[發(fā)明專利]微小隱孢子蟲雙價蛋白疫苗及其制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200910066479.8 | 申請日： | 2009-01-16 |
| 公開（公告）號： | CN101658667A | 公開（公告）日： | 2010-03-03 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 宮鵬濤;李建華;張西臣;于欽磊;李淑紅;楊舉 | 申請（專利權(quán)）人： | 吉林大學(xué) |
| 主分類號： | A61K39/015 | 分類號： | A61K39/015;A61P33/02 |
| 代理公司： | 吉林長春新紀元專利代理有限責任公司 | 代理人： | 陳宏偉 |
| 地址： | 130062吉林省長春市*** | 國省代碼： | 吉林;22 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 微小 孢子 蟲雙價 蛋白 疫苗 及其 制備 方法 | ||
1.一種微小隱孢子蟲雙價蛋白疫苗，其特征在于：以原核表達載體 pET28a為載體，將CP12、CP21兩個微小隱孢子蟲保護性抗原基因串聯(lián)插 入到pET28a原核表達載體的多克隆位點區(qū)，進行原核表達，獲得疫苗。
2.權(quán)利要求1所述微小隱孢子蟲雙價蛋白疫苗的制備工藝，包括以 下步驟：
根據(jù)微小隱孢子蟲保護性抗原基因序列的開放性閱讀框設(shè)計引物進 行PCR，TA克隆；將所得的CP12和CP21兩個保護性抗原基因串聯(lián)克隆入 原核表達載體pET28a載體，進行原核表達，獲得疫苗。
3.權(quán)利要求2所述微小隱孢子蟲雙價蛋白疫苗的制備工藝，包括以 下步驟：
將CP12、CP21目的基因與T載體進行連接，分別用BamHI、EcoR1 和EcoR1、Xho1進行雙酶切反應(yīng)，回收片段與經(jīng)過BamHI和Xho1雙酶切 反應(yīng)的原核表達載體pET28a進行連接，構(gòu)建pET28-CP12-CP21重組載體， 進行原核表達，獲得疫苗。
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