[發明專利]2-甲基咪唑結晶不純物的分離純化方法有效
| 申請號： | 200910062260.0 | 申請日： | 2009-05-26 |
| 公開（公告）號： | CN101560188A | 公開（公告）日： | 2009-10-21 |
| 發明（設計）人： | 丁一剛;楊昌炎;段小六;戢峻;丁曉娟 | 申請（專利權）人： | 武漢工程大學 |
| 主分類號： | C07D233/58 | 分類號： | C07D233/58 |
| 代理公司： | 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 | 代理人： | 崔友明 |
| 地址： | 430074湖北*** | 國省代碼： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 甲基 咪唑 結晶 不純 分離 純化 方法 | ||
【權利要求書】：
1.2-甲基咪唑結晶不純物的分離純化方法，其特征在于包括有以下步驟：
1)首先用40-80℃的熱苯溶解2-甲基咪唑結晶不純物30-60分鐘，過濾，得到濾液；
2)將步驟1)所得濾液通過活性炭吸附脫色后，再次過濾，所得濾液進行低溫結晶，得到結晶物；所述的低溫結晶是將濾液置于0～30℃環境下結晶4～12小時；
3)將步驟2)所得結晶物進行離心分離，然后于40-50℃、真空條件下干燥1-4小時，得到晶體2-甲基咪唑。
2.按權利要求1所述的2-甲基咪唑結晶不純物的分離純化方法，其特征在于步驟1)還包括將2-甲基咪唑結晶不純物于0.05-0.1MPa真空度下干燥8-20小時。
3.按權利要求1或2所述的2-甲基咪唑結晶不純物的分離純化方法，其特征在于步驟2)所述的活性炭的加入量為活性炭質量∶濾液體積＝10-30g/L，吸附時間為1-15分鐘。
4.按權利要求1或2所述的2-甲基咪唑結晶不純物的分離純化方法，其特征在于步驟3)所述的結晶物進行離心分離后得到離心液，經靜置，得到用于2-甲基咪唑結晶不純物溶解的循環苯。
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