀的功用，具有止血、抗癌作用；老鸛草具有祛風活血，清熱利濕的功用，具有抗菌抗病毒、抗炎鎮痛、抑制誘變作用；丁香具有溫中，降逆，暖腎的功用，具有抗炎鎮痛、抑制微生物、抗誘變作用；回心草具有養心安神的功用，具有降低血黏度、降血脂及抗動脈粥樣硬化作用。

本發明的有益效果是：具有抗菌抗病毒、抗炎鎮痛、抑制誘變、抗癌、養心安神的作用，對治療白血病和敗血癥有很好的功效。

具體實施方式

實施例1：

將15克的茜草、15克的老鸛草、15克的丁香和5克的回心草煎成水劑。

實施例2：

將15克的茜草、15克的老鸛草、15克的丁香和5克的回心草混合粉碎后制成粉劑或丸劑。

經過對23例敗血癥患者的治療統計，服用此藥治愈19例，有效2例，顯效1例，無效1例，總有效率為95.6％。

經過對9例白血病患者的治療統計，服用此藥治愈6例，有效2例，無效1例，總有效率為88.9％。

具體病例：

劉某，女，38歲，因細菌感染得敗血癥，服用本發明之藥物一周后痊愈。

張某，男，16歲，患白血病，服用本發明之藥物三個月后病情明顯好轉，服用本發明之藥物六個月后痊愈。