[發明專利]一種治療結腸炎的中藥制劑無效
| 申請號: | 200910064130.0 | 申請日: | 2009-01-14 |
| 公開(公告)號: | CN101461854A | 公開(公告)日: | 2009-06-24 |
| 發明(設計)人: | 王延凱;李永周;王廣獻 | 申請(專利權)人: | 王廣獻 |
| 主分類號: | A61K36/73 | 分類號: | A61K36/73;A61P1/00 |
| 代理公司: | 鄭州中原專利事務所有限公司 | 代理人: | 曹素珍 |
| 地址: | 475500河南*** | 國省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 治療 結腸炎 中藥 制劑 | ||
技術領域
本發明涉及一種內服中藥制劑,特別是一種治療結腸炎的中藥制劑。它適用于治療慢性結腸炎癥。
背景技術
結腸炎系一病因未明的慢性結腸炎癥,是臨床上比較常見的疾病。對該病的治療方法也很多,如臨床上除強調休息、飲食和營養外,多采用抗生素、皮質激素、免疫抑制劑等。柳氮磺吡啶(簡稱SASP)是目前治療本病的常用藥物,但可引起惡心、嘔吐、過敏、粒細胞減少、再生障礙性貧血等。臨床上也采用口服中藥湯劑以及中藥保留灌腸治療。嚴重者,甚至采用手術治療。由于結腸炎多呈反復發作的慢性病程,很容易造成遷延不愈,甚至可長達數月、數年、數十年,使病人倍受折磨,苦不堪言。上述各種治療方法,其治療效果均不理想,易復發,很難根治。
發明內容
本發明的目的在于提供一種治療結腸炎的中藥制劑,它能夠克服已有技術的不足,且集活血化瘀生新、補氣止瀉、調節神經、改善腸功能紊亂、增強免疫力等綜合功效,可有效地治療慢性結腸炎,且療效好,不復發。
本發明的組成為,馬前子、紅花、訶子、人參、桃仁、丁香。將上述組份經混合、粉碎、研細、過篩,制丸、干燥、裝袋或裝瓶。該丸劑中按質量百分比計算如下:
馬前子1-6%,紅花10-40%,訶子20-39%,人參20-30%,桃仁5-40%,丁香5-10%。
該配方中的馬前子,其中含有馬前子堿、番木鱉堿等生物堿,蛋白質,綠原酸等(見衷中參西錄),開通經絡,遠勝它藥;丁香,含揮發油,辛溫,歸脾、胃、腎經,可緩解腹部氣脹,增強消化能力;人參,大補元氣,補脾益肺,本草綱目中記載,可治滑瀉久痢。能調節膽固醇代謝,抑制高膽固醇的發生,改善消化吸收功能,增進食欲,有促進蛋白質、核糖酸合成的作用;訶子,性味苦、酸,澀、平。澀腸,用于久瀉久痢、便血脫肛;紅花,性微溫,有活血化瘀作用,較迅速持久對腸管、支氣管平滑肌有不同程度的興奮作用??傊鲜鲋T成分相配伍,具有活血化瘀生新、補氣止瀉、調節神經、改善腸功能紊亂,增強免疫力的綜合功效。
本發明采用上述配方,經混合、粉碎、研細、過篩、制丸、干燥而制成。它集活血化瘀生新、補氣止瀉、調節神經、改善腸功能紊亂,增強免疫力的綜合功效,能有效地治療慢性結腸炎,其療程短,一般為10~25天,且療效好,在實際療效觀察的799例中,除8例未治愈外,其余均治愈,治愈率達98.9%。本發明中藥制劑遠期療效甚佳,治愈率高,且不易復發。
具體實施方式
下面結合實施例詳細描述本發明的具體實施方式。
實施例1
本發明是按如下配方制成的,取馬前子1%,紅花20%,訶子39%,人參30%,桃仁5%,丁香5%,并采用如下的配制方法,首先炒制馬前子,再與上述其他諸成分混合均勻,粉碎、研細、過100目篩子,然后,再邊加所制藥粉邊加冷開水泛為小丸,經曬干或低溫干燥,制成水丸劑,而后裝袋或裝瓶,即可。上述原材料在市場上均有售,易購。
由于本發明中藥制劑為水丸,易吸收空氣中的水分,宜保持干燥,應貯藏在陰涼干燥處。在服用本發明中藥制劑的過程中應禁忌,辛、辣、酒、生、冷食物六個月。而且心臟病患者,孕婦及哺乳期婦女忌服用本發明藥物制劑。因馬前子中含有番木鱉堿,對于心臟病患者用過量時,可引起肢體顫動、驚厥、血壓升高、呼吸急促或困難,甚至昏迷等中毒癥狀。因此,應嚴格控制其劑量及其泡制。
實施例2
本發明是按如下配方制成的:
馬前子2%,紅花15%,訶子25%,人參23%,桃仁29%,丁香6%,其它同實施例1。
實施例3
本發明是按如下配方制成的:
馬前子3%,紅花16%,訶子22%,人參24%,桃仁25%,丁香10%,其它同實施例1。
實施例4
本發明是按如下配方制成的:
馬前子3%,紅花25%,訶子24%,人參22%,桃仁20%,丁香6%,其它同實施例1。
實施例5
本發明是按如下配方制成的:
馬前子4%,紅花35%,訶子30%,人參20%,桃仁6%,丁香5%,其它同實施例1。
實施例6
本發明是按如下配方制成的:
馬前子6%,紅花40%,訶子19%,人參21%,桃仁7%,丁香7%,其它同實施例1。
實施例7
本發明是按如下配方制成的:
馬前子4%,紅花10%,訶子21%,人參20%,桃仁40%,丁香5%,其它同實施例1。
試驗例
1、臨床療效觀察:
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