[發明專利]反型結構聚合物太陽能電池及其制備方法無效
| 申請號: | 200910067138.2 | 申請日: | 2009-06-19 |
| 公開(公告)號: | CN101577313A | 公開(公告)日: | 2009-11-11 |
| 發明(設計)人: | 沈亮;陳維友;阮圣平;張歆東;郭文濱;劉彩霞;陶晨 | 申請(專利權)人: | 吉林大學 |
| 主分類號: | H01L51/42 | 分類號: | H01L51/42;H01L51/48 |
| 代理公司: | 長春吉大專利代理有限責任公司 | 代理人: | 張景林;劉喜生 |
| 地址: | 130023吉林省*** | 國省代碼: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 結構 聚合物 太陽能電池 及其 制備 方法 | ||
1、反型結構聚合物太陽能電池,其特征在于:從下至上,結構依次為ITO襯底陰極(1)、TiO2電子傳輸層(2)、P3HT:PCBM有源層(3)、CuPc空穴傳輸層(4)、Au陽極(5),即ITO/TiO2/P3HT:PCBM/CuPc/Au結構,且Au陽極(5)為條形結構。
2、如權利要求1所述的反型結構聚合物太陽能電池,其特征在于:ITO襯底陰極(1)的厚度為50~100nm,TiO2電子傳輸層(2)的厚度為25~50nm,P3HT:PCBM有源層(3)的厚度為200~300nm,CuPc空穴傳輸層(4)的厚度為1~15nm,Au陽極(5)的厚度為50~80nm。
3、權利要求1所述反型結構聚合物太陽能電池的制備方法,其步驟如下:
A、切割ITO玻璃,將其置入燒杯中,分別使用丙酮、乙醇、去離子水超聲清洗15~20min,清洗后,用干燥氮氣吹干,放入培養皿中;
B、(1)室溫25℃下將10~20ml的鈦酸四丁酯于劇烈攪拌下滴加到90~100ml無水乙醇中,再滴加10~20ml的冰乙酸,經過20~30min的攪拌,得到均勻透明的淡黃色溶液;然后加入10~20ml的乙酰丙酮,攪拌20~30min,再將10~20ml去離子水以2~4ml/min的速率緩慢滴加到上述溶液中,繼續攪拌1~2h,得到了均勻透明的淡黃色溶膠,放置陳化6~8h;
(2)將陳化后的溶膠采用旋涂的方法在清洗烘干后的ITO玻璃上制備TiO2薄膜,旋涂的速度為2000~5000rpm;
(3)最后將帶有TiO2薄膜的ITO玻璃放入馬弗爐中,于450~550℃溫度條件下焙燒2~3h,之后關閉電源讓薄膜隨爐自然冷卻至室溫,即在ITO上制備得到納米晶體TiO2薄膜,薄膜的厚度為25~50nm;
C、室溫下,將P3HT在攪拌的條件下溶于有機溶劑二氯苯中,配成15~25毫克/毫升的溶液,然后在500~1000rpm的攪拌速度下,攪拌12~24小時;再往該溶液中加入與P3HT質量相同的PCBM,并在1000~1500rpm的攪拌速度下,攪拌36~48小時,從而配成質量比為1∶1的P3HT∶PCBM混合溶液;
D、在納米晶體TiO2薄膜上旋涂P3HT∶PCBM混合溶液,轉速為700~1000rpm;然后,將樣品放入真空烘箱中,真空條件下150~180℃退火30~60min,從而在TiO2薄膜上形成P3HT∶PCBM有源層,厚度為200~300nm;
E、將樣品取出,放入SD400B型多源控溫有機氣相分子沉積系統中,在壓強為1×10-4~9×10-4Pa下,在P3HT∶PCBM有源層上生長一層CuPc薄膜,厚度為1~15nm,生長速度為
F、最后在SD400B型多源控溫有機氣相分子沉積系統中,使用條形掩膜版,在壓強為1×10-3~9×10-3Pa下,在CuPc薄膜上蒸發條形Au電極,厚度為50~80nm,生長速度為
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H01L 半導體器件;其他類目中不包括的電固體器件
H01L51-00 使用有機材料作有源部分或使用有機材料與其他材料的組合作有源部分的固態器件;專門適用于制造或處理這些器件或其部件的工藝方法或設備
H01L51-05 .專門適用于整流、放大、振蕩或切換且并具有至少一個電位躍變勢壘或表面勢壘的;具有至少一個電位躍變勢壘或表面勢壘的電容器或電阻器
H01L51-42 .專門適用于感應紅外線輻射、光、較短波長的電磁輻射或微粒輻射;專門適用于將這些輻射能轉換為電能,或者適用于通過這樣的輻射進行電能的控制
H01L51-50 .專門適用于光發射的,如有機發光二極管
H01L51-52 ..器件的零部件
H01L51-54 .. 材料選擇





