[發明專利]丙型肝炎病毒抗體化學發光定性檢測試劑盒

無效

• 申請號: 200910064872.3
• 申請日: 2009-05-13
• 公開（公告）號: CN101551397A
• 公開（公告）日: 2009-10-07
• 發明（設計）人: 李桂林;劉工程;付光宇;吳學煒;陸瑩
• 申請（專利權）人: 鄭州安圖綠科生物工程有限公司
• 主分類號: G01N33/576
• 分類號: G01N33/576;G01N33/545;G01N33/52;G01N21/76
• 代理公司: 鄭州異開專利事務所（普通合伙）
• 代理人: 王 霞

1、一種丙型肝炎病毒抗體化學發光定性檢測試劑盒，包括免疫反應滴定微孔板和檢測試劑，其特征在于：所述的免疫反應滴定微孔板為不透明聚苯乙烯微孔板；所述的檢測試劑包括丙型肝炎病毒抗原、酶標記抗人IgG、發光底物A液和發光底物B液。

2、根據權利要求1所述的丙型肝炎病毒抗體化學發光定性檢測試劑盒，其特征在于：所述的丙型肝炎病毒抗原為具有丙型肝炎病毒結構區Core和非結構區NS₃，NS₄，NS₅的融合基因重組抗原。

3、根據權利要求1所述的丙型肝炎病毒抗體化學發光定性檢測試劑盒，其特征在于：所述的酶標記抗人IgG為辣根過氧化物酶標記的鼠抗人IgG，其工作濃度為1.0mg/ml。

4、根據權利要求1所述的丙型肝炎病毒抗體化學發光定性檢測試劑盒，其特征在于：所述的發光底物A液由發光劑、增強劑、氨基酸配成；發光底物B液由氨基酸氧化酶和穩定劑配成。

5、根據權利要求4所述的丙型肝炎病毒抗體化學發光定性檢測試劑盒，其特征在于：所述發光底物A液的組分為luminol?0.15mM、羥基香豆素0.59mM、沒食子酸0.35mM、Tris-Hcl緩沖液0.2M，pH?9.4；發光底物B液的組分為氨基酸氧化酶0.85mM、吐溫-20?0.8％(v/v)、DTPA?0.5mM、維生素C?0.12mM、乙酸-乙酸鹽緩沖液0.2M，pH?6.5。)